Неподвижная фаза для газовой хроматографии

 

Применение 1О-иэо11роШ1гь-5,1О-. г-дигидрофенарсаэиш1 формулы НХ () As СН (СН))2 в качестве неподвижной фазы дпя газовой хроматографии ароматических углеводородов Щ)И ик разделении от кетовов, пиридиновых основан и j спиртов.

ССМОЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ .

РЕСПУБЛИК (19) (11) 3151) G 01,й 31 08

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП1Ф

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ,-—

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21 ) 3377916/23-25 (22) 07.01.82 (46) 07.11.83. Бюн. М 41 (72) В.Ф.Новиков и И.Н.Аникина (71) Казанский ордена Трудового Красного Знамени химико-текнопогический институт а). С.М. Ksposa (53) 543.544 (088.8), (56) 1. Конев М. Справочник по газовой хроматографии. М., Мир, 1976, с. 190.

2. Хпебников В.Н. Автореф. канд. дис. Казань, 1975. (54) НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗО;: BOA XPGMATOIVA ФИИ.

I (57) Применение 10-изопропин-5,10-.днгидрофенарсазина формупы Н М (СЬН,1)

Д ) СН (СН)) в качестве нвподвнжной фазы доя газовой хроматографии ароматических угдеводородов mph их разделении от кетонов, пиридинових оснований и

; спиртов.

1,39 3,55 3,89

3,83

3,97

107 3 88 163

Амин-220

Зоиип-7

5,84

Тримерная киспота

2,08

3,68

1 10529

Изобретение относится к газовой хро матографии, а именно к неподвижным фазам, испопьзуемым в нвй цпя разцепеиия смесей органических соецинений, и может быть испоцьзовано цпя раэцепвния в раэпичных. обпастях химии, химичвп. кой твхнопогии, гце испопьзувтся газохроматографический анапиа, И газОВОЙ хроматографии испопьзуютсы разпичные неподвижные фазы, каждая из 10 которых,прецпочтитепьно првцнаэначена цпя разделения опрецепенных кпассов сое-цинений, в отнршвнии которых они обладают высокой свпективностью, Известно испопьзованив цпя разцепе.ния ароматических соецинений от спиртов Амина-220, от кетонов Зоннпа-7, От JIHpHAHHOBb K ОснОВаний Тримерной киспоты Ц .

Нецостатком известных фаз явпяется рО то, что каждая из них обпацает высокой сепективностью пишь в отношении одного, а именно укаэанного класса соединений.

Это приводит к увепичению ассортимента непоцвижных фаз. 25

Цепь изобретения — подбор непоцвижной фазы, обпацакнцей высокой сепективностью в отношении всех трех указанных задач разделения.

Укаэанная цепь достигается применением в качестве неподвижной фазы 10-изопропил-5„1 0-цигицрофенарсазина

Формулы Н И(С Н4) Аб СН(СН ) дпя газовой хроматографии ароматических угпевоцороцов при разцепении от кетонов, ь пирициновых оснований и спиртов.

10-Иэопропип-5,1 О-цигицрофеиарсазин, испОпьзувмый В качестВе КОмпОнвнта необрастающих красок, попучают согпасНо « Ы.

Оценку сецективности прецпагавмой неподвижной фазы проводят по стандартI, 10-Ипрпип-5,10-цигицрфенарсаэин

96 2 ной методике на основе анапнза этапонных сорбатов бензопа, метипэтипкетона, НИтРОМвт&на И ПИРНДИНа, 1 О-Изопропил-5,1 0-ц нгицрофе на рсазин наносят на инертный тверцый носитель марки Хроматон в копичестве цо

20% от его массы из раствора в бензопе, тврмостатируют при 120"C в токе газа-носитепя гепия. Испытание проводят на хроматографе марки ЛХМ-8МД с детектором по теппопровоцности и копонками длиной 2 м, В таблице привецены факторы попярности предлагаемой неподвижной фазы в сравнении с известными фазами при

100 С.

Как видно из привеценных в табпице цифр, разность факторов попярности 3 -Х, 5-Х, У-Х по абсопютной юличине уступает пишь незначитепьно указанным вепичинам известных фаз. При этом, в то время как известные фазы с высокой эффективностью могут быть применены каждая пишь дпя одной задачи разцепения, -прецпагаемая фаза с высокой эффективностью раздепяет ароматические угпеводороцы как от спиртов, кетонов, так и от пирициновых оснований, 1.

На фиг. 1 и 2 приведены хроматограммы раэцепения конкретной производственной смеси, содержащей 1 - бенэоп, 2бутаноп, 3 — бутипцеппозопьв, 4 — этипенгпикопь, 5 - бутипкарбитопп, 6 - диэтицеш пикопь, на Тримврной киспоте и пред« пагаемой„фазе соответственно при 180 С, Инцна высокая сепективность прецпагаемой фазы. Предлагаемая фаза может заменить три сопоставпенные с нвю неподвижные фазы, Максимапьная рабочая темперагура фазы при испопьэовании катарометра 200 С.

1052086.

Составитепь И. Кпешнина

Текрец М. Гергель Корректор О. Билак

Редактор С. Квятковская

Заказ 8863/42 Тираж 873 Подписное

ВНИИПИ Государственного ксмитета СССР по депам изобретений и открытий

ll3O35, Москва, Ж-36, Раушская aa6., д. 4/5

Фипиап ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4