Способ получения метиленового эфира пирокатехина

Авторы патента:

Девицкая Т.А.

Ласкина Е.Д.

C07C43/23 - содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы

C07C41/06 - только органических соединений

№ 132231

Класс 12q, 14оа

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ подписная группа № 52

F. Д. Ласкина и T. А. Девицкая

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЕНОВОГО ЭФИРА

IIHPOKATEXH HA

Заявлено 22 января 1960 г. за № 651560 26 ",К.м:и.--ет пз делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 19 за 1960 г.

Известен способ получения метиленового эфира пирокатехина путем взаимодействия пирокатехина и метиленхлорида в присутствии высококипящего растворителя.

Описываемый способ получения метиленового эфира пирокатехина по сравнению с известным повышает выход целевого продукта и более прост. Особенность способа заключается в том, что реакцию проводят в среде этиленгликоля в присутствии кальцинированной соды.

П р и мер. В колбу с тубусами, снабженную механической мешалкой, термометром и доходящей до дна колбы трубкой (для подачи метиленхлорида), соединенной с насадкой, имеющей обратный шарико-: вый холодильник, помещают 350 г этиленгликоля, 35 г пирокатехина, 55 г сухой .кальцинированной соды и 18,5 г метиленхлорида. Реакционную смесь нагревают при перемешивании. При температуре реакционной массы около 80 начинает отгоняться метиленхлорид, который собирается в насадке..В насадку, кроме того, через холодильник добавляют порциями свежий метиленхлорид. Из насадки метиленхлорид непрерывно подается в реакционную смесь при температуре 122 вЂ 1 со скоростью

20 г/час. Отгоняющийся метиленхлорид увлекает за собой образующуюся в результате реакции воду и небольшое количество этиленгликоля.

Продолжительность нагревания при температуре 122 вЂ” 124 8 час; количество приливаемого метиленхлорида вЂ” около 100 г. В насадке собирается около 15 г воды, содержащей примерно 15% этиленгликоля. После охлаждения реакционную массу переносят в колбу для отгонки с паром; в течение 25 мин отгоняется 22,8 г продукта. После перегонки в вакуум.. получают 17 г или 48,5% (весовых) метиленового эфира пирокатехина с т. кип. 74 вЂ” 75 при 23 мм; п " = 1,5385. № 132231

Предмет изобретения

Г- сдактор С. A. Барсуков Тскрсд A. A. Камышнииава Корректор И. М. Махмутов

Формат б и 70 ;108 / с Объем 0,17 п. л.

Тираж 650 Цена 25 коп.; с 1.1-61 r. вЂ” - 3 коп.

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открьгпш при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Поди к псч. 4.Х1-60 г

Зак. 8988

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.

Способ получения метиленового эфира пирокатехина взаимодейс1.вием пирокатехина и метиленхлорида в присутствии высококипящего растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, реакцию проводят в. среде этиленгликоля в присутствии кальцинированной соды.

Способ дегидратации 1-(4'-окси-3'-метоксифенил) - пропанола- 1 в изоэвгенол // 114197

Способ получения метиленового эфира пирокатехина // 106564

Способ получения пара эвгенола // 94362

Способ получения эвгенола // 61317

Способ аллилирования гваякола или анизола // 117492

Способ получения метил-эвгенола // 42549

Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров или эфирсодержащих смесей // 2100342

Изобретение относится к области получения высокооктановых компонентов бензина, а именно алкил-трет-алкиловых эфиров

Способ получения алкилтрет-бутиловых эфиров и способ одновременного получения таких эфиров и 1-бутена // 2101274

Изобретение относится к объединенному способу производства алкилтрет-бутиловых эфиров и, возможно, 1-бутена

Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров и/или их смесей с углеводородами // 2102374

Изобретение относится к области получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензина

Способ получения алкил-трет.алкиловых эфиров и их смесей с углеводородами // 2102375

Изобретение относится к области получения высокооктановых кислородсодержащих компонентов бензина, а именно алкил-трет-алкиловых эфиров

Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров // 2103255

Изобретение относится к получению алкил-трет-алкиловых эфиров путем взаимодействия изоолефинов и спиртов в присутствии гетерогенных кислотных катализаторов

Способ получения метил-трет-бутилового эфира // 2104993

Изобретение относится к области получения высокооктановых антидетонационных добавок к моторному топливу и триметилкарбинола, используемого для получения, например, изобутилена и может быть применено в нефтехимической промышленности

Способ получения третичного бутанола и c1-c5-алкил трет.бутиловых эфиров // 2114096

Изобретение относится к получению спиртов, используемых в качестве растворителей и полупродуктов для органического синтеза, в частности для получения чистого изобутилена и изопрена, и высокооктановых нетоксичных компонентов

Объединенные способы получения трет-амил-алкиловых эфиров // 2124494

Способ получения метил c4-c5-треталкиловых эфиров // 2126377

Способ получения алкил-трет.алкиловых эфиров // 2126786

Изобретение относится к нефтехимии и может быть использовано для получения алкил-трет

Способ гидроксиалкилирования ароматического карбоциклического простого эфира, способ окисления ароматического гидроксиалкилированного простого эфира, способ получения ванилина, способ получения этилванилина // 2169135

Трехзамещенные фенильные производные // 2188188

Изобретение относится к трехзамещенным фенильным производным общей формулы (1), в которой Y представляет собой группу ОR1, где R1 представляет собой С1-С6алкильную группу, необязательно замещенную до трех атомов галогена; R2 представляет собой С1-С6алкил или С3-С8циклоалкил при условии, что Y и -OR2 не являются обе метоксигруппами; R3 представляет атом водорода или гидроксигруппу; R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют группу -(СН2)nAr, где n = 0 или 1 и Ar представляет собой фенил или гетероарильную группу, содержащую одно или два 5- и/или 6-членных кольца и содержащую до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, где Ar необязательно замещен галогеном, С1-С6алкилом, С1-С6гидроксиалкилом, С1-С6алкокси, С1-С6алкокси-С1-С6алкилом, С1-С6галогеналкилом, амино, ди-(С1-С6)алкиламино-С1-С6алкилом, гидроксилом, формилом, карбоксилом, С1-С6алкоксикарбонилом, С1-С6алканоилокси, тиолом, карбоксамидо, С1-С6алканоиламино, С1-С6алкоксикарбониламином, С1-С6алкиламинокарбониламино и С1-С6алкиламиносульфониламино, их соли, сольваты, гидраты и N-оксиды

Способ получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксапентана моногидрата // 2203882

Изобретение относится к способу получения 1,5-бис(2-гидроксифенокси)-3-оксалентана моногидрата, который является промежуточным продуктом в синтезе краун-эфиров, применяемых в качестве экстрагентов цезия

Способ разделения на энантиомеры рацемических 3-(2- метоксифенокси)-1,2-пропандиола и 3-(2-метилфенокси)-1,2- пропандиола // 2213724

Изобретение относится к способу разделения на энантиомеры рацемических 3-(2-метоксифенокси)-1,2-пропандиола и 3-(2-метилфенокси)-1,2-пропандиола, который может быть использован в фармацевтической промышленности при получении нерацемических лекарственных препаратов