Способ очистки диметилформамида или ацетона от лаков и эмалей

Авторы патента:

СМИРНОВ ДМИТРИЙ НИКОЛАЕВИЧ

ТЕМНОВА ИРАИДА СЕРГЕЕВНА

КОЗЛОВА ЕЛЕНА ИВАНОВНА

ТРЕСКОВА НИНА АЛЕКСАНДРОВНА

МОИСЕЕНКОВА НАТАЛЬЯ ГЕННАДИЕВНА

C07C233/05 - с атомами азота карбоксамидных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Изобретение касается замещенных амидов кислот или кетонов, в частности очистки диметилформамида или ацетона от лаков и эмалей, и может быть использовано в химической промышленности. Цель изобретения - повышение качества продукта. Для этого исходный диметилформамид или ацетон перемешивают с оксидом кальция (коагулянт) при комнатной температуре с последующей фильтрацией. В этом случае достигается увеличение степени очистки целевого продукта с 50 до 95 - 99%. 1 табл.

А1

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„r 514589 (g1)5 С 07 С 233/05

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВ ТЕЛЬСТВУ евв

5 (С0-С g 100Х

С, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4453573/23-04 (22) 31.05.88 (46) 30.06.90. Бкл. N 24 (72) Д.Н.Смирнов, И.С.Темнова, Е.И.Козлова, Н,А.Трескова и Н,Г.Моисеенкова (53) 547.298.1.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

1155581, кл. С 07 С 49/08, 1985 °

Авторское свидетельство СССР

Р 829623, кл. С 07 С 103/36, 1979. (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИМЕТИЛФОРМАМИДА ИЛИ АЦЕТОНА ОТ ЛАКОВ И ЭМАЛЕЙ

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки диметилформамида и ацетона.

Цель из обр ет ения вЂ” и овышение качества целевого продукта, Изобретение иллюстрируется примерами.

Эффективность очистки ДЕФА определяют по формуле где q вЂ” эффективность очистки,%;

С0,С „- содержание лака до и после очистки ДМФА соответственно, г/л.

Пример 1 (сравнительный), К 30 мл диметилформамида, содержащего 6,5 г/л лака, добавляют 1,5 r анионита АН-2ФН, перемешивают 5 мин при комнатной температуре и отфильтровывают осадок. Эффективность очистки диметилформамида составляет

31%.

2 (57) Изобретение касается замещенных амидов кислот или кетонов, в частности очистки диметилформамица или ацетона от лаков и эмалей, и может быть использовано в химической промышленности. Цель изобретения вЂ” повышение качества продукта. Для этого исходный диметилформамиц или ацетон перемешивают с оксидом кальция (коавЂ” гулянт) при комнатной температуре с последующей фильтрацией. В этом случае достигаегся увеличение степени очистки целевого продукта с 50 до

95-99%. 1 табл.

Пример 2 (сравнительный).

К 30 мл ДМФА, содержащего 6,5 г/л лака, добавляют 10Х воды и активированный уголь марки ОУ-Б при весовом соотношении примесь: уголь .

1:20 (0,4 r) и перемешивают при комнатной температуре 7 мин, осадок отфильтровывают. Эффективность очистки 15,4Х (содержание лака 5,5 г/л), Пример 3 (см, таблицу). Показывает проведение очистки анионитом АА-2ФА.

Пример 4. К 30 мл диметил- . формамида, содержащего 6,5 г/л лака, добавляют 0,3 г оксида кальция, перемешивают 5 мин при комнатной температуре и отфильтровывают осадок, Эффективность очистки диметилформамида составляет 90Х.

Пример 5. К 30 мл диметилформамида, содержащего 6,5 г/л лака, добавляют 1,5 r оксида кальция, перемешивают 5 мин при комнатной температуре и отфильтровывают осадок.

1574589

Эффективность очистки диметилформамида составляет 99, 9%.

Результаты суммированы в таблице.

Таким образом, предложенный способ позволяет повысить эффективность очистки диметилформамида и ацетона от лаков и эмалей от 50 до 95-99%.!

Пример

Примесь

Содержа- ние примеси в

Наименование коагуляита

Растворитель

КоличестСодержание примеси в

Эффективность очистки

Цвет раствора во реагента, r растворителе до Очист ки, r/л растворителе после очистки, г/л

1 Аиионит

АН-2ФН

2 Уголь ак6,5

4,5

Лак

1,5

31 Желтый

ДИФА

6,5

0,4

5,5

15,4

6,0

Аце тон Эмаль

1,5

2,88

52 Желтый

6,5

0 75

0,52

ДИФА

Лак

Светложелтый

Бесцветный

11» с

1,4

1,5

1,6

0,32

О, 006

0,46

99,9

6,0

6,5

Ацетон

ДМФА

Эмаль

Лак

Светложелтый

Желтовàтый

Бесцветный

1,5

0,65

0,006

99,9

ДИФА

Составитель В Мякушева

Редактор А.Маковская Техред M.Õîäàíè÷

Корректор О,Кравцова

Заказ 1755 Тираж 336 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям ирн ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðoä, ул. I ÿãарина,101 тивированный ОУ-Б

Анионит

АА-2ФА

Оксид кальция

То же

Формула из о бр от ения

Способ очистки диметилформамида или ацетона от лаков и эмалей перемешиванием с коагулянтом при комнатной температуре с последующей фильтрацией, отличающийся тем, что, с целью повьппения качества целевого продукта, в качестве коагулянта используется оксид кальция.

