Способ извлечения ванадия из солянокислых растворов
Изобретение относится к редким, металлам, в частности к способам извлечения пентаксида ванадия. Цель изобретения - снижение расхода реагентов . При извлечении ванадия из солянокислых растворов ведут его осаждение с использованием в качестве органического реагента изододеЦИЛОВОГО спирта, взятого в COOTHO-t шении с ванадием в исходном растворе 0,01-0,04:1,0. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
"1
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
nQ ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPbITHRM
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4229422/23-02 (22) 13.04.87 (46) 30.03.89. Бюп. У 12 (71) Усть-Каменогорский титано-магниевый комбинат им. 50-летия Ок-. тябрьской революции (72) В.А.Козлов, Т.И.Осташко, Г.P.Èñëàìîâà, С.А.Вакс, П.П.Ткаченко, В.И.Семичев и С.Н.Чайковский (53) 669 ° 292.3(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
В 1033441, кл. С 01 G 31/ОО, 1983.
Изобретение относится к редким металлам, в частности к способам извлечения пентаоксида ванадия (V О ).
Цель изобретения - снижение расхода реагента.
Пример 1. К 1000 мл солянокислого раствора, содержащего
40 г/л ванадия и рН = 1,0, добавили
1,45 г изододецилового спирта (ИДС), соотношение ИДС:V = 0,01:1. При перемешивании и температуре 80- 100 С выдерживают смесь 1 ч. Далее полу" ченный осадок отфильтровали, вы-сушили на воздухе и подвергли термическому разложению при 550 С.
В результате опыта получено пентаоксида ванадия 71,0 r и. 930 мп маточного раствора, содержащего
0,18 г/л ванадия, степень вьщеления ванадия в осадок составила 99,5Х.
Таким образом, расход органического реагента изододецилового спирта для вьщеления ванадия иэ кислых
„„SU„„1468947 A 1 (5.1)4 С 22 В 34/22, С 01 С 31/00 (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ
СОЛЯНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ (57) Изобретение относится к редким, металлам, в частности к способам извлечения пентаксида ванадия. Цель изобретения — снижение расхода реагентов. При извлечении ванадия из солянокислых растворов ведут его осаждение с использованием в качест4 ве органического реагента изододецилового спирта, взятого в соотно. шенин с ванадием в исходном растворе 0,01-0,04: 1,0. 1 табл. растворов в предлагаемом способе (0,065 кг ИДС на 1 кг Vg0 q) в 17,7 раэ меньше, чем в известном (расход алифатического амина на 1 кг V 0> . в среднем 1,15 кг). Кроме этого, в предлагаемом способе по сравнению с известным не используются гидроокись
:или карбонат щелочных или щелочнозе-, мельных металлов.
Пример 2. К 1000 мл солянокислого раствора, содержащего 38 г/л ванадия и рН = f 2, добавили 4,15 г иэододецилового спирта (ИДС), соотношение ИДС:Ч = 0,03:1. При перемешивании и температуре 90 С выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздухе и подвергли термическому разложению при 550 С.
В результате опыта получено
67,23 г Ч О и 930 мп маточного раствора, содержащего 0 21 г/л ванадия, степень вьщеления ванадия в осадок составляет 99,47.
1468947
Таким образом, расход органического реагента в предлагаемом способе (0,195 кг ИДС на 1 кг Ч О ) в 5,89 раз меньше, чем в известном (расход амина на 1 кг V 0 - составляет в среднем 1,15 кг}. Кроме этого, в предлагаемом способе по сравнению с известным не используются гидроокись или карбонат щелочных или щелочно- 10 земельных металлов.
Пример 3. К 1000 мп солянокислого раствора, содержащего 45 г/л ванадия и рН = 0,7, добавили 6,56 г изододецилового спирта (соотношение
ИДС:Ч = 0,04:1). При перемешивании о и температуре 95 С выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздухе и подвергли термическому разложению при 550 С.
В результате опыта получено
79,69 r Чф > и 920 мл маточного раствора, содержащего 0 21 г/л ванадия, степень вьщеления ванадия в осадок 25 составила 99,5%.
Таким образом, расход органического реагента в предложенном способе (0,26 кг ИДС на 1 кг Ч О ) в 4,42 раза меньше, чем в известйом (расход амина на 1 кг V@Og составляет в среднем 1,15 кг). Кроме этого, в пред лагаемом способе по сравнению с известным не используются гидроокись или карбонат щелочных или щело4ноземельных металлов.
