Способ стабилизации нистатина

Авторы патента:

Г. Б. Локшина, Ю. В. Жданович, А. Д. Кузовков, Г. И. Клейнер,

С. М. Чайковска В. Я. Штамер , Т. И. Волкова

Всесоюзный научно исследовательский институт антибиотиков

A61K31/7048 - содержащие кислород в качестве гетероатома, например лейкоглюкозан, гесперидин, эритромицин, нистатин

ОПИСАНИЕ

И ЗОБ РЕТ ЕНИЯ.

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l79429

Союз Советских

Социалистических

Республик

Г г

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 30h, 6

Заявлено 16.1.1965 (№ 937968/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 08.II.1966. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 5.11 .1966

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК А 61k

УДК 615 779 931

: 54 вЂ” 171 (088.8) Авторы изобретения

Г. Б. Локшина, Ю. В. Жданович, А. Д. Кузовков, Г. И. Клейнер, С. М. Чайковская, В. Я. Штамер и T. И. Волкова

Всесоюзный научно-исследовательский институт антибиотиков

Заявитель

СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ НИС1АТИНА

Предмет изобретения

Известны способы стабилизации нистатина с помощью комплексообразователя, например трилона Б.

По предлагаемому способу препарат обрабатывают комплексообразователем нейтральной природы, например гексаметафосфатом натрия, в водном органическом растворителе (изопропаноле) при кипячении, полученный осадок отделяют и сушат в вакууме.

Препарат подвергают обработке моно нлн полифенолами или kkx эфирами, например бутилокситолу илом.

Обработку нистатина гексаметафосфатом натрия ведут его нагреванием с десятикратным количеством 0,5%-ного раствора реагента в смеси изопропанола с водой (1:4). Пасту нистатина затем отфильтровывают, промывают водой и ацетоном и сушат в вакууме.

Обработку бутилокситолуолом ведут путем добавления 100 вес. ч. товарного нистатина к раствору 0,015 вес. ч. реагента в 50 об. ч. ацетона с последующей отгонкой растворителя при перемешиваннн, растиранием осадка н просенванием его через капроновое сито.

1. Способ стабилизации нистатнна с помо10 щью ком плексообразователя, отличающийся

1см, что препарат обрабатывают комплексообразователем нейтральной природы, например гексаметафосфатом натрия, в водном органическом растворителе 1нзопропаноле) при

15 кипячении, полученный осадок отделяют и сушат в вакууме.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что препарат подвергают обработке моно- или полифенолами илн нк эфирами, например бу20 тнлокситолуолом.

Способ очистки эритромицинаbi 3 -v^nn-kь «s-'^^.m^ - ^^mfrjnrt^wsf.^ // 169195

Способ получения гиперина // 152542

Способ получения кристаллизованного ланатозида д // 141987

Способ получения строфантина-к (к-строфантина-бета) // 139402

Способ получения к-строфантина-в // 139051

Препарат олиторизид // 135426

Способ получения натриевых солей гюлиеновых // 126230

Способ получения противогрибкового антибиотика-нистатина // 123287

Способ получения сапонина // 104805

Способ профилактики иксодовых клещевых боррелиозов // 2143904

Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционным болезням, и касается профилактики иксодовых клещевых боррелиозов

Производные эритромицина, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения // 2144036

Изобретение относится к новым производным эритромицина, к способу их получения, к фармацевтической композиции на их основе и к промежуточным соединениям

9-о-оксимовые производные эритромицина а и фармацевтическая композиция на их основе // 2152951

Изобретение относится к производным эритромицина A, обладающим антибиотической активностью, пригодным для лечения инфекционных заболеваний, в частности изобретение относится к производным 9-[O-(аминоалкил)оксима]эритромицина A, обладающим антибиотической активностью по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам

Секомакролиды класса эритромицинов и способ их получения // 2158268

9-n-этенильные производные 9(s)-эритромициламина и способ их получения // 2170739

Изобретение относится к новым 9-N-этенильным производным 9 (S)-эритромициламина общей формулы I, где R1 и R2 одинаковы или различны и представляют собой нитрильную группу, карбоксильную группу формулы COOR3, где R3 представляет собой C1-C4-алкильную группу, или кетогруппу формулы COR4, где R4 представляет собой C1-C4-алкильную группу, или к из фармацевтически приемлемым солям присоединения неорганических или органических кислот, а также к способу их получения

Способ получения противовоспалительного жаропонижающего средства // 2173555

Изобретение относится к медицинской промышленности, а именно к производству лекарственных средств, содержащих четырех-, пятикомпонентные смеси ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, аскорбиновой кислоты, органических солей кальция, димедрола и(или) рутина, применяемых для купирования острых проявлений гриппа

Фармацевтическая композиция для подавления и лечения аноректальных и ободочно-кишечных болезней // 2174396

Изобретение относится к медицине и касается композиций для лечения аноректальных и ободочно-кишечных болезней

Способ лечения часто рецидивирующих синовитов коленных суставов // 2175232

Изобретение относится к медицине, а именно к способам локальной терапии ревматических заболеваний суставов

Способ лечения воспалительных заболеваний органов малого таза хламидийно-герпетической этиологии // 2180569

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении сочетанной хламидийно-герпетической инфекции у женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза (ВЗОМТ)

Производные 10,13,15-триоксатрицикло (9.2.1.1.9.6)- пентадеканона, способ их получения и содержащие эти соединения лекарственные средства // 2181727

Изобретение относится к производным [(1'R), 2R, 3S, 4S, 5R, 6R, 9R, 11R, 12R, 14R] -11-(1'-гидроксипропил)-2,4,6,8,11,14-гексаметил-10,13,15-триоксатрицикло [9.2.1.1