Способ приготовления катализатора для гидрирования бутиндиола-1,4 в бутандиол-1,4

 

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению катализатора для гидрирования бутиндиола-1,4 в бутандиол-1,4. С целью приготовления катализатора с повышенными активностью и селективностью к раствору тетрахлоропалладоата калия добавляют кристаллогидраты натриевой соли вольфрамовой кислоты и калиевой соли гексаниобиевой кислоты ф-лы K7HNb6O1912H2O при массовом их соотношении, равном 2, и атомном отношении вольфрама и ниобия к палладию, равном 1 - 2, с последующим нагреванием смеси до кипения, охлаждением и обработкой восстановителем - водородом, образованием золя палладия и суспендированием в нем -оксида алюминия, отделением полученного осадка и его сушкой. Новый катализатор имеет активность до 9,7 моль/с г Pd и селективность 98% (по бутандиолу-1,4).

Изобретение относится к способам приготовления палладиевых катализаторов для гидрирования и может быть использовано для приготовления катализаторов, применяемых в селективном гидрировании бутиндиолов в бутандиолы. Цель изобретения - приготовление катализатора с повышенными активностью и селективностью за счет использования новой массы реагентов при определенном их соотношении и дополнительных операций. П р и м е р 1. 0,296 г K2PdCl4 растворяют в 50 мл воды. Затем растворяют в 20 мл воды 0,211 г Na2WO42H2O и 0,0725 г K7HNb6O1912H2O каждый в отдельности. Растворы Na2WO42H2O и K7HNb8O1912H2O смешивают, к смеси прибавляют раствор K2PdCl4. Смесь нагревают до кипения, затем охлаждают и разбавляют водой до 200 мл. Далее в полученный раствор пропускают водород при 20-30оС до полного почернения раствора. Образуется коллоидный раствор металлического Pd с концентрацией CPd = 4,8 10-3 M. В полученный раствор добавляют 10 г -Al2O3 и перемешивают в течение 2 ч. Затем осадок отфильтровывают и сушат на воздухе. Содержание Pd в катализаторе составляет 1%. Атомное соотношение (W + Nb) : Pd = 1. 0,02 г 1% Pd/-Al2O3 загружают в каталитическую утку, добавляют 25 мл воды и насыщают водородом при температуре 20оС и давления 30 атм при интенсивном перемешивании в течение 1 ч. Затем в утку вносят 0,96 г бутиндиола-1,4 и гидрируют. Реакция заканчивается через 96 мин. Конверсия бутиндиола-1,4 равна 100%, селективность по бутандиолу 96,8%. Активность катализатора составляет 9,7 ммоль/сг Pd. П р и м е р 2. 0,296 г K2PdCl4 растворяют в 50 мл воды. Растворы 0,422 г Na2WO42H2O в 20 мл воды и 0,145 K7HNb6O1912H2O в 20 мл воды смешивают, затем добавляют раствор K2PdCl4. Смесь нагревают до кипения, затем охлаждают и разбавляют водой до 200 мл. В полученный раствор пропускают водород при 20-30оС до полного почернения раствора. Образуется коллоидный раствор металлического Pd с концентрацией CPd = 4,810-3 М. В полученный раствор добавляют 10 г -Al2O3 и перемешивают в течение 2 ч. Затем осадок отфильтровывают и сушат на воздухе. Содержание Pd в катализаторе составляет 1%. Атомное отношение (W + +Nb)/Pd = 2. Гидрирование бутандиола-1,4 осуществляют в условиях примера 1. Навеска катализатора 0,04 г, количество бутиндиола-1,4 0,96 г, время гидрирования 50 мин. Конверсия бутиндиола-1,4 равна 100%. Селективность по бутандиолу-1,4 97%. Активность составляет 9,3 ммоль/сг Pd. П р и м е р 3. Катализатор 1% Pd/-Al2O3 готовят, как описано в примере 1. Атомное отношение (W + Nb) : Pd = 1. Гидрирование бутиндиола-1,4 проводят, как описано в примере 1, при 20оС и атмосферном давлении. Навеска катализатора 0,1 г, количество бутиндиола-1,4 0,192 г. Время гидрирования 130 мин. Конверсия бутиндиола-1,4 равна 100%, селективность 1,5 ммоль/сг Pd. П р и м е р 4 (сравнительный). 0,296 г K2PdCl4 растворяют в 50 мл воды. Растворы 0,105 г Na2WO42H2O в 20 мл воды и 0,0362 г K7HNb612H2O в 20 мл воды смешивают, к смеси добавляют раствор K2PdCl4. Смесь нагревают до кипения, затем охлаждают и разбавляют водой до 200 мл. В полученный раствор пропускают водород при 20-30оС до полного почернения раствора. Образуется коллоидный раствор металлического Pd с концентрацией CPd = 4,810-3 М. В полученный раствор добавляют 10 г -Al2O3 и перемешивают в течение 2 ч. Затем осадок отфильтровывают и сушат на воздухе. Содержание Pd в катализаторе составляет 1%. Атомное отношение (W + Nb) : Pd = 0,5. Гидрирование бутандиола-1,4 осуществляют в условиях, описанных в примере 1. Навеска катализатора 0,04 г, количество бутиндиола-1,4 0,96 г, время гидрирования 111 мин. Конверсия бутиндиола-1,4 равна 100%, селективность по бутандиолу-1,4 91,5%. Активность составляет 4,3 ммоль/с г Pd. П р и м е р 5 (прототип). 1% Pd/Al2O3 - катализатор со средним диаметром кристаллов Pd 25 готовят следующим образом. К 2 г Al2O3 постепенно при перемешивании добавляют 380 мл золя палладия, полученного восстановлением H2PdCl4цитратом натрия с преимущественным размером кристаллов палладия 25 и содержанием палладия 0,02 г. Суспензию перемешивают до полного обесцвечивания раствора. Затем раствор отфильтровывают, отмывают до ионов Cl- и высушивают. 0,04 г 1% Pd/-Al2O3 загружают в каталитическую утку, добавляют 25 мл воды и насыщают водородом при температуре 20оС и давлении 30 атм при интенсивном перемешивании в течение 1 ч. Затем в утку вносят 0,96 г бутиндиола-1,4 и гидрируют. Реакция заканчивается через 50 мин. Конверсия бутиндиола-1,4 равна 100%, селективность по бутандиолу 18,5%. Активность катализатора составляет 9,3 ммоль/с г Pd. П р и м е р 6 (по прототипу). 1% Pd/-Al2O3 - катализатор со средним диаметром кристаллов Pd 75 готовят следующим образом. К 2 г Al2O3 постепенно при перемешивании добавляют 380 мл золя палладия с преимущественным размером кристаллов палладия 75 и содержанием палладия 0,02 г, приготовленного по примеру 5. Суспензию перемешивают до полного обесцвечивания раствора. Затем осадок отфильтровывают, отмывают от ионов Cl- и высушивают. 0,04 г 1% Pd/-Al2O3 загружают в каталитическую утку, добавляют 25 мл Н2O и насыщают водородом при температуре 20оС и давлении 30 атм при интенсивном перемешивании в течение 1 ч. Затем в утку вносят 0,96 г бутиндиола-1,4 и гидрируют. Катализатор не активен в реакции гидрирования бутиндиола-1,4. Реакция практически не идет. Таким образом, применение предлагаемого способа приготовления палладиевого катализатора для гидрирования бутиндиола-1,4 в бутандион-1,4 позволяет получить катализатор с повышенными активностью (до 9,7 ммоль/сг Pd) и селективностью (98% по бутандиолу-1,4) по сравнению с известным способом (активность 9,3 ммоль/сx x г Pd и селективность 18,5%).

