Способ моделирования хронического аллергического бронхопневмонита

 

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО БРОНХОПНЕВМОНИТА путем инъекций подопытным животным антигена с последующим ингаляционным введением этого антигена, отличающийся тем, что, с целью приближения модели болезни к этиологии и патогенезу бронхопневмонита человека, а также с целью большей воспроизводимости способа, в качестве антигена используют убитые стафилококки , которые вводят подкожно в дозе 10-20 млн, микробных тел пятикратно с интервалом Б 1 неделю, а ингаляцию осуществляют спустя 4-5 недель стафилококком в той же дозе в течение 10-15 мин 1 раз в неделю на протяжений 2,5-3,0 мес. (Л 00 4 00 ел со

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

g(st) G 09 В 23/28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2801852/28-13 (22) 23.07.79 (46) 07.04.84. Бюл. № 13 (72) Н. М. Бережная, Л. А. Куюн, В. Г. Бордонос и Е. А. Кречковский (71) Киевский ордена Трудового Красного

Знамени медицинский институт им. акад. А. А. Богомольца (53) 616.24 (088.) (56) .1. Richerson. Н. Varieties of acute

immunologic damage to the rabbit lung.—

«Anna!». New - Эог1 Acad. Sciens., 1974, ч. 221, р. 340 — 360.

„„Я0„„1084859 А (54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО БРОНХОПНЕВМОНИТА путем инъекций подопытным животным антигена с последующим ингаляционным введением этого антигена, отличающийся тем, что, с целью приближения модели болезни к этиологии и патогенезу бронхопневмонита человека, а также с целью большей воспроизводимости способа, в качестве антигена используют убитые стафилококки, которые вводят подкожно в дозе

10 — 20 млн, микробных тел пятикратно с интервалом в 1 неделю, а ингаляцию осуществляют спустя 4 — 5 недель стафилококком в той же дозе в течение 10 — 15 мин 1 раз в неделю на протяжении 2.,5 — 3,0 мес.

1084859

Изобретение относится к экспериментальной медицине, конкретнее к области моделирования заболеваний аллергической природы, и может быть использовано для изучения этиологии и патогенеза хронических аллергических заболеваний легких.

Известен способ моделирования хронического аллергического бронхопневмонита путем инъекций подопытным животным антигена с последующим ингаляционным введением этого антигена !1).

Однако известный способ у многих животных вызывает развитие не хронического бронхопневмонита, а острого, сопровождающегося гибелью животных. Кроме того, используется в качестве антигена овальбумин, который не является этиологическим факто15 ром возникновения хронического аллергического бронхопневмонита человека.

Целью изобретения является приближение модели болезни к этиологии и патогенезу бронхопневмонита человека, а также боль 20 шая воспроизводимость способа.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу моделирования хронического аллергического бронхопневмонита, включающему инъекцию подопытным животным антигена с последующим ингаляционным 2 введением этого антигена, в качестве антигена используют убитые стафилококки, которые вводят подкожно в дозе 10 — 20 млн. микробных тел пятикратно с интервалом в

1 неделю, а ингаляцию осуществляют спустя

4 — 5 недель стафилококком в той же дозе

30 в течение 10 — 15 мин 1 раз в неделю на протяжении 2,5 — 3,0 мес.

Способ осуществляют следующим образом.

В опыт берут морских свинок весом

300 †4 г и вводят им 5-кратно с интервалом в 1 неделю убитые стафилококки в количестве 10 — 20 млн. микробных тел в 1 мл физиологического раствора по О,! мл взвеси во все подушечки лап животного. Спустя

4 — 5 недель животных 1 раз в неделю ин- 40 галируют раствором, содержащим в мл

10 — 20 млн. микробных тел. Длительность ингаляции — !0 — 15 мин и проводится в течение 2,5 — 3,0 мес.

В различные сроки подопытных морских свинок брали на исследование. Морфологические изменения легких характеризуются наличием всех признаков хронического аллергического бронхопневмонита. Отмечается интенсивная клеточная пролиферация с преобладанием макрофагальных и лимфоидных элементов. По мере развития патологического процесса интенсивность пролиферативной реакции несколько ослабевает, нарастают явления пневмосклероза, эM физемы, обнаруживаются необратимые изменения бронхиального и сосудистого дерева

Это дает основание оценить описанные изменения как аллергическую интерстициальную пневмонию (фиг. 1), Спустя 3 мес после окончания ингалирования сохраняются выраженные склеротические изменения, захватывающие не только межальвеолярные перегородки, междольковую соединительную ткань. периваскулярные и перибронхиальные участки, но нарастая также в стенках самих артериол, бронхов и бронхиол (фиг. 2).

Морфологическое изучение препаратов легких на более поздних сроках ингалирования (18 — 20 ингаляций) выявило усиление явлений пневмосклероза, наблюдается интенсификация процесса K0;Iлагенизации стенок мелких бронхов, небольших сосудов.

При этом несколько ослабевает клеточная пролиферация на более поздних сроках ингалирования с наличием выраженных склеротических процессов, захватывающих не только межальвеолярные перегородки, междольковую соединительную ткань, периваскулярные и перибронхиальные участки, но нарастая также в стенках самих артериол, бронхов и бронхиол. Морфологическая картина изменений, развивающихся в лего гной ткани в результате многократных ингаляLIHH стафилококковым антигеном, сводилась к нарастающей клеточной прод иферации с преобладанием лимфоидных клеток, сопровождающейся утолгцением межальвеолярных перегородок с исходом в пневмосклероз, эмфизему, перестройку сосудистого и бронхиального дерева. Имеющаяся при этом пролиферация иммунокомпетентных клеток, наряду с отсутствием лейкоцитарной инфильтрации, позволяет оцеHèBàть описанные изменения как аллергическую интерстициальную пневмонию.

Предлагаемый способ позволяет практически в 1ООО/р случаев воспроизвести экспе риментальный хронический бронхопневмонит. Гибели животных не отмечено, что свидетельствует о преимуществах способа как в части воспроизводимости его, так и стоимости.

1084859

Составитель Л. Морозова

Редактор Н. Рогулич Техред И. Верес Корректор О. Билак

Заказ 202I 47 Тираж 447 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий! I 3035, Москва, ж — 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патенть, г. Ужгород, ул. Проектная, 4