Способ разделения эритроцитов

 

Изобретение относится к медицине , точнее к способам разделения эритроцитов , касается диагностики гема тологических и других заболеваний. Цель изобретения - ускорение способа. Для этого эритроциты в физрастворе NaCl и готовят их взвесь 13. Эритроцитарную взвесь наносят на градиент плотности сахарозы в колонке с предварительным добавлением дезагреганта реополиглюкина в 5%, р-ре глюкозы в конечной концентрации 5%. Наслоение эритроцитарной взвеси и создание градиента плотности сахарозы ведут в холодильной камере. Разделение эритроцитов ведут 12 ч, регистрируют разделение с помощью автоматического устройства и фиксацией результатов в виде интегральной кривой. Все операции ведут при t 1 ,5tl c., 3

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„80„„467512

А1 (51)4 G 01 Л 33/49 30/30

4 .!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPblTHRM

ПРИ ГКНТ СССР (21) 3910697/28- !4 (22) 13. 06, 85 (46) 23 03 89, Бюл, ¹ ) 1 (71) Апт ай ский го судар ственный медицинский институт им, Ленинского комсомол.а (72) Е, Г,Звездкин, Ю. К,Калашников и А,И,Пиянзин (53) 612,0 ) 5(088,8) (56) Wu А,F,, Wu Т.Т, Ргер. Biochem, 1978, v,8, №- 5, р.347-361. (54) СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ЭР!ЛТРОЦИТОВ (57) Изобретение относится к медицине, точнее к способам разделения эритроцитов, касается диагностики гема тологических и других заболеваний, Изобретение относится к медицине, а именно к способам разделения эритроцитов, и может быть использовано при диагностике гематологических и других заболеваний, Цель изобретения — ускорение способаа, Способ осуществляют следующим образом.

В эритроцитарную взвесь и градиент плотности сахарозы вводят реополиглюкин, все операции по подготовке взвеси, разделению эритроцитов и регистрации разделеиня проводят в стабильном холодовом режиме (не выше

1,5 — 1 С), причем результаты разделения регистрируют автоматически, Ц р и м е р, Эритроциты отмывают при температуре 1,5 + ) С в физиологическом растворе хлористого натрия и готовят их взвесь 1 3 в предварительно

Цель изобретения — ускорение способа, Для этого эритроциты отмывают в физрастворе NaC1 и готовят их взвесь

1,3, Эритроцитарную взвесь наносят на градиент плотности сахарозы в колонке с предварительным добавлением дезагреганта реополиглюкина в 5% р-ре глюкозы в конечной концентрации

5%. Наслоение эритроцитарной взвеси и создание градиента плотности сахарозы ведут в холодильной камере. Разделение эритроцитов ведут 12 ч, регистрируют разделение с помощью автоматического устройства и фиксацией результатов в виде инте гр ал ьной кри-

+ о вой, Все операции ведут при t=) 5+) С, а

<О охлажденном фосфатном буфере до температуры 1,5 + 1 С с дополнительным введением дезагреганта, например, Д:ъ реополиглюкина в 5% — ном растворе глюкозы в конечной концентрации 5%„

Эритроцитарную взвесь наносят на градиент плотности сахарозы в колонке СЛ предварительно охлажденным до температуры 1,5 + 1 С с добавлением в них Я дезагреганта реополиглюкина в 5%-ном растворе глюкозы в конечной концентрациии 5% . Наслоение эритр ацит ар ной взвеси и создание градиента плотности сахарозы про водят в холодил ьной камере с помощью катетера по принци— пу сообщающихся сосудов. Разделение эритроцитов проводят в течение 12 ч. в холодильной камере при температуре

1,5 С. Регистрируют разделение эритроцитов при температуре ),5 I С через 12 ч с помощью автоматического

Составитель Л. Конюхова

Техред И. Верес

Редактор Н.Тупица

Корректор Л, Пилипенко

Заказ 1192/43

Тираж 788

Подгп сное

ВИИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 з 146 75 регистрирующего устройства с одновреь1енной 4жксацией результатов в виде интегральной кривой, 5

Формул а изобр етения

Способ разделения эритроцитов путем приготовления эритроцитарной взвеси, разделения s градиенте плотности сахарозы с последующим Фотометриров ание м полученных фр акций, о тли ч ающий ся тем, что, с целью ускорения способа, разделение проводят при 1,5+1 ° Ñ в присутствии реополиглюкина, а результаты разделения регистрируют автоматиче ски.