Способ получения циклического гидразида малеиновой кислоты

Авторы патента:


 

О П И С А Н И Е I74631

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских.Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 14.XII.1964 (№ 933018/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 07.IX.1965. Бюллетень ¹ 18

Кл. 12р, 10

45/

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК C07d

А Oin

УД К 547.462.3 556.8.07 (088.8) Дата опубликования описания 25.Х.1965

Авторы изобре t ен.".. и

С. А. Гиллер, К. K Вентер, Г. Д. Тирзит, Х. И, Гиршович, 3. Г. Фоидман н С. Г. Фридлендер

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКОГО ГИДРАЗИДА

МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЪ|

Предмет изобретения

Подписная группа Л6 51

Известен способ г.олучения циклического гидразида малеиновой кислоты, заключающийся во взаимодействии ангидрида малеиновой кислоты и гидразингидрата в воднокислой среде при кипячении.

Предложе ный способ отличается тем, что гидразингидрат или сер .:окислый гидразип подвергают взаимодействию " мононатриевой солью маленновой кислоты. Это способствует расш kpe»mo сырьевой базы.

Мононатриевую со",ü малеиновoi кислоты получают нз отходов производства малеинового ангидрида.

Циклический гидразид ма",еиновой кислоты применяется в сельском хозяйстве в качестве регулятора роста растений.

Пример. В оеактор емкостью 2500 л снабженный мешалкой, загрун.ают 1000 л раствора катализата, получснного при каталитическом окислечии фурфурола в малеиновый ангидрид", содержащего 420 кг (3,6 10з моль) * В качестве исходного сырья можно использовать также промывные воды хвостовых газов каталитического окисления бензола в малеиновый ангидрид. мале новой кислоты (Ilo данным ацидометрическо"o титрования), добавляют .при перемешивании небольшлми порциями 200 кг 95%ной кальцинирова нной соды "" (в пересчете

5 íà 100>/а составляет 190 кг (1,8 10з моль)1.

Перемешивают образующуюся густую массу еще 30 мин, фильтруют на но тч-фильтре и суш ат.

Выход мононатриевой соли малеиновой

10 кислоты (r. и. 113 — 115 С .им рт. ст.) 620—

650 кг (90 — 94% от теоретического).

Способ получения циклического гидразида малеиновой KHcJIQTbl с пр1гмснением гидразингндрата в воднокислой среде при кипячении, отличающийся тем, что, с целью расширения

20 сырьевой базы, гидразингидрат или сернокислый гидразин подвергают взаимодействию с мононатрневой солью малеиновой кислоты. " Вместо кальцинированной соды можно применить также эквивалентное количество едкого патра.

Способ получения циклического гидразида малеиновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к чистому (-)-энанитомеру [[4-(1,4,5,6-тетрагидро-4-метил-6-оксо-3-пиридазинил фенил] гидразоно] пропандинитрила, его фармацевтически приемлемым солям, фармацевтической композиции, обладающей кардиотоническим действием, которая содержит эффективное количество указанного энантиомера или его смеси фармацевтически приемлемым носителем

Изобретение относится к новому диазабициклоалкеновому соединению, которое обладает превосходной активностью, повышающей калиевый обмен путем открытия калиевых каналов и к лечебным агентам для лечения гипертензии, грудной жабы и астмы, которые содержат диазабициклоалкеновое соединение в качестве активного агента

Изобретение относится к арилалкилпиридазинонам формулы I, где R1 и R2 каждый, независимо друг от друга, обозначают Н или А; R3 и R4 каждый, независимо друг от друга, обозначают OR10 R5 - фенильный остаток, замещенный R6 ; Q - алкилен с 1-6 С-атомами, R6 обозначает - NH2, -NR8R9, -NO2; R8 - водород, R9 - алканоил с 2-8 С-атомами, который может быть замещен 1 - 5 атомами фтора, -СООА или -SO2А; А - алкил с 1-6 С-атомами, R10 - А или циклоалкил с 3-7 С-атомами, а также их физиологически приемлемым солям, способу их получения и фармацевтической композиции на их основе

Изобретение относится к арилалканоилпиридазинам формулы I, где В - А, ОА, NH2, CF3, ароматический гетероцикл, выбранный из пиридина, пиразина и пиримидина; Q отсутствует или обозначает алкилен с 1-6 атомами углерода; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают OR5, где R5 - А или циклоалкил с 3-7 атомами углерода; А - алкил с 1-10 атомами углерода, а также к их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к пиридинам и пиридазинам, обладающим способностью ингибировать ангиогенез и представляемые обобщенной структурной формулой (I), где цикл, содержащий A, B, D, E и L, означает фенил или азотсодержащий гетероцикл; группы X и Y могут представлять собой одно из множества определенных связывающих звеньев; R1 и R2 могут независимо представлять собой определенные заместители или совместно представлять собой образующий цикл мостик; цикл J может означать арильную, пиридильную или циклоалкильную группы и группы G могут представлять собой любой из множества определенных заместителей

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: в которой:R1, R 2 в каждом случае независимо друг от друга представляют собой Н, ОН, OR5 или Hal;R 3, R3' в каждом случае независимо один от другого представляют собой Н, Hal; R4 представляет собой CN или R5 представляет собой А или циклоалкил, имеющий от 3 до 6 С-атомов, которые могут быть замещены от 1 до 5 атомами F и/или Cl, или -(СН2)n-Ar; А представляет собой алкил, имеющий от 1 до 10 С-атомов, который может быть замещен от 1 до 5 атомами F и/или Cl; Ar представляет собой фенил; n равно 0, 1 или 2; Hal представляет собой F, Cl, Br или I и их фармацевтически приемлемые производные, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики и касается улучшенного способа получения производных сульфохлоридов ряда 6-арилпиридазин-3(2Н)-онов общей формулой VIII из соответствующих 6-арил-4,5-дигидропиридазин-3(2Н)-онов общей формулой VII путем взаимодействия их с хлорсульфоновой кислотой при температуре 0-5°С с последующим проведением реакции в начале при 20-50°С в течение 1-4 часов, а затем при температуре 90-140°С с последующим выдерживанием реакционной смеси при этой температуре в течение 3-4 часов при перемешивании

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-19T06:13:13
Наверх