Способ отгонки анилина из реакционной массы, полученной в процессе непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой

 

¹ 107540

Класс 12а, 5

СССР 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Л, И. Бляхман, А. С. Воронов и М. И. Гольдфарб

СПОСОБ ОТГОНКИ АНИЛИНА ИЗ РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ, ПОЛУЧЕННОЙ В ПРОЦЕССЕ НЕПРЕРЫВНОГО

ВОССТАНОВЛЕНИЯ НИТРОБЕНЗОЛА

ЧУГУННОЙ СТРУЖКОЙ

Заявлено 14 июля 1956 г. за 1хе 556838 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Для выделения анилина из реакционной массы, полученной после восстановления, ранее применялись следующие способы отгонки:

1. Отгонка анилина и анилиновой воды непосредственно из редуктора, обогреваемого рубашкой (в вакууме или при нормальном давлении) .

2. Отгонка анилина из реакционной массы острым паром. При этом способе отгонки образуются значительные количества «анилиновых вод», содержащих около 4% анилина. Для выделения последнего из анилиновых вод применяется ректификация или экстракция нитробензолом.

3. Отгонка анилина из реакционной массы «анилиновым паром», полученным при испарении анилиновой воды.

Описываемый способ отгонки анилина из реакционной массы, полученной в процессе непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой, заключается в проведении процесса отгонки острым паром в проточной каскадной системе отгонных аппаратов и ректификационной колонне.

На чертеже изображена каскадная система отгонных апп ар атов.

Систем а состоит из нескольких (предпочтительно трех ) каскаднорасположенных аппаратов 1, 2 и 8, на последнем из которых установлена ректификационная колонна 4.

Реакционная масса последовательно протекает через систему аппаратов, а острый пар параллельно вводится в каждый аппарат. Вторичный пар из аппарата 1 поступает в холодильник 5, и полученный конденсат направляется в сепаратор б, где сырой анилин отделяется от анилиновой воды.

Вторичный пар из аппаратов 2 и

3 поступает соответственно в среднюю и нижнюю часть колонны 4. № 107540

Пары из колонны конденсируются в холодильнике 7, и конденсат направляется в сепаратор б. Анилиновая вода из сепаратора б поступает на орошение колонны 4. Шламовая жидкость из аппарата 3, практически не содержащая анилина, удаляется.

Описываемый способ отгонки анилина имеет ряд преимуществ перед применявшимися ранее: значительно сокращаются расход энергии на отгонку и количество сточных вод (а следовательно, потери анилина с последними); процесс отгонки ведется непрерывно, что особенно важно при непрерывном способе восстановления нитробензола.

Пример (составлен из расчета производства 1000 кг товарного анилина в час). В редукторе в

1 час образуется 1050 кг анилина.

3а счет тепла реакции и дополнительного ввода острого пара в количестве 400 кг/час из редуктора отгоняется 550 кг анилина в час.

Реакционная масса из редуктора в количестве около 4000 кг/час непрерывно перетекает в первый отгонный аппарат. Эта масса содержит 2400 кг твердой фазы (главным образом окислов железа) и 1600 кг жидкости, в том числе

500 кг анилина и 1100 кг воды. Содержание анилина в жидкой фазе

310 г/л.

В первый отгонный аппарат подается через барботеры около 1450 кг/час острого пара. Из аппарата отгоняется с парами воды около

400 кг/час анилина, содержание которого в погоне составляет — 23 /о.

Всего погона получается около

1750 кг/час. Во второй отгонный аппарат (вторую ступень ) поступает непрерывно через переточную трубу из первого отгонного аппарата около 1300 кг/час жидкости с содержанием анилина около 77 г/л. В аппарат подается в час около 950 кг острого пара. Из аппарата в середину насадочной колонны поступает около 1000 кг/час паров с содержанием анилина около 8 /о.

В куб колонны (третья ступень) через переточную трубу из второго отгонного аппарата поступает 1250 кг/час жидкости с содержанием анилина около 16 г/л. Одновременно в куб подается около 500 кг час острого пара. На орошение посадки в колонну поступает около 2280 кг воды с содержанием анилина 35 г/л.