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к разделению смеси диметилформамида и циклогексанона

Способ получения ингибитора коррозии стали "ик-21-25 // 1545518

Изобретение относится к амидам кислот, в частности к способу получения ингибитора коррозии стали

Способ очистки диметилформамида или диметилацетамида // 1131172

Способ получения ди-н-пропилацетамида // 706022

Способ получения производных карбоковыхкислот // 412165

Патент 330621 // 330621

Способ полученияn- // 327179

Способ получения амидов // 242879

Способ получения амидов алифатических кислот // 234389

Способ получения алкенил-р-алкилациламиноалкилкетонов // 232230

Арилацетамиды, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения // 2125041

Способ получения n-(1-пропенил)ацетамида // 2132326

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения N-(1-пропенил)ацетамида путем изомеризации N-(2-пропенил)ацетамида в присутствии каталитически активного карбонильного комплекса металлов VIII группы при комнатной температуре

1,4,5-тризамещенные производные имидазола, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2196139

Изобретение относится к способу получения производных имидазола формулы А, где R1 представляет собой замещенный гетероцикл, R4 - фенил, необязательно замещенный, R2 представляет собой алкилN3, -(CR10R20)nOR9 и дальше как указано в описании

Геранильные соединения, фармацевтическая композиция на их основе и применение // 2294323

Изобретение относится к геранильным соединениям, представленным следующими формулами (I-1), (I-2) или (I-3): в которых R1 означает R2 означает остаточную группу, остающуюся после удаления всех карбоксильных групп, присутствующих в карбоновой кислоте, выбранной из группы, состоящей из яблочной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, и т.д., m равно 1, 2 или 3, n равно 0, 1 или 2, причем m+n представляет число карбоксильных групп, которые присутствуют в указанной карбоновой кислоте, и R3 обозначает п-гидроксифенил или меркаптогруппу

Способы радиофторирования биологически активных векторов // 2363704

Изобретение относится к конъюгатам формулы (V) или (VI): где Х представляет собой -CO-NH- или -O-; их применению в качестве радиофармацевтических средств, к способам их получения и к синтетическим промежуточным соединениям, используемым в данных способах

Способ осушки органических растворителей // 1576527

Способ получения n-ацетиламинокислот // 1703640

Соединения, представляющие собой стиролильные производные, для лечения офтальмических заболеваний и расстройств // 2494089

Изобретение относится к новым стирольным производным, имеющим структурную формулу (А) в виде геометрических изомеров или таутомеров, и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения могут быть использованы для лечения офтальмического заболевания или расстройства у субъекта, которые могут представлять собой возрастную дегенерацию желтого пятна или макулярную дистрофию Штаргардта. В структурной формуле (А) , R1 представляет собой водород; R2 представляет собой водород или C1-C6алкил; R3, R4, R5 и R6 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR12; R7 представляет собой водород или C1-C6алкил; R8 представляет собой водород; R9 представляет собой водород, C1-6алкил или -C(=O)R13; R10 представляет собой водород или C1-C6алкил; Z представляет собой W-Y, где W представляет собой -C(R14)(R15)-; Y представляет собой -C(R16)(R17)-; каждый R12 независимо представляет собой водород или C1-C6алкил; каждый R13 независимо представляет собой C1-C6алкил; R14 и R15 являются одинаковыми или разными и независимо выбраны из водорода, фторо, метила, этила, трифторметила, -OН, -OСН3 или -NH2; или R14 и R15 вместе образуют оксо; R16 и R17 являются одинаковыми или разными и независимо представляют собой водород, галоген, C1-C6алкил или -OR12. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 14 табл., 143 пр.

Способ получения (2е,4е)-n-изобутилдека-2,4-диенамида // 2500664

Изобретение относится к способу получения (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. Способ осуществляют путем алюмогидрирования-иодирования 1-гептина с получением (1E)-1-иодгепт-1-ена, хлордегидроксилирования акриловой кислоты с последующим амидированием образующегося акрилхлорида изобутиламином с получением N-изобутилакриламида. Затем проводят сочетание (1E)-1-иодгепт-1-ена с N-изобутилакриламидом в присутствии Pd(OAc)2, K2CO3 и тетрабутиламмонийхлорида в среде N-метилпирролидона при следующем мольном соотношении [(1E)-1-иодгепт-1-ен]:[N-изобутилакриламид]:[Pd(OAc)2]:[K2CO3]:[Bu4NCl]:[N-метилпирролидон]=1:2:0.02:2.5:1:8 в течение 11 ч в атмосфере аргона при 60°C. Технический результат - повышение выхода (2E,4E)-N-изобутилдека-2,4-диенамида. 3 пр.

Новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний // 2524949

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I группа представляет циклоалкил, содержащий 4-7 атомов углерода, необязательно замещенный одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из R2, R3, R4 или R5; А представляет 1-нафтил; R1 представляет метил, этил или н-пропил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из галогена и гидрокси; R2 и R3 представляют водород; R4 представляет водород, галоген, гидрокси или C1-6алкил; каждый R5 представляет независимо один или несколько одинаковых или разных заместителей, представленных водородом или C1-6алкилом; G представляет -С(O)NH2, С3-8циклоалкил, C1-6гетероциклоалкил, C1-6гетероциклоалкенил, С3-8циклоалкенил, С6-14арил, C1-10гетероарил, С6-10ариламино, гидроксиаминокарбонил, С6-10ариламинокарбонил, C1-4аминокарбонил, C1-6гетероциклоалкилкарбонил, C1-10гетероариламинокарбонил, С6-10арилсульфониламинокарбонил, С6-14арилокси, или C1-4алкоксикарбонил, где указанные заместители являются необязательно дополнительно замещенными одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями. Другие значения радикалов указаны в формуле изобретения. 7 н. и 16 з.п. ф-лы, 9 ил., 3 табл., 315 пр.