Способ очистки тиреоидных гормонов, меченых иодом-125

 

Изобретение относится к медицине, точнее к технологии радиоиммунного анализа. Цель изобретения - повышение чистоты целевого продукта. Для этого к препарату А (реакционная смесь, содержащая синтезированный [125I]T4 прибавляют гель иммуноаффинного сорбента и инкубируют при 18 - 22С 2 ч. Суспензию на микроколонке промывают водным щелочным раствором pH 11,0 до исчезновения детектируемой радиоактивности в элюате. Адсорбированный [125I]T4 элюируют 15 - 50% -ным раствором ацетонитрила, подкисленным до pH 2,0 - 4,0. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно технологии радиоимпульсного анализа, а именно к способу очистки тиреоидных гормонов, меченых йодом-125 и предназначенных для радиоиммунного анализа. Целью изобретения является повышение чистоты целевого продукта. П р и м е р 1. Очистка [125I] T4 при оптимальных значениях количественных показателей осуществления способа. В качестве исходного материала для очистки используют препарат А (реакционная смесь, содержащая синтезированный [125I] T4 или же препарат Б (хранившийся в течение 2,5 месяцев коммерческий препарат [125I] T4, изготовленный по ТУ 6-02-2-777-84). Специфическая связывающая емкость иммуноаффинного сорбента составляет 2,5 10-9моль Т4 в расчете на 1 мл уплотненного геля сорбента. К 2 мл препарата А или Б прибавляют 0,5 мл геля иммуноаффинного сорбента и инкубируют 2 ч при комнатной температуре. Затем суспензию переносят в микроколонку и промывают водным щелочным раствором с pH 11,0 (примерно 0,001 М NaOH) до исчезновения детектируемой радиоактивности в элюате. Адсорбированный [125I] T4 элюируют 20% -ным раствором ацетонитрила, подкисленным до pH 2,9. Значения параметров качества очищенного [125I] T4 приведены в табл. 1. П р и м е р 2. Очистка [125I] T3 при оптимальных значениях качественных показателей осуществления способа. В качестве исходного материала для очистки используют препарат А (реакционная смесь, содержащая синтезированный [125I] T3 или же препарат Б (хранившийся в течение 2,5 месяцев коммерческий препарат [125I] T3, изготовленный по ТУ 6-02-2-777-84). Специфическая связывающая емкость иммуноаффинного сорбента составляет 3,0 10-9 моль Т3 в расчете на 1 мл уплотненного геля. Все остальные операции выполняют, как описано в примере 1. Значения параметров качества очищенного [125] T3 приведены в табл. 2. П р и м е р 3. Очистка меченых тиреоидных гормонов при нижних граничных значениях количественных показателей осуществления способа. Используют те же исходные препараты и реагенты и проводят те же операции, как описано в примерах 1 и 2, за исключением того, что адсорбированные [125I] T4 или [125I] Т3 элюируют 15% -ным раствором ацетонитрила, подкисленным до pH 2,0. Значения параметров качества очищенных [125I] T4 и [125I] T33 приведены в табл. 1 и 2 соответственно. П р и м е р 4. Очистка меченых тиреоидных гормонов при верхних граничных значениях количественных показателей осуществления способа. Используют те же исходные препараты и реагенты и проводят те же операции, как описано в примерах 1 и 2, за исключением того, что адсорбированные [125I] T4 и [125I] T3 элюируют 50% -ным раствором ацетонитрила, подкисленным до pH 4,0. Значения параметров качества очищенных [125I] T4 и [125I] T3приведены в табл. 1 и 2 соответственно. П р и м е р 5. Экспериментальная оценка качества меченых тиреоидных гормонов, очищенных по способу-прототипу. Препараты А и Б (пример 1) очищают в точном соответствии с методикой способа-прототипа. Для целевых продуктов измеряют значения показателя иммунореактивности и коэффициента D = (Bо-Bмакс)/T. Для определения D были использованы компоненты серийных радиоиммунных наборов рио-Т4-ПГ (ТУ 42 11-84) и рио-Т3-ПГ (ТУ 42 7-84). В формуле Bo - количество связанного меченого гормона в пробе с нулевой концентрацией стандарта из набора, Bмакс - количество связанного меченого гормона в пробе с максимальной концентрацией стандарта из набора. Значения найденных параметров качества приведены в табл. 1 и 2. Из данных табл. 1 видно, что меченые тиреоидные гормоны, очищенные по предлагаемому способу, имеют более высокое качество, чем меченые тиреоидные гормоны, получаемые по способу-прототипу, так как первые имеют лучшие параметры радиохимической чистоты (РХЧ), иммунореактивности и коэффициента D. Кроме того, важнейшим преимуществом предлагаемого способа является то, что он обеспечивает воспроизводимое получение эталонных меченых соединений -[125I] T4 и [125I] T3 со 100% -ной РХЧ и иммунореактивностью. Эти ранее не достижимые характеристики качества дают возможность стандартизировать другие компоненты радиоиммунологических систем по эталонным [125I] T4 и [125I] T3. (56) Мишин В. И. , Колесникова И. И. , Утсаль О. Г. , Пономарева А. А. Разработка метода синтеза тиреоидных гормонов, меченых йодом-125, для радиоиммуноанализа, химия и технология изотопов и меченых соединений. - ГИПХ, Л. , 1984, с. 38-43.

Формула изобретения

СПОСОБ ОЧИСТКИ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ, МЕЧЕНЫХ ИОДОМ-125 включающий хроматографию с использованием в качестве элюентов раствора щелочи и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, хроматографию проводят на антителах, иммобилизованных на нерастворимой матрице, а в качестве органического растворителя используют 15 - 50% -ный водный раствор ацетонитрила, подкисленный до pH 2,0 - 4,0.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине , точнее к невропатологии, предназначено для диагностики церебраль-1 него атеросклероза

Изобретение относится к медицине , точнее к неопатологии

Изобретение относится к медицине, точнее к эндокринологии, касается способа диагностики заболеваний щитовиной железы, а именно диффузного токсического зоба

Изобретение относится к биологии и медицине, точнее к способам исследования андрогенов, предназначено для вьшвления вариантов превращения 17-кетостероидов (17-КС) в организме , а также для диагностики эндокринной патологии

Изобретение относится к биохимии , в частности к способам определения стероидных гормонов

Изобретение относится к способам количественного определения гормонов в биосубстратах
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при постановке диагноза и определении индивидуальных подходов к лечению больных с соматотропиномой гипофиса и синдромом акромегалии

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для раннего выявления нарушений менструальной функции (НМФ), возникающих на фоне синдрома поликистозных яичников (СПКЯ)
Изобретение относится к медицине, в частности - к кардиологии и может быть использовано для прогнозирования инвалидизации больного после перенесенного инфаркта миокарда
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при динамическом наблюдении больных с аденомой гипофиза и синдромом акромегалии, которым был проведен курс дистанционной гамма-терапии

Изобретение относится к медицине и касается оценки функционального состояния гипофизарно-надпочечниковой, гипофизарно-яичковой и симпато-адреналовой систем у пациентов с эректильной дисфункцией

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для прогнозирования послеоперационных осложнений
Изобретение относится к медицине, в частности к нефрологии
Наверх