Патент ссср 156641
Ме 156641
Класс С 11b; 23а, 6
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Под гисная группа A<" 108, <1, .<. г1<,<
-,; " C!Û ..1ЬС1-,. «1 Р,с
И. И. Бардышев и Х. А. Черчес
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,8-ЦИНЕОЛА
Заявлено 26 февраля 1962 г. за ¹, 66526,131-16 в Комитет но делам изоорстсний и открытий при (.оветс Министров С.ГСР
Оиуо.<1иковано в «Б оллстсll(изоорстсний н товарных знаков» ¹ 16 за 1963 г, СН„
С.
11.С С I-I., О <ф«рп« ег . <<г<
H.,Ñ СН,— С вЂ” СНа СН, .
Дл я пол<<1еии 11 1,8-инне», 1а
Известны способы получения 1,8-цинеола путем ректификации эфирных масел различных растений (эвкалиптов< цитварной польши, лавра и др.) с последующим переводом в комплексные соединения с фосфорной кислотой. резорцином и т. и. и разложением указанных комплексных соединений.
Цинеол является ценным лекарственным средством 11 находит применение для полоскания, влажных ингаляций. промывания и заживления раи, при невралгиях и ревмат11зме, входит в состав различных лечебных мазей, применяемых при легочных заболеваниях. и так>ке используется как противомикробиое, антипаразитарное II .болеусиокаивающее средство. Кроме того, цииеол применяется и в парфюмерной про.; ышленности при производстве элексиров, зубных паст и т. и.
По предлагаемому способу для расширения сырьевой базы при получении 1,8-цинеола и использовании отхо.гов при лесозаготовках, в качес1ве исходного сырья берут эфирное масло, получаемое из игл li нет,ей ели обыкновенной. № 156611 получаемое, из пгл и ветвей обыкновенной ели, подвергают вакуумной ректификации в колонне эффективностью 25 — -50 т. т. Фракцию с т. ки11.
170 — 180 С (при,атмосферном давлении) обрабатывают фосфорной кислотой, бромистым водородом, резорцином или другими реагентами. образующими с цинеолом не растворимые в реакционной смеси комплексные соединения. Разложением последних получают целевой продукт.
П р и и е р I . .100 вес. ч. эфирного масла ели обыкновенной подвергаю) ректификации в вакууме в колонне эффективностью 50 т. т. при флегмовом числе 50. Выделенная цинеоловая фракция (14 вес. ч.) с т, к1п).
1 0 — 178 С (при 760 лл. рт, ст.) содержит около 50 ), цпнеола. Фракцию смешивают с 30 вес. ч. 50%-ного водного раствора резорцина. отделяют выделившийся комплекс и разлагают его осторожным нагреваkfHei)I c 1 0% -Hbf) I водны>1 pBcTBOpOkr едкого натра. Затем U!Iklco ir «Гд<ляют, промывают водой, сушат над прокаленным сульфатом патр1 )r перегоняют в âàf.ууме. Получают 5>8 вес. и. 1,8-цпнеола с т. If!I!I. 176-20
177 С (г)ри 760 лл рт. cr.), пТ) =-1,4565, яп =0 и сРо= — 0.9221.
П p rr ir e p 2. 14 f3ec. )1. rrrf reoловой фракции, пол)2 1енноЙ Tdl4 же, 1 а1: это описано в примере 1, растгоряют в 14 вес. ч. свежеперегпашн)го петролейного эфира и насыщают раствор сухим бромпстым водородом ири температуре м1шус 2 — 5 С. Выпавший белый кристаллический осадок тщательно промывают охлаакдепным ro 0 С петролейным agrrpn»l II разлагают водой. Получают 5,4 вес. ч. 1,8-цинеола с теоретическпк1)1
КОНСта та М If.
ПрcjrìOТ rfзооpOтения
Способ получения 1,8-rIIIHco.r ñ1 п) тем ректифпкац1ш эф!гр пото;)1асл» с последующей обработкой цинеоловой фракции известными приемами., о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы п»спользования отходов лесозаготовок, в качестве исходного сь1рья берут эфирное масло, получаемое из игл и ветвей ели обыкновенной.
iëcтапптсл), I3. А, Тара Гутга
Реаак)ор М. И. Оородина Тсхрса А. А. Камы»)»икова 1(о;)рек)ор М. И, Э))ьмус
Под . к леч. 27/W 111 1%)8 Г. ФГ)рнаг Лу)и.,п>С108 j„ 00-ьсм 0,18 içä. Гн
Лака:3 1124. Тираж о25 Цска 4 коп.
Ill IIIIIIIII Гост faf)i)))ez» ио кo))»тета»n:iñ))ë))»аобретеи»й и открытий CCCI
Москва, Центр, пр. Гсрова, д. 4 1 »)п)графин, ))1ос) вг). уа. Фр. Энгельса, 4б.
01 l!е )агаl!() с )iа>)оf)), в Ги i»Гf) i 1)ii:) i> f .:0.>,)lосГоl)соинfif) оаа