Пары выходят из колонны в количестве 1500 кг/час с содержанием

11,6% анилина. Из куба колонны вытекает шламовая жидкость, содержащая около 3300 кг жидкой фазы с содержанием анилина 1 — 2

a/ë и 2400 кг твердой фазы в час.

Всего отгоняется сырого анилина в редукторе 550 кг/час, в трехступенчатой системе отгонки 495 кг/час анилина, содержащего около 4о/о

Воды.

Острого пара расходуется на отгонку около -3300 кг/час. После конденсации весь пар превращается в так называемую «анилиновую воду», т. е. в воду, содержащую около 3,5% а нилин а. 1100 кг/час этой воды направляется в редуктор и

2200 кг/час в колонну на обезанилинивание.

В описываемой отгонной системе резко сокращен баланс анилиновых вод, что позволяет исключить из технологической схемы стадию экстракции.

Степень насыщения погонов анилином может варьироваться в соответствии с количеством пара, подаваемого в каждую ступень.

Предмет изобретения

Способ отгонки анилина из реакционной массы, полученной в процессе непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой, отличающийся тем, что, с целью сокращения энергетических затрат и снижения потерь анилина, отгонку анилина острым паром проводят в каскадной системе аппаратов, включающей ректификационную колонну, при последовательном непрерывном перетоке массы из аппарата в аппарат, вводе острого пара параллельно в каждый № 107540 аппарат и подаче вторичного пара части ректификационной колонны, из второй и третьей ступеней соот- орошаемой образующейся в систеветственно в среднюю и нижнюю ме анилиновой водой. № 107540

Отв. редактор И. В. Макаров

Стандартгиз. Подл. к печ. 6/V 1958 г.

Объем 0,34 п. л. Тираж 500. Цена 50 коп.

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Неглинная, 23. Зак. 3260.

Способ отгонки анилина из реакционной массы, полученной в процессе непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой Способ отгонки анилина из реакционной массы, полученной в процессе непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой Способ отгонки анилина из реакционной массы, полученной в процессе непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой Способ отгонки анилина из реакционной массы, полученной в процессе непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к химической технологии, точнее к усовершенствованному способу ведения N-монометиланилина (ММА) из катализата N-алкилирования анилина метанолом
Изобретение относится к химической технологии, точнее к усовершенствованному способу выделения N-монометиланилина (ММА) из катализата N-гидроалкилирования анилина метанолом в присутствии водорода при атмосферном давлении и повышенной температуре в паровой фазе

Изобретение относится к способу выделения поверхностно-активных аминов из эмульсий, содержащих соль амина и нафтеновой кислоты, причем указанную соль получают путем эмульсионного фракционирования с указанным поверхностно-активным амином, включающий: (а) контактирование эмульсионного слоя или фазы, содержащей соль поверхностно-активного амина с кислотой, выбранной из группы, включающей минеральные кислоты, или с диоксидом углерода в количествах и при условиях, достаточных для получения соли амина и указанной минеральной кислоты или бикарбоната амина, (б) отделение нижнего водного слоя от верхнего слоя, (в) добавление к водному слою неорганического основания, если на операции (а) применяют минеральную кислоту, или нагревание до необходимой температуры и в течение необходимого времени, если на операции (а) применяют диоксид углерода, чтобы довести рН водного слоя до значений, больших или равных 8; (г) продувание газа через указанный водный слой для получения пены, содержащей указанный поверхностно-активный амин; (д) выделение указанной пены, содержащей указанный поверхностно-активный амин

Изобретение относится к органической химии, а также к тепломассобменной технике и может быть использовано для перегонки и очистки различных смесей, в которых присутствуют третичные амины фракций С8-С25, некоторое количество легколетучих компонентов и тяжелых примесей

Изобретение относится к способу дистилляционного разделения смеси, содержащей моноэтиленгликоль и диэтилентриамин, которая является отходом процесса гидрирующего аминирования моноэтиленгликоля с помощью аммиака в присутствии гетерогенного катализатора, на поток, который содержит моноэтиленгликоль и меньше чем 5 мас.% диэтилентриамина, и на поток, который содержит диэтилентриамин и меньше чем 2 мас.% моноэтиленгликоля

Изобретение относится к способу одновременного получения гексаметилендиамина и аминокапронитрила гидрированием адипонитрила

 // 152629
Наверх