Способ получения ненасыщенных полиэфиров
176664
ОЛИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 10.Ч1.1963 (№ 840883/23-5) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 23.IV.1965. Бюллетень ¹ 9
Дата опубликования описания 7.Ч1.1965
Кл. 39с, 16
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С 08@
УДК 678.674(088.8) Авторы изобретения
Л. Н. Седов, П. 3. Ли и О. И, Савичева
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИЭФИРОВ
Подписная группа № 1бО
Известен способ получения ненасыщенных полиэфиров путем конденсации гликоля с насыщенной дикарбоновой кислотой (изофталевой) и последующей конденсацией с ненасыщенной дикарбоновой кислотой или ее ангидридом. После отверждения стиролом такие ненасыщенные полиэфиры дают жесткие сополимеры, что ограничивает возможности их применения в качестве заливочных составов и, в известной степени, в качестве лаков и кл еев.
Согласно настоящему изобретению, предлагается в качестве насыщенной дикарбоновой кислоты, используемой на первой стадии синтеза, применять алифатические дикарбоновые кислоты с длинной цепью, например адипиновую или себациновую.
Применение указанных кислот позволяет получить ненасыщенные полиэфирные смолы, обладающие умеренной усадкой после отверждения и небольшим экзотермическим эффектом отверждения, высоким относительным удлинением и удовлетворительной морозостойкостью.
В целом по комплексу свойств продукгы отверждения указанных полиэфиров каучукоподобны.
Для отверждения данных полиэфиров используют обычно сшивающие агенты, например стирол. Отверждение проводят известными методами отверждения ненасыщенных полиэфиров.
Пример. 252,4 г диэтиленгликоля и 292 г адипиновой кислоты загружают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и трубкой для подвода инертного газа. Колбу помещают на масляную баню и нагревают реакционную смесь в течение часа до 200 . Поликонденсацию проводят при 200 в атмосфе10 ре инертного газа в течение 15 час до достижения гидроксильного числа 0,7%.
Затем 478 г полиэфира, полученного на первой стадии, конденсируют с 45 г малеинового
15 ангидрида. Реакцию проводят в течение 14 час в той же аппаратуре и при тех же условиях, как синтез исходного полиэфира на первой стадии до достижения кислотного числа 46.
Ненасыщенный полиэфир стабилизируют гид20 рохиноном (0,02) и проводят его сополимеризацию со стиролом при комнатной температуре.
В качестве инициирующих систем нами были использованы: перекись бензоила+диметил25 анилин, гидроперекись изопропилбепзола+ ускоритель НК и другие. Ниже приведены некоторые данные о свойствах сополимеров со стиролом, полученных в присутствии 3%-ной пасты перекиси бензола (50%) и 1%-ного
30 раствора диметиланилина (10%) .
170664
Относительное удлинение при разрыве, аа
Предел прочности при растяжении, яГ/см температура испытаний, о с
Весовое соотношение полиэфира и ст, аа
Предмет изобретения
88
31
153
+50
+20 — 30 — 53
50: 50
143
194
24
37
111
+50
+20 — 30 — 53
40;60
Составитель Л, Чурсина
Редактор И. Г, Карпас Техред Т. П. Курилко
Корректор Л. Е. Марисич
Заказ 970/11 Тираж 850 Формат бум. 60X90 /в Объем 0,13 изд, л, Цена 5 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Описанный сополимер по эластичности в значительной степени превосходит продукт на основе полидиэтиленгликольмалеинатадипината того же состава, но полученного в одну стадию.
Способ получения ненасыщенных полиэфиров путем конденсации гликоля с насыщенной
10 дикарбоновой кислотой и последующей конденсацией с ненасыщенной дикарбоновой кислотой или ее ангидридом, отличающийся тем, что,с целью придания эластичных свойств отвержденным полиэфирам, в качестве насыщен15 ной дикарбоновой кислоты применяют алифатические кислоты с длинной цепью, например адипиновую.
