В которых конденсированная система содержит два гетероциклических кольца (C07D471/02)

C Химия; металлургия(326262)

C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)

C07D Гетероциклические соединения(22987)

C07D471 Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе только атомы азота в качестве гетероатомов, по крайней мере одно кольцо в которых является шестичленным с одним атомом азота, не отнесенные к группам C07D451-C07D463(1238)

C07D471/02 В которых конденсированная система содержит два гетероциклических кольца(38)

Способ лечения фиброза печени // 2740902

Изобретение относится к способу лечения фиброза печени у пациента, который включает назначение пациенту, который в этом нуждается, эффективного количества соединения Формулы I или фармацевтически приемлемой его соли, где R1 - галоген, R2 - C1-6 галоалкил, R3 - C1-6 алкил, R4 - водород, и каждый из A1, A2 - это -CH-, и A3 - это -N-.

Способ получения α-диазокарбонильных соединений в водной среде // 2686489

Настоящее изобретение относится к способу получения алифатических α-диазокарбонильных соединений общей формулы (1) , где R11, R12 имеют значения, представленные в п.1 формулы, путем реакции диазопереноса от водорастворимого сульфонилазида (3-карбоксифенилсульфонилазида), получаемого в водном растворе in situ в виде соли щелочного металла из сульфохлорида и азида натрия в присутствии основания.

Изопропил n-[{ [(1r)-2-(6-амино-9h-пурин-9-ил)-1-метилэтокси]метил} (1,3-бензотиазол-6-ил-окси)фосфорил]-l-аланинат фумарат в качестве противовирусного препарата - пролекарства тенофовира // 2665037

Изобретение относится к изопропил N-[{[(1R)-2-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-1-метилэтокси]метил}(1,3-бензотиазол-6-ил-окси)фосфорил]-L-аланинат фумарату формулы 1. Соединение по изобретению обладает противовирусными свойствами по отношению к вирусам гепатита Б и предназначено для лечения вирусного гепатита Б.

Пиримидиновые соединения, композиции и способы применения // 2473549

Изобретение относится к новым пиримидиновым производным и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора mTOR киназы. .

Карбамоилоксиарилалканоиларилпиперазиновое соединение, фармацевтические композиции, содержащие его, и способ лечения боли, беспокойства и депрессии // 2460731

Изобретение относится к производным общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, фармацевтическим композициям на их основе и способу лечения боли, беспокойства или депрессии.

Стимуляторы секреции инкретиновых гормонов, способы их получения и применения // 2456287

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами стимуляторов секреции инкретиновых гормонов, предпочтительно свойствами агониста рецепторов желчных кислот TGR5.

Способ получения 2-метил-1-(2-метилпропил)-1н-имидазо[4, 5-c][1, 5]нафтиридин-4-амина // 2388760

Лиганд с широким спектром одновременной рецепторной активности, фармацевтическая композиция, способ ее получения и лекарственное средство // 2374245

Изобретение относится к новому лиганду, включающему в спектр фармакологической активности GPCR рецепторы, ионные каналы и моноаминовые транспортеры. .

3-[(3,5-динитрофенил)карбоксамидо]-1,4,6-триметил-5-хлорпиразоло[3,4-b]пиридин в качестве антидота 2,4-д на подсолнечнике // 2358973

Изобретение относится к 3-[(3,5-динитрофенил)карбоксамидо]-1,4,6-триметил-5-хлорпиразоло[3,4-b]пиридину, который проявляет антидотную активность по отношению к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на подсолничнике.

Антагонисты витронектинового рецептора, их получение и применение // 2198892

Изобретение относится к соединениям формулы А-В-D-Е-F-G, где значения радикалов представлены в описании во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, и их физиологически приемлемым солям.

Производные индолона в виде рацемата или оптически активного изомера или их фармацевтически приемлемые аддитивные соли кислоты и кетопроизводные индолона // 2068414

Изобретение относится к нейрозащитным (противоишемическим и блокирующим возбуждаемого аминокислотой рецептора) аналогам 5-(1-окси-2-пиперидинопропил)-2-(1Н, 3Н)-индола, определяемым формулами (I), (II) и (III), представленными ниже; их фармацевтически приемлемым солям; способу использования этих соединений при лечении приступа, черепно-мозговой травмы или дегенеративных болезней ЦНС (центральной нервной системы), таких как болезнь Алзгеймера, старческое слабоумие Алзгеймеровского типа, болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона; и к некоторым их интермедиатам.

