Способ получения оловоорганических виниловых

Авторы патента:


 

ОПИСАН И Е

ИЗОБР ЕТЕНИ Я

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l76582

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

1,л. 12о, 26»2

Заявлено 19.Х.1964 (№ 926087/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.Х1.1965. Бюллетень ¹ 23

Дата опубликования описания ЗО.XI I.1965

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07f (УДК 547.419.6.07(088.8) Авторы изобретения М. Ф. Шостаковский, А. С. Атавин, Е. П. Вялых и Б. А. Трофимов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ ВИНИЛОВЫХ

ЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙ

Предмет изобретения

Подписная группа Л3 50

Оловоорганические виниловые эфиры гликолей в литературе не описаны.

Предложен способ получения указанных соединений. Способ заключается в том, что натрийпроизводные гидроксилсодержащих виниловых эфиров, например моновинпловые эфиры гликолей, подвергают взаимодействию с алкилоловохлоридами в обычных условиях, Выход конечного продукта близок к количественному.

Оловоорганические виниловые эфиры гликолей могут найти применение в синтезе оловосодержащих полимеров и сополимеров.

Пример. Получение винилтриэтилоловооксиэтилового эфира.

В 15 лл моновинилового эфира этиленгликоля растворяют 0,5 г металлического натрия, а затем при комнатной температуре прибавляют при перемешивании 6,1 г триэтилоловохлорида. Через 1 час выпавший осадок хлористого натрия отделяют центрифугпрованием, а жидкость перегоняют. Кроме моновинилового эфира этиленгликоля (11,7 г), получают

7,1 г (96,5»/p) винилтриэтилоловооксиэтилового эфира, т. кип. 90 — 90,5 С (при 3 лл рт. ст.), 2 пп =1,48!О, d4 =1,2318, MRn. наидено 6690; вычислено 67,26.

Найдено в»/». С 41,52; Н 7,59; Sn 40,88.

C>pHppOpSn.

Вычислено в %: С 41,03; Н 7,57; Sn 40,56.

Аналогичным образом получают: а) винплтриэтилоловооксиэтоксиэтпловый эфир, т. кип. 119 — 119,5 С (при 2 лл рт. ст.), no=1,4809, д4 =1,2453.

Найдено в %: С 43,23; Н 7,92; Sn 35,47.

С, Hp»G»Sn.

Вычислено в»/,: С 43,02; Н 7,82; Sn 35,3; б) винилтриэтилоловоокснэтоксиэтоксиэтиловый эфир, т. кип. 136 — 1365 С пр»

1 лл рт. ст., пг =1,4772, d4 =1,2145.

20 - 20

Найдено в»/p.. С 47,42; Sn 30,95.

Вычислено в %: С 47,12; Sn 31,15, Способ получения оловоорганических виниловых эфиров гликолей, отличаюшийся тем, что натрийпроизводные гидроксилсодержащих виниловых эфиров подвергают взаимо25 действию с алкплоловохлоридами.

Способ получения оловоорганических виниловых 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
Наверх