Формула изобретения

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ БУТИНДИОЛА-1,4 В БУТАНДИОЛ-1,4 путем обработки раствора соединения палладия восстановителем и образования золя палладия с последующим суспендированием в нем - оксида алюминия, отделением полученного осадка и его сушкой, отличающийся тем, что, с целью приготовления катализатора с повышенными активностью и селективностью, перед обработкой к раствору соединения палладия, в качестве которого используют тетрахлоропалладоат калия, добавляют кристаллогидраты натриевой соли вольфрамовой кислоты и калиевой соли гексаниобиевой кислоты формулы K7HNb6O19 12H2O при массовом их соотношении, равном 2, и атомном отношении вольфрама и ниобия к палладию, равном 1 - 2, с последующим нагреванием полученной смеси до кипения, охлаждением и обработкой восстановителем, в качестве которого используют водород.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению медьцинкалюминиевого катализатора (КТ) для конверсии оксида углерода и синтеза метанола

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению катализаторов (КТ) для полимеризации этилена и сополимеризации его с -олефинами, и может быть использовано в полимерном производстве
Изобретение относится к способу получения кальцийборфосфатного катализатора (КТ) для расщепления диоксанов-1,3 в изопрен

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализатору для ацетоксилирования 1,3-бутадиена, и может быть использовано в нефтехимии

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для риформинга н-гептана

Изобретение относится к способу каталитического превращения углеводородов в ароматические соединения, который может применяться для риформинга бензинов и производства ароматических соединений
Наверх