Производные 4-аминопиридина // 2039058

Способ получения 1,10-фенантролина // 2009140

Изобретение относится к получению особо чистых веществ, используемых в качестве реактивов, в частности к усовершенствованному способу получения 1,10-фенантролина. .

Способ получения производных 3-бром-2,6-диметоксибензамида в виде кислотно-аддитивных солей // 1549483

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 3-бром-2,6-диметоксибензамида ф-лы @ -CO-NH-HO-N-CH<SB POS="POST">2</SB> @ -X, где X-H, F или CL,в виде кислотно-аддитивных солей, которые обладают фармакологическими свойствами.

Способ получения 2-гетерилзамещенных имидазо[4,5-b] пиридинов или имидазо [4,5-c]пиридинов, или бензимидазолов // 1018393

Способ получения транс- @ -5-алкил-4,4а,5,6,7,8,8 @ ,9- октагидро-2н-пиррол-[3,4- @ ]-хинолинов или их аддитивных солей кислоты // 978729

Способ получения 3-фенил-2-оксо- - карболинов // 833971

Способ получения производных хиназолона // 784776

Гидрохлорид 1-метил-3,4-( @ 2,2-диметил-4-оксотетрагидро- бензо)-индоло-(2,3-с)-пиридина,проявляющий траквилизирующую активность // 753093

Способ получения производных дибензоциклогептена, рацемических или оптически активных, или их солей // 651704

Способ получения гетероциклических соединений // 645582

Способ получения производных индоло-хинолизидина или их солей или оптически активного изомера // 629878

Способ получения производных пиперазинопиридопиримидина // 552032

Способ получения 2-гетерилзамещенного имидазо(4,5-в) пиридина или имидазо(4,5-с)пиридина // 545646

Способ получения аминопроизводных пиразоло (3,4-в)пирилин-5- кетонов или их солей // 501675

Способ получения производных имидазо // 432720

Способ получения смеси 3,10-, 1,10- и 1,8- дихлорхинакридонов // 424354

Способ получения производных пиразоло [1,5-а] пиридина1изобретение относится к способу получения новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'в фармацевтической промышленности.предложен основанный на известной реакции спо:соб получения 2-за* 1ешенных 3-нигрозопиразоло[1,5-а]|пиридина общей формулы iгде x — галоген, низший алкоксил, гидроксил или ацетоксилруппа, заключающийся в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы пгде x имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выделяют известными приемами. предпоч и тельным вариантом осуществле-5 ния указанного способа является прямое нитрозирование исходных соединений формулы ii. при этом в качестве нипрозирующего агента используют азотистую кислоту или ее этиловый, бутиловый или амиловый эфиры10 или н'итрозилхлорид, взятые в количестве, обычно превышающем эквимолекулярное количество. процесс осуществляют -в водной среде или в органическом растворителе, содержащих уксусную или неорганическую кис-15 лоту.пример!. 300мг // 415881

Изобретение относится к способу получения новых производных лиразоло[ 1,5-а]пиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти применение 'В фармацевтической промышленности.Предложен основанный на известной реакции спо:соб получения 2-за* 1ешенных 3-нигрозопиразоло[1,5-а]|Пиридина общей формулы Iгде X — галоген, низший алкоксил, гидроксил или ацетоксилруппа, заключающийся в том, что 2-замещенное производное пиразоло [1,5-а]ниридина общей фор'мулы Пгде X имеет указанное значение, подвергают нитрозированию и целевые продукты выделяют известными приемами.

Изобретение относится к области получения новых промежуточных продуктов, в частности бисимидов 2-галогеннафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты, которые могут быть использованы в качестве биологически активных препаратов, а также как промежуточные продукты в синтезе красителей.Известен способ получения бисимидов 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты путем обработки 2,6- дихлорнафталинтетракарбоновой кислоты аминами.