Способ получения д-маннозы

Авторы патента:

C07H1/08 - Сахара; производные сахаров; нуклеозиды; нуклеотиды; нуклеиновые кислоты (производные альдоновых или сахарных кислот C07C,C07D; альдоновые кислоты, сахарные кислоты C07C 59/105,C07C 59/285; циангидрины C07C255/16; гликали C07D; соединения неизвестного строения C07G; полисахариды, их производные C08B; ДНК или РНК, относящиеся к генной инженерии, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C12N 15/00; производство сахара C13)

ОП ИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

И АВТОРСКОААУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I6 9505

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 6

Заявлено 08Х11.1964 (№ 910347/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.Ill.1965. Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 14.IV,1965

Государственный комитет по делам и зо оретен и и и открытий СССР

МПК С 08b

УДК 547.455.624 (088.8) Авторы изобретения

А. И. Усов и Н. К. Кочетков

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Д-МАННОЗЫ

Подписная группа бО

Известны способы выделения Д-маннозы из различных природных источников, например корневищ, эремуруса Регеля, основанные на экстракции щелочью и водой с последующим гидролизом серной кислотой полученного экстракта.

С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения Д-маннозы, заключающийся в том, что кормовые дрожжи штамма

Н-30 экстрагируют разбавленной щелочью и водой, выделенный из экстракта полисахарид гидролизуют разбавленной серной кислотой.

Полученную маннозу очищают обычным способом.

Пример. 100 г биомассы дрожжей штамма Н-ЗО, полученной на заводе синтетических продуктов Ростовского совнархоза в г, Новочеркасске, кипятят с 750 лгл смеси хлороформа с метанолом (2: 1) в течение 5 час, осадок отфильтровывают и экстракцию в тех же условиях проводят еще два раза. Нерастворившийся остаток промывают метанолом и сушат на воздухе, затем в вакууме. Выход обезжиренного материала 80 г. Этот материал нагревают с 500 лл Зо/р-ного NBOH при 100 С в течение 6 час, осадок отделяют и экстрагируют щелочью еще 2 раза. Остаток после щелочной обработки экстрагируют пять раз, нагревал с 500 х.л воды ири 100 С в течение 3 час ири постоянном перемешивании.

1Целочные экстракты нейтрализуют уксусной кислотой, объединяют с водными, концентрируют в вакууме до 1 л и выливают в 4 г метанола. Выпадающий осадок отделяют центрифугированием, промывают метанолом, эфиром и сушат. Выход полисахаридной фра ции 22,5 г (22,5>/ц от исходной биомассы).

1 г полученного препарата иолисахарида

1о растворяют в 150 м,г 2 н. H>SO< и нагревают при 100 С в течение 4 час. После охлаждения к раствору прибавляют насыщенный водный раствор Ва (ОН), до щелочной реакции, нейтрализуют СО, осадок отделяют центрифуги15 рованием и промывают водой. Раствор вместе с промывными водами обрабатывают 5 г активированного угля, фильтруют и упаривают досуха в вакууме. В остатке получают Д-маннозу, содержащую, по данным хроматографии

20 на бумаге, небольшую примесь Д-глюкозы.

Выход 0,9 г (90%, считая на полисахаридный препарат).

Выделенная Д-манноза может быть получе25 на в аналитически чистом состоянии одним из известных методов: с помощью распределительной хроматографии, через фенилгидразон или в виде комплекса с борной кислотой и анилином.

30 В данном опыте Д-маннозу получают в виде

169505

Составнгель Л. М. Иоффе

Редактор Л. К. Ушакова Техред Л. К. Ткаченко Корректор О. И. Попова

Заказ 708/!2 Тираж 675 Формат бум. 60)(90 /з Объем О,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2.

3 фенилгидразона, выход 61o/р, т. пл. 186 вЂ” 187 С (из водного спирта).