Пример 4. К 1000 мл солянокислого раствора, содержащего 40 г/л ванадия и рН = 1,2, добавили 1,16 г изододецилового спирта (соотношение 40
ИДС:V = 0,008:1). При перемешивании и 950С выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздухе и подвергли теро мическому разложению при 550 С.
В результате опыта получено
60,52 г Ч О и 930 ма маточного раствора, содержащего 5,58 г/л ванадия, степень вьделения ванадия в осадок составила 85,0%. Таким образом, уменьшение расхода изододецилового спирта при его соотношении к ванадию менее 0 01:1 приводит к научной степени вьщеления ванадия в осадок и потерям ванадия с маточным раствором.
Пример 5. К 1000 мп солянокислого раствора, содержащего 38 г/л ванадия и рН 1,0, добавили 8,31 r изододецилового спирта (соотношение
ИДС: V = 0,06: 1).
При перемешивании и температуре о
90 С выдерживали смесь 1 ч. Далее полученный осадок отфильтровали, высушили на воздухе и подвергли термическому разложению при 550 С.
В результате опыта получено 67,3 г
Ч О и 930 мл маточного раствора, содержащего 0,177 г/л ванадия, степень вьщеления ванадия в осадок составила 99,5%.
Таким образом, увеличение расхода изододецилового спирта при его соотношении к ванадию более 0,04:1 повышает себестоимость продукта.
В таблице приведены данные по извлечению, качеству получаемого продукта.
Как видно из таблицы, степень извлечения ванадия в осадок по предлагаемому и известному способам прак" тически равная.
Качество полученной V O g после прокаливания выделенного из раствора ванадиевого осадка соответствует требованиям указанных ТУ.
При использовании изододецилового спирта, взятого при его соотношении к ванадию более 0,04:1,0 (при равной с известным способом, степени извлечения 99,5%), происходит ухудшение качества готового продукта.
Содержание V O â готовом продукте уменьшается, так как при прокаливании ванадиевого осадка, содержащего значительные количества изододеци-. лового спирта, происходит частичное восстановление Ч до V + что п риводит к ухудшению качества готового продукта V O . уменьшению содержания в нем Ч,,О и увеличению Ч О .
Использование изододецилового спирта, взятого при его соотношении к ванадию менее 0,01:1, недостаточно для связывания всего ванадия в комплексное соединение, в результате чего полного выделения ванадия из раствора в осадок не происходит, что приводит к потерям ванадия с маточным раствором.
Способ позволяет, таким образом, снизить себестоимость готового продукта за счет сокращения расхода органического реагента и исключения использования гидроокиси или карбо ната щелочных и щелочноземельных
Соотношение V O» Степень
ИДС к Ч в извлечеисходном - Содержа- ния, Х растворе обьем„ г/л ние V Известный 14,20 99,5 0 0131 14,20 99,5 0,03: 1 14,21 99,54 0 04:1 14,22. 99,61 0,005:1 12,60 88,2 0,06: 1 14,20 89,5 Снижение расхода органической добавки (в раз) Расход органической добавки, кг/кг v,o, Состав исходного раствора Количест во, г 1,15 0,020 0,061 0,082 0,010 0,122 97,8 98,2 98,1 97,9 98,0 200 40,0 200 40 0 200 40,0 200 40,0 200 40,0 200 40,0 56,65 18,85 14,02 115 0 9,42 Составитель Н.Шевцова Техред N.дидык Корректор Л.Пилипенко Редактор И.Сегляиик Тираж 576 Заказ 1319/26 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", r.ужгород, ул. Гагарина,101 5 1468947 6 металлов, исключить наличие вредных чением ванадийсодержащего осадка, веществ в маточных растворах, так отделение осадка от раствора и поскак комплексы изододецилового спир- ледующую прокалку осадка с полута с ванадием практически нераство- че мем готового продукта в виде окримы. 5 сида ванадия (V) о т л и ч а юшийся тем, что, с целью снижеФ о р м у л а и з о б р е т е н и я ния расхода реагентов, осаждение ведут.с использованием в качестве орСпособ извлечения ванадия из со-, 10 ганического реагента изододециловолянокислых растворов, включающих го спирта, взятого в соотношеЪии к осаждение прй нагревании в присутст- ванадию в исходном растворе 0,01 вии органического реагента с полу- 0,04:1,0. 
