Патент ссср 172310

 

О П И С А Н И Е l723lO

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 18Лг.1964 (ЛЪ 900941/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Кл. 12о, 19ат

МПК С 07с

Государственный комитет по делам изобретений

H открытий СССР

Опубликовано 29.М.1965. Бюллетень Ж 13

Дата опубликования описания 26Х11.1965

УДK 661.715.2: 66.095.

21 (088.8) Авторы изобретения

Заявитель

И. А. Балашов и Е. А. Тимофеева б «, з

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОГЕКСАНОВ

ИЗОМЕРИЗАЦИЕИ н. ГЕКСАНА

Известен способ изомеризации н. гексана на хлористом алюминии в качестве катализатора.

С целью увеличения выхода изогексанов, предложено к хлористому алюминию добавлять инициирующие добавки, а именно, стеарат лития, масло МВП (ГОСТ 180 — 51) или смазку ЦИАТИМ-201 (ГОСТ 6267 — 52) .

Сущность способа заключается в следующем. К н. гексану добавляют хлористый алюминий с инициирующей добавкой в количестве

0,5 — 1,5% и при постоянном перемешивании и подаче хлористого водорода при 50 — 65 С проводят изомеризацию, выход изогексанов 83—

87%.

Пример. В четырехгорлую колбу помещали исходные вещества в следующих соотношениях: а

КонтИнициирующая добавка опыт

Смазка

ЦИАТИМ201 (1,0— — 1,5%

Стеарат лития (0,5—

1,0 и ) о е

< о1м) 200 мл

6 — 7% к весу и. гексана

94

20 — 21% «

06 — 008% следы — 5

14 следы

0,5 в 1,5

83 — 84

30 — 32

70

Реакционная смесь в колбе интенсивно перемешивалась 32 час (4 дня подряд по 8 час каждый день), причем через систему непрерывно подавался хлористый водород со скоростью 0,7 — 0,8 л в 1 час. В первые 3 час тем29 — 33

37 — 40

Зб

19

13 — 14

12 — 17

13 — 14 ! 13 — 15

14

Подписная группа № 50

Н. гексан

Метилциклопентан

Хлористый алюминий технический

Гексены (получены дегидратацией н. гексилового спирта)

Инициирующая добавка (стеарат лития или масло

МВП или смазка

ЦИАТИМ-201) пература в колбе поддерживалась 65 С, а затем 50 — 52=С. Система улавливания паров углеводородов состоя.lа из обратного холодильника и ряда ловушек, охлаждаемых смесью сухого льда и ацетона, при этом основная масса конденсата возвращалась в реакционный сосуд. После окончания опыта катализат отделялся от хлористого алюминия, промывался водой, сушился xëoðèñòbtt1 кальцием и анализировался при помощи газожидкостной хроматографии.

В таблице приводятся результаты, полученные в присутствии инициирующих добавок и данные контрольного опыта (без инициирующих добавок) .!

Выход ката- лизата (об. "о )

Состав катализата: (вес. с в )

Продукты крекинга

Изогексаны в том числе: неогексан

2,3-Днметплбу30 тан и 2-метилпентан

3-Метплпентан и. Гексан

172310

Предмет изобретения

Составитель Л. Макарова Ie>:pед Т. П. Курилко

Редактор А, И. Байнова

Корректор Г. И. Чугунова

Заказ 1631/12 Тира>к 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,1 пзд. л. Цена 5 коп.

ЦНИ1.!Пи Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

1.пособ получепия изогсксапов пзомеризацией и. гексана иа хлористом алюминии в качестве катализатора, отличиющийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в хлористый алюминий добавляют стеарат лития или масло МВП, пли смазку ЦИАТИМ201 в количестве 0,5 — 1,5%.