Способ борьбы с вредными насекомыми
Изобретение относится к химичес КИМ способам защиты растений,конкретно к способу борьбы с вредными насекомыми . Изобретение позволяет повысить на 30-40% инсектицидное действие за счет использования в дозе 0,01-1 кг/га соединения формулы R.R,2.C6H4CXNCONHC HR,, где R, - хлор, фтор; R,j, - водород, хлор, фтор; R, - водород, фтор; R - водород, хлор, OCF,j,CHClF; Rj хлор, фтор, трифторметил, окситрифторметнп, OCClFj , .2, OCFaCHClF, OCF CHFCF,-, Rg - водород, хлор; X -.метокси, этокси, 0(CHi)2CH,, 0(СН21зСНз. 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК
Ц® (Ш ш 4 А 01 М 47/30ф С 07 С 127/19
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
- ——
OllHCAHHE ИЗОБРЕТЕНИЯ, д::
К ПАТЕНТ У
И я тц;.... (21) 3791614/30-05 (22) 20.09.84 (31) Р 3334207.5 (32) 22.09.83 (33) DE (46) 07. 1 О. 88. Бил. Р 37 (71) Хехст АГ (ЭЕ) (72) Фолькер 1<ох и Герхард Бургхардт (0Е) (53) 632.95).2 (088.8) (56), Заявка ФРГ У 2123236, кл. С 07 C 127/16, опублик. 1971.
Патент C2IA Р 4200653, кл. С 07 С 127/19, опублик. 1980. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫ1ЧИ НАСЕКО%1МИ (57) Изобретение относится к химичес" ким способам защиты растений,конкретно к способу борьбы с вредными насекомыми. Изобретение позволяет повысить на 30-407 инсектицидное действие эа счет использования в дозе
0,01-1 кг/га соединения формулы
К,R C H4СХИСОИНС ННзR RqRq где R< — хлор, ATop; R - водород, хлор, фтор Rz — водород фтор Н, водород, хлор, OCF СНС1Г; R — хлор, фтор, трифторметил, окситрифторметил, О СС 1 F ф О (;F СН F ° О CF CH С 1 F ° 0CF CH CF 7
R " водород, хлор; Х вЂ .метокси, этокси, О(СН ) СНз, 0(СНа зСНз. 2 табл. а
1429922
Т а б л и ц а 1 б
Соединение
Температура планО лени я, С
7 8
Н OCClF Н ОС Н 93-95
F Н Н
Cl Н Н
Н ОС Н 86-87
Н Ос Н 5 90-93
ОСР
Н ОСР ф
Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно к способу борьбы с вредными насекомым»» 4
Цель изобретения — усиление инсектицидного действия.
Пример 1. Смесь 11,95 г (30 ммоль) 6-(2,6-дифторфенил)-3-(4трифторметоксифенил)-1,2,3,4-тетрагидро-2Н, 4Н-1,3,5-оксадиазин-2„4диона и 100 мг этилата натрия кипятят в течение 4 ч н 50 мл абсолютного этанола, затем охлаждают ее до комнатной температуры, разбавляют водой и отса- 15 сывавт выпавший осадок, который высушивают и подвергают кристаллизации из н-гексана.
Выход искомого соединения 3 табл.1)
5 г (43%), 90-93 С. 20
Другие соединения 1-19 получают аналогичным образом, данные о соединениях 1-19, используемых н предлагаемом способе, представлены в табл.1.
Пример 2.,(проведение биологи ческих испытаний). В колбы Эрленмейера заливают водные препараты активного вещества нужной концентрации и затем помещают н них 24-дненные личинки ко- 30 маров — переносчиков желтой лихорадки (Ae»1es igupti).
Через определенное время (вплоть до момента появления из личинок комаров) определяют процентное каличест 35 во погибших личинок и соответственна количество появившихся комаров.
При этом 100% означает 100%-нув гибель, личинок или отсутствие вылупивнихся комаров. Результаты испытаний принедены в табл,2, где для сравнения представлены данные испытаний известных соединений, близких по структуре, и указаны дозы соединений (кг/ra), в пересчете на разбрызгиваемый бульон, При дозе активíoro вещества 1 кг/га предлагаемый способ на
30-40% эффективнее известных.
Формула изобретения
Способ борьбы с вредными насекомыми путем обработки их эфиром карбоксиимидной кислоты, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью усиль .:ия инсектицидного действия, н качестве эфира карбоксиимидной кислоты используют соединение общей формулы
С= N- СО-ЖИ
1 В Х где R — хлор, фтар;
R — водород, хлор, фтор;
R> — водород, фтор;
R4 - водород, хлор, OCF CHClF
R> —. хлор, фтор, трифторметил, акситрифторметил, ОСС1Р, ОСР СНР„
ОСР2 СНС1РЭ ОСР2СНРСР 1
R — водород, хлор, Х вЂ” метокси, этокси, О(СН ) СН®, О(СН ) СН, в дозе 0,01-1 кг/га.
1429922
Продолжение табл. I
Н OcгН 99-102
Н ОС2Н5 115
Н,ОС Н5 78
Cl Cl
СР
Cl OCF СНС1Р
F Cl Н
F F Н
F Cl Н
117
Н ОСРг СНС1Р Cl
F F
F Н
Cl Н
Н Cl.. OCF CHC1F Cl ОС. Н 128
Н . Cl ОСР CHClF Cl OC H 103-105
F Cl Н
F Н
С1 ОС, Н 123-124
F Н Н
С1 OCF CHF
Cl OC H II3-II4
Cl OC Н 98-99
Cl F
Cl F
Таблица 2
Соединение
0,1 О,I.
30
100
30
30
F F Н
F Н Н
F Н Н
Cl Н Н
Cl Н F
F С1 F
Cl OCFCHC1F Н OC H 90
Cl ОСР CHC1F Cl ОС Н 123-124
Cl OCH, »O I I 3
Cl. ОСРгСНРг Cl ОС Н 120-121
Cl ОСР"СНРг Cl 0(СНг)г СНэ118
Cl ОСР СНР Cl О(СН ) СН 109
Cl OCF CHFCF Cl ОС,Н, 103-105
Активность против Aedes
aguptu,X, при дозе соединения, кг/га
100 90
100 100
100 100
100 100
100 100
100 90
100 100
100 100
1429922 б
Продолжение табл.2
Активность против Aedesa up,СЦ,Х при дозе соединения, .кг/га
Соединениее
l 0,1 0,1
9 100 100
10 100 70
11 100 70
30
12
100. 100
100 100
100 100
100 100
100 100
100 90
13
100
100
40
18 100 100
19 100 100
А 70 30
Н 60 10
60
А — дифлибензурон формулы (по заявке чРГ 1Ф 2123236) со m — ñî-мн-©-с1
+Ф
Б — соединение формулы (по патенту США Р 4200653) 1
О СH5
1 с= ч — сожн G cl
ВНИИПИ Заказ 5149/58 Тираж 455 Подписное
Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
