Способ получения 2-тиорибофлавина

 

Класс 12р, 10 ссср

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 51

В. М. Березовский и Л. М. Мельникова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ТИОРИБОФЛАВИНА

Заявлено 13 июля 1960 г. за № 673381/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 9 за 1961! r. д1,,1сi-tL ij cli,он !

ХН

NH

nC CS

+ (60

14С

l-зС

НзС

2-тиорибофлавин является новым аналогом рибофлавина (витамина В ).

Предлагаемый способ получения 2-тиорибофлавина (I I I) заключается в том, что 3,4-диметилфенил-б-фенилазо-N-D-рибитиламин (I) конденсируют с 2-тиобарбитуровой кислотой (II) в среде органического растворителя при каталитическом участке уксусной кислоты по схеме. № 137922 — 2—

Предмет изобретения

Способ получения 2-тиорибофлавина, отличающийся тем, что, с целью получения нового биологически активного аналога рибофлавина (витамина В2), 3,4-диметилфенил-б-фенилазо-N-D-рибитиламин конденсируют с 2-тиобарбитуровой кислотой в среде органического растворителя при каталитическом участии уксусной кислоты.

Корректор В. Полякова

Редактор С. А. Барсуков

Техред А. М. Токер

Формат бум. 70 108 /16

Тираж 500

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп

Поди. к печ. 24Х1-61 r

Зак. 6020

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14, В отличие от рибофлавина 2-тиорибофлавин практически не растворим в воде, при испытании на крысах нетоксичен в очень больших дозах.

Пример. Смесь из 140 мл бутилацетата, 16 г 3,4-диметилфенил-бфенилазо-N-D-рибитиламина, 10 г 2-тиобарбитуровой кислоты и 3,6 мм ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Горячую реакционную массу фильтруют через нагретую воронку. Осадок промывают 50 мл этилового спирта и 100 мл кипящей дистиллированной воды. Получают 11,83 г технического тиорибофлавина.

Полученный тиорибофлавин растворяют в 36 мл концентрированной соляной кислоты, нерастворившуюся часть промывают на фильтре 25 м разбавленной (2: 1) соляной кислотой, Фильтрат выливают в 620 мл кипящей дистиллированной воды и перемешивают в течение 1 час.

После охлаждения отделяют осадок 2-тиорибофлавина в количестве 8,9 г (60,4 /о).

Тиорибофлавин представляет собой кристаллическое вещество бордово-фиолетового цвета, кристаллизуется в виде мелких игл с т. пл. >378 .

Способ получения 2-тиорибофлавина Способ получения 2-тиорибофлавина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии

Изобретение относится к шипучим таблеткам или гранулам, содержащим каркасный материал, основный компонент шипучести, кислотный компонент шипучести, подсластитель, а также макро- и микроэлементы и, возможно, витамины в качестве активных веществ

Изобретение относится к медицине и касается лекарственного средства, содержащего в пакетике с гранулятом для приготовления шипучего напитка ацетилсалициловую кислоту и аскорбиновую кислоту
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 2', 3', 4',5'-тетрабензоил-5-ацетил-1,5-дигидрорибофлавина (бензафлавина), и может быть использовано в фармацевтической промышленности и медицине

Изобретение относится к области птицеводства и ветеринарии
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии, и может быть использовано при лечении бесплодия у мужчин

Изобретение относится к кристаллическим формам 6(R) или 6(S)-тетрагидрофолиевой кислоты, способу их получения и фармацевтической композиции

Изобретение относится к медицине, а точнее к лекарственному средству в форме, представляющей собой суппозиторий, содержащий витаминный комплекс
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и касается повышения резистентности организма

Изобретение относится к производным триазолопиримидина общей формулы (I), к способу их получения и к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к соединениям, отвечающим следующей формуле I: где R1- представляет группу формул где n = 1 или 2, R3 представляет гидроксил, низшую алкоксигруппу, арил (низшую) алкоксигруппу, аминогруппу, низшую алкиламиногруппу или ди (низший алкил) аминогруппу, R4 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил , R5 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R6 представляет водород или низший алкил, при условии, что когда R6 представляет низший алкил, тогда R6 замещает один из метиленовых атомов водорода, R2 представляет группу формул где X представляет водород, галоген, низший алкил или низкую алкоксигруппу, R7 представляет низший алкил или арил (низший) алкил, R8 представляет водород или низший алкил, R9 представляет водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, арил (низший) алкил, формил, низший алкил-карбонил, арил (низший алкил) карбонил или низший алкоксикарбонил, R10 представляет водород, низший алкил, арил (низший) алкил или низший алкилкарбонил, R11 представляет водород, низший алкил или арил (низший) алкил, и такие соединения применимы для облегчения различных расстройств памяти, характеризующихся холинэргическим дефицитом, таких как болезнь Алъцхаймера

Изобретение относится к фармацевтически активным бициклическим гетероциклическим аминам (XXX) и могут быть применимы в качестве фармацевтических средств, предназначенных для лечения ряда заболеваний и травм

Изобретение относится к новым соединениям, имеющим фармакологическую активность, способу их получения и применения в качестве фармацевтических препаратов

Изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим правовращающий изомер зопиклона или одну из его солей, приемлемых в фармакологии, в чистом виде или в присутствии растворителя, или покрывающего агента
Наверх