Патент ссср 168305

Авторы патента:

C07C251/44 - с атомом углерода по меньшей мере одной из оксиминогрупп, входящим в кольцо, кроме шестичленного ароматического кольца

C07C249/08 - реакциями оксиаминов с карбонильными соединениями

ОПИСАНИЕ 368305

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Со циалистигеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства М

Заявлено 19.Х.1962 (М> 799547/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 12q, 13

МПК С 07с

УДК 547.288.4(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 18,11.1965, Бюллетень ¹ 4

Дата опубликования описания 26.П.1965

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ ЦИКЛОДОДЕКАНОНОКСИМА

Предмет изобретения

Подписная группа И 52

Известен способ получения циклододеканоноксима из циклододеканона и солей гидроксиламина, осуществляемый в спиртовой среде в присутствии оснований, С целью упрощения процессы и возможности проведения его в отсутствии оснований, предлагается взаимодействие циклододеканона с солями гидроксиламина проводить в водноспиртовой или водной среде. В качестве спиртов можно применять метиловый, этиловый, пропиловый и изопропиловый. В водноспиртовой среде процесс протекает быстро при простом кипячении смеси и атмосферном давлении. Для проведения процесса в водной среде необходимы повышенная температура и давление.

Пример 1. 100 г циклододеканона в 200 м г метилового или этилового спирта нагревают с 320 мл технического сульфата гидроксиламина, содер>кащего 48 г (МН ОН) p ° HgSO4, при кипении и перемешивании в течение

2,5 час. Отгоняют водный раствор спирта, охла>кдают, оксим фильтруют и промывают 50мл метилового нли этилового спирта. Получают

104 г (выход 96О/p) циклододеканоноксима с т. пл. 132 вЂ” 133 С.

5 Пример 2. В автоклав емкостью 0,5 л загружают 100 г циклододеканона и 320 мл технического сульфата гидроксиламина. Автоклав нагревают в течение 4 час при 120вЂ”

130 С. Твердый продукт фильтруют и промы10 вают метиловым спиртом. Получают 60 г (выход 55,5p/p) циклододеканоноксима с т. пл.

130 вЂ 1 С и 40 г циклододеканона с т. пл.

59 вЂ” 60 С.

Способ получения циклододеканоноксима из циклододеканона и солей гидроксиламина, 20 отличаюигийся тем, что, с целью упрощения процесса, последний проводят в водноспиртовой или водной среде.

Похожие патенты:

Патент 150493 // 150493

Способ получения циклогексаноноксима // 140796

Способ получения циклододеканоноксима // 139317

Способ получения циклогексаноноксима // 121446

Способ получения циклогексаноноксима // 77399

Патент 157032 // 157032

Способ получения циклогексаноноксима // 121446

Способ защиты пищевых продуктов от внешних влияний // 66440

Способ получения оксимов диалкиламинокетонов // 66410

Способ получения 2-гидроксиарилальдоксима // 2124500

Способы и промежуточные продукты для получения метиламидов -метоксииминокарбоновых кислот // 2146247

Изобретение относится к способу получения метиламидов - метоксииминокарбоновых кислот формулы I, где Y означает С-органический радикал, осуществляемому посредством реакции Пиннера взаимодействием ацилцианида формулы II со спиртом и последующим взаимодействием образовавшегося в реакции Пиннера сложного эфира формулы IV а) с гидроксиламином с получением оксима формулы V метилированием оксима формулы V до оксимового эфира формулы VI или б) сометилгидроксиламином с получением оксимового эфира формулы VI, с последующим взаимодействием оксимового эфира формулы VI с метиламином, отличающийся тем, что в реакции Пиннера применяют спирт формулы III R-OH, температура кипения которого выше 75°С

Ненасыщенные производные гидроксимовой кислоты в качестве ингибиторов nadnad+ - adp-рибозилтрансферазы // 2220953

Изобретение относится к новым ненасыщенным производным гидроксимовой кислоты формулы где R1 означает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей С1-2 алкоксигруппу, галоген, или представляет собой 6-членную ненасыщенную гетероциклическую группировку, содержащую один атом азота в качестве гетероатома, и R2 означает водород или R1 вместе с R2 образуют С5-7-циклоалкильную группу, Y означает водород, гидроксигруппу, 3-22-алкеноилоксигруппу, Х означает галоген, гидроксигруппу или аминогруппу, R3 представляет собой группу формулы -NR4R5, где R4 и R5 означают независимо друг от друга водород, C1-5-алкильную группу или R4 и R5 образуют с соседним атомом азота 5- или 6-членную насыщенную гетероциклическую группировку, которая может содержать также атом кислорода и может быть сконденсирована с бензольным кольцом, кроме того, его геометрические, и/или оптические изомеры, и/или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли

Ненасыщенный полиоксим и способ его получения // 2345100

Изобретение относится к новым органическим полимерам, в частности к ненасыщенным полиоксимам, которые могут быть использованы для получения полиаминов, полиамидов, хелатирующих агентов и других химических продуктов, могут служить основой для приготовления лекарственных средств, антиоксидантов, пигментов, герметиков и катализаторов

Ненасыщенный полиоксим и способ его получения // 2356916

Изобретение относится к новым органическим полимерам ряда ненасыщенных полиоксимов, которые могут быть использованы для получения полиаминов, полиамидов, хелатирующих агентов, для приготовления лекарственных средств, антиоксидантов, пигментов и герметиков

Способ получения экстрагента для цветных, редких и тяжелых металлов "салэкс" // 2074175

Изобретение относится к синтезу соединений класса замещенных салицилальдоксимов, которые могут быть использованы в качестве комплексообразователей для цветных, редких и тяжелых металлов в составе экстрагента

Циклогексеноноксимовый эфир, гербицидное средство и способ борьбы // 2074617

Многостадийный способ жидкофазного аммоксимирования циклогексанона // 2078077

Способ получения ненасыщенных ароматическихоксимов // 187799

Способ получения циклогексаноноксима // 199776

Производные октагидронафталиноксима, фармацевтическая композиция, способ лечения и способ их получения // 2125043

Установка оксимирования циклогексанона в производстве капролактама // 2317977

Изобретение относится к технологии процесса оксимирования циклогексанона в производстве капролактама