Способ получения р-карболинов

 

О П И С А Н И Е l76300

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ оез Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 03.111.1962 (№ 767127/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.XI.1965. Бюллетень ¹ 22

Кл. 12р, 5

ЧПК С 07d

УДК 547.7.07(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Дата опубликования описания 31.XII 1965

Авторы изобретения

А. Г. Терзян и Г. Т. Тамевосян

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 13-КАРБОЛ И НОВ

Подписная группа М 51

Известен способ получения Р-карболинов дегидратацией З-кето-3,4,5,6-тетрагидро-р-карболинов с применением в качестве дегндратирующего агента хлорокиси фосфора.

Необходимость применения большого избытка этого реагента затрудняет дальнейшую очистку готового продукта.

Предложенный способ отличается тем, что в качестве дегидратирующего агента применяют менее дефицитный пятихлористый фосфор в эквнмолекулярном количестве. Это упрощает процесс, так как фосфор не надо удалять из реакционной массы, Способ пригоден для получения замещенных р-карболинов.

Пример 1. 1,86 г (0,01 моль) 3-оксо3,4,5,6-тетрагидро+карболина хорошо растирают в ступке с 2 г (0,01 моль) пятихлористого фосфора и смесь нагревают на масляной бане при 145 — 150 С в течение 25 мин. После охлаждения темно-коричневый продукт измельчают, приливают к нему 200 мл холодной воды, затем 15 мл 2 н. соляной кислоты и после непродолжительного взбалтывания отфильтровывают от нерастворившихся частиц (продукты поликопденсации). Светло-желтый фильтрат промывают эфиром и прибавляют к нему концентрированный раствор едкого натра до сильно щелочной реакции на конго. Выделившееся вещество экстрагируют эфиром, эфирный раствор высушивают над едким кали и

2 после удаления эфира остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают 0,5 г (30% теоретического) р-карболнна в виде бесцветных игл с т. пл. 198 С.

С„Н,1 ».

Вычислено, %: С 78,57; Н 4,76; N 16,66.

Найдено, О/p .С 78,83; Н 4,80; N 16,73.

Йодметилат — желтые иглы с т. пл. 230—

231 С (из спирта).

С„Н,Х. СН,1.

Вычислено,

Найдено, %: J 41,50.

Пример 2. Дегидратацией 2 г (0,01 моль)

З-оксо-5-метил-3, 4, 5,б-тетрагидро-р-ка рболнна

2 3 г пятихлористого фосфора, как описано в примере 1, и кристаллизацией полученного продукта из спирта получено 0,53 г (29,1o/„ теоретического) 5-метил+карболина в виде бесцветных игл с т. пл. 230 — 231 С.

С,.Н„Ы».

Вычислено, %. С 79,12; Н 5,49; N 15,38.

Найдено, %: С 79,45; Н 5,74; N 15,37.

Иодметилат — светло-желтые иглы с т. пл.

262 С (из спирта).

С12Н1оК. СНз1.

Вычислено, %: 1 39,19.

30 Найдено, /о. 3 39,43.

176300

Предмет изобретения

Составитель Голева

Редактор Б. Федотов

Корректоры; Л. В. Тюняева и М. П. Ромашова

Техред T. П. Курилко

Заказ 3704/11 Тираж 575 Формат бум. 60><90 /, Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения р-карболинов дегидратацией З-кето-3,4,5,6-тетрагидро-р-карболинов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве дегидратирующего агента применяют эквимолекулярные количества пятихлористого фосфора.

Способ получения р-карболинов Способ получения р-карболинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы А-В-D-Е-F-G, где значения радикалов представлены в описании во всех их стереоизомерных формах и их смесях во всех соотношениях, и их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к 3-[(3,5-динитрофенил)карбоксамидо]-1,4,6-триметил-5-хлорпиразоло[3,4-b]пиридину, который проявляет антидотную активность по отношению к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте на подсолничнике

Изобретение относится к новому лиганду, включающему в спектр фармакологической активности GPCR рецепторы, ионные каналы и моноаминовые транспортеры

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами стимуляторов секреции инкретиновых гормонов, предпочтительно свойствами агониста рецепторов желчных кислот TGR5

Изобретение относится к производным общей формулы 1, их фармацевтически приемлемым солям или гидратам, фармацевтическим композициям на их основе и способу лечения боли, беспокойства или депрессии

Изобретение относится к нейрозащитным (противоишемическим и блокирующим возбуждаемого аминокислотой рецептора) аналогам 5-(1-окси-2-пиперидинопропил)-2-(1Н, 3Н)-индола, определяемым формулами (I), (II) и (III), представленными ниже; их фармацевтически приемлемым солям; способу использования этих соединений при лечении приступа, черепно-мозговой травмы или дегенеративных болезней ЦНС (центральной нервной системы), таких как болезнь Алзгеймера, старческое слабоумие Алзгеймеровского типа, болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона; и к некоторым их интермедиатам
Изобретение относится к получению особо чистых веществ, используемых в качестве реактивов, в частности к усовершенствованному способу получения 1,10-фенантролина
Наверх