Предмет изобретения

Способ получения Д-маннозы из природных источников экстракцией разбавленной щелочью с последующим гидролизом серной кислотой, отличающийся тем, что с целью расширения сырьевой базы, в качестве природного источника используют кормовые дрожжи

5 штамма Н-ЗО,

Способ разделения продуктов ацетонирования сорбозы // 106003

Способ выделения диацетонсорбозы щелочью из ацетонового раствора монои диацетонсорбозы // 104878

Способ очистки растворов сорбозы после биохимического окисления // 94880

Способ очистки диацетон-1-сорбозы // 65364

Способ очистки глюкозы от хлора // 48291

Способ использования сапропелей // 43897

Способ изготовления тетраглюкозана // 9925

Способ получения биостимулятора корнеобразования растений // 2110177

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству

Способ переработки древесины лиственницы и установка для его осуществления // 2135510

Изобретение относится к области переработки лигнинуглеводного сырья, а именно древесины лиственницы с получением: - биологически активных соединений - флавоноидов: дигидрокверцетина и дигидрокемпферола, находящих применение и в качестве пищевой добавки; - органических соединений: моносахаридов, используемых для получения этилового спирта, кормовых дрожжей и сахара; - природных смолистых веществ для получения канифоли и фурфуроловых соединений; - технических продуктов: фторированного лигнина, технического углерода, находящих применение в качестве сорбента для очистки почвы, воды, технологических стоков, для сбора нефти, нефтепродуктов, для производства корундов, при выплавке металлов, в качестве пигментных наполнителей и т.д

Способ получения водорастворимых полисахаридов бурых водорослей // 2135518

Изобретение относится к химии углеводов и касается комплексного получения биологически активных водорастворимых полисахаридов, в частности ламинаранов и фукоиданов

Глинкозиды, способ их синтезирования, способ повышения биологической доступности биологически-активного материала, способ воздействия на живой организм биологически-активного материала // 2141963

Способ обработки сахаралозы // 2142955

Способ подготовки пробы при определении содержания сахаров в агаризованных питательных средах методом вэжх на аминофазе // 2205379

Изобретение относится к области аналитической химии, может использоваться в биотехнологии для определения поглощения сахаров при росте каллусных культур и касается способа пробоподготовки при определении содержания сахаров в агаризованных питательных средах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на аминофазе

Способ получения алоина экстракцией // 2218345

Способ получения макроциклического лактона // 2234511

Изобретение относится к органической химии, в частности к способам получения соединения формулы (I): в которой m означает 0, 1 или 2; n означает 0, 1, 2 или 3 и А обозначает двойную связь, В обозначает двойную или простую связь, С обозначает двойную связь, D обозначает простую связь, Е и F обозначают двойную связь; r1 обозначает Н или С1-С8алкил; r2 обозначает Н, С1-С8алкил или ОН; R3 и R4 каждый независимо друг от друга обозначают H или С1-С8алкил; R5 обозначает Н или С1-С8алкил; R6 обозначает Н; R7 обозначает ОН; R8 и R9 независимо друг от друга обозначают Н или С1-С10алкил; в свободной форме или в виде соли, заключающийся в том, что соединение формулы (II): вводят в контакт с биокатализатором, который способен избирательно окислять спирт в положении 4", с получением соединения формулы (III): в которых R1-R7, m, n, А, В, С, D, Е и F имеют те же значения, что и указанные выше для формулы (I), и соединение формулы (III) подвергают взаимодействию в присутствии восстановителя с известным амином формулы HN(R8)R9, в которой R8 и R9 имеют те же значения, что и указанные для формулы (I), с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли

Водорастворимые порошки и таблетки // 2283091

Способ выделения биологически активных антоцианов // 2302423

Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения индивидуальных биологически активных антоцианов пигментов, применяемых в качестве природных пигментов или биологически активных компонентов лекарственных и косметических средств, из водно-спиртового экстракта жмыха красного винограда, получаемых сорбцией антоцианов на тальке с последующим элюированием водно-спиртовым раствором и хроматографическим разделением на индивидуальные антоцианы, в котором хроматографическое разделение антоцианов осуществляют пропусканием их под вакуумом через колонку или фильтр, заполненные силикагелем с размером частиц 0,040-0,063 мм при использовании в качестве элюента следующей 3-х компонентной смеси: этилацетат/уксусная кислота/вода в объемных соотношениях 0,67-4,67/1/1