Бактерицидный препарат

 

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для специфической профилактики и лечения гнойновоспалительных заболеваний и раневых инфекций синегнойной этиологии. Целью изобретения является повышение бактерицидной и литической активности препарата. Для этого в качестве активного начала используют очищенный концентрат бактериофага с литической активностью 10-7-10-8 по Аппельману, а в качестве наполнителя композицию, состоящую из однопроцентного раствора хинозола, безводного ланолина и касторового масла при следующем соотношении компонентов, мас.%: очищенный концентрат бактериофага псевдомонас аэругиноза с литической активностью 10-7-10-8 7,2 - 15, раствор хинозола (1%-ный) 0,6 - 1,2, безводный ланолин 20 - 35, масло касторовое - до 100. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам для специфической профилактики и лечения гнойно-воспалительных заболеваний и раневых инфекций синегнойной этиологии. В настоящее время отмечается рост заболеваний, обусловленных синегнойной инфекцией. В большинстве случаев наблюдается устойчивость этих микроорганизмов ко многим антибиотикам, что создает большие трудности при лечении больных. В связи с этим поиск средств специфической профилактики и лечения заболеваний, обусловленных синегнойной палочкой, приобретает особую актуальность. Прототипом изобретения является жидкий бактериофаг псевдомонас аэругиноза, представляющий собой фильтрат фаголизатов бактерий синегнойной палочки. Недостатком жидкого синегнойного бактериофага является то, что используемый фильтрат синегнойного фага содержит много балластных веществ - продуктов жизнедеятельности микробных клеток, что может вызвать побочные реакции при лечении. К тому же жидкая форма синегнойного фага создает неудобства в применении ее в хирургической практике. Целью изобретения является повышение бактерицидной и литической активности препарата. Цель достигается тем, что линимент для лечения гнойно-воспалительных заболеваний, вызванных синегнойной палочкой, содержит в качестве активного начала очищенный концентрат синегнойного фага, в качестве консерванта - хинозол, в качестве эмульгатора - ланолин безводный и касторовое масло при следующих соотношениях компонентов, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 7,2-15,0 Раствор хинозола (1%-ный) 0,6-1,2 Ланолин безводный 20,0-35,0 Масло касторовое До 100,0 Применение очищенного концентрата синегнойного бактериофага позволяет повысить литическую активность линимента, что существенно повышает эффективность препарата. Кроме того, полужидкая консистенция препарата, обеспечиваемая основой в виде касторового масла, является удобной для применения в хирургической практике в виде тампонов, а также обеспечивает пролонгированное действие препарата. Хинозол применен в качестве консерванта. Для приготовления синегнойного линимента берут концентрированный, очищенный методом ионообменной хроматографии синегнойный бактериофаг. Концентрирование и очистку фаголизатов осуществляют методом ионообменной хроматографии на волокнистой ДЭАЭ-целлюлозе в ОН-форме, уравновешенной фосфатным буферным раствором концентрации 0,1 моль/дм3, рН 7,1 0,1, до тех же значений рН в промывной жидкости. На колонке, содержащей 100,0 5,0 г ДЭАЭ-целлюлозы, сорбируют фаг из 40 5 л стерильного фаголизата (профильтрованного через мембрану с размером пор 0,22 мкм). Элюцию фагов с колонки проводят в стерильные мерные флаконы вместимостью 500 10 мл и в качестве консерванта добавляют хлороформ до концентрации 6%. Концентраты фагов исследуют на стерильность и литическую активность. Фракции очищенных концентратов с литической активностью 10-7-10-8 (по Аппельману) используют для приготовления линимента фага. Приготовление синегнойного линимента иллюстрируется следующими примерами. П р и м е р 1. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 7,2 Раствор хинозола (1%-ный) 0,6 Ланолин безводный 20,0 Масло касторовое До 100,0 Технология приготовления линимента синегнойного бактериофага. В фарфоровой ступке к очищенному концентрату синегнойного фага (7,2 мас. %) добавляют консервант - 1%-ный раствор хинозола (0,6 мас.%) и вносят для удобства расплавленный, безводный ланолин по частям (всего 20,0 мас.%), постоянно перемешивая до полного эмульгирования смеси. Затем добавляют при перемешивании касторовое масло до 100,0 мас.% до получения однородного кремового цвета жидкого линимента и расфасовывают в стерильные баночки. Специфическую активность линимента определяют по методу Аппельмана, предварительно растворив линимент в титровочном бульоне в соотношении 1:4. Литическая активность линимента синегнойного бактериофага по примеру 1 равна 10-5. П р и м е р 2. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 9,0 Раствор хинозола (1%-ный) 0,8 Ланолин безводный 25,0 Масло касторовое До 100,0 Технология приготовления линимента аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 2 равна 10-5,8. П р и м е р 3. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 12,0 Раствор хинозола (1%-ный) 1,0 Ланолин безводный 30,0 Масло касторовое До 100,0 Технология приготовления линимента аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 3 равна 10-5,8. П р и м е р 4. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 15,0 Раствор хинозола (1%-ный) 1,2 Ланолин безводный 35,0 Масло касторовое До 100,0 Технология приготовления линимента аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 4 равна 10-6. П р и м е р 5. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 20,0 Раствор хинозола (1%-ный) 1,6 Ланолин безводный 40,0 Масло касторовое До 100,0
Технология приготовления линимента аналогична описанию технологии по примеру 1. Литическая активность линимента по примеру 5 равна 10-6. П р и м е р 6. Состав линимента, мас.%: Очищенный концентрат синегнойного бактериофага 6,0 Раствор хинозола (1%-ный) 0,5 Ланолин безводный 15,0 Масло касторовое До 100,0
Технология приготовления линимента аналогична описанию технологии примера 1. Литическая активность линимента по примеру 6 равна 10-4. Из приведенных примеров и данных таблицы видно, что линименты в предлагаемых составах обладают высокой литической активностью, которая составляет не менее 10-5. При введении в состав линиментов очищенных концентратов синегнойного бактериофага в количестве 7,2-15,0 мас.% литическая активность препаратов, по сравнению с прототипом, повышается (примеры 1-4). Дальнейшее увеличение количества синегнойного фага в препарате не приводит к повышению литической активности. Таким образом, оптимальным является состав линимента, включающий концентрат бактериофага псевдомонас аэругиноза в количестве 7,2-15,0 мас.%. Полученный препарат отвечает требованиям, предъявляемым к лечебно-профилактическим бактериофагам, а именно стерилен, безвреден и обладает высокой литической активностью.


Формула изобретения

БАКТЕРИЦИДНЫЙ ПРЕПАРАТ, включающий активное начало, содержащее бактериофаг псевдомонас аэругиноза и наполнитель, отличающийся тем, что, с целью повышения бактерицидной и литической активности, в качестве активного начала, содержащего бактериофаг псевдомонас аэругиноза,используют очищенный концентрат бактериофага с литической активностью 10-7-10-8 по Аппельману, а в качестве наполнителя - композицию, состоящую из 1%-ного раствора хинозола, безводного ланолина и касторового масла, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Очищенный концентрат бактериофага псевдомонас аэругиноза с
литической активностью 10-7-10-8 - 7,2-15
Раствор хинозола (1%-ный) - 0,6-1,2
Безводный ланолин - 20-35
Масло касторовое - До 100

РИСУНКИ

Рисунок 1

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 10.01.2003

Номер и год публикации бюллетеня: 16-2004

Извещение опубликовано: 10.06.2004        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к вирусологии и может быть использовано для диагностики вируса иммунного дефицита человека (ВИЧ)-инфекции

Изобретение относится к вирусологии, в частности к способу получения ферментного препарата для синтеза антивирусных веществ против возбудителей болезней растений

Изобретение относится к медицинской ч ветеринарной BHpvconorHH, в частности к технологии получения антигенных препаратов, Цель изобретения - повышение выхода биомассы ро- (Тавирусных антигенов

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству медицинских биологических препаратов и их применению

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству медицинских биологических препаратов и их применению

Изобретение относится к вирусологии

Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии, и может быть использовано для индикации и подсчета количества вирусов в вирусных суспензиях и биологических жидкостях

Изобретение относится к медицинской вирусологии, в частности к разработке диагностических и лечебно-профилактических препаратов

Изобретение относится к вирусологии и касается получения диагностических препаратов

Изобретение относится к медицинской вирусологии и может быть применено при производстве вакцинных препаратов для массовой профилактики гриппа
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии, в частности, к штамму коронавируса собак, используемого для контроля иммуногенной активности вакцин и получения сывороток для лечения и диагностики коронавирусной инфекции собак
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к аттенуированным вирусам чумы плотоядных, и может быть использовано при изготовлении препаратов для диагностики и специфической профилактики заболевания пушных зверей и собак, вызванного вирусом чумы плотоядных
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и касается лечебно-профилактического препарата на основе человеческого лейкоцитарного интерферона

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к производству медицинских биологических препаратов и может быть использовано при получении лечебно-профилактических бактериофагов, предназначенных для парентерального и внутривенного введения

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается получения вакцинного штамма для живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых, соответствует по антигенным свойствам актуальному вирусу А/Иоганесбург/33/94 (Н3N2)

Изобретение относится к медицинской вирусологии и касается получения вакцинного штамма для живой гриппозной интраназальной вакцины для детей, соответствующего по антигенным свойствам актуальному вирусу А/Иоганесбург/33/94 (Н3N2)

Изобретение относится к области генетической инженерии и биотехнологии, в частности, к получению рекомбинантной плазмидной ДНК рС-NS3, обеспечивающей интеграцию комплекса генов C, prM, E, NSI, NS2A, NS2B, NS3 вируса клещевого энцефалита (ВКЭ) в геном вируса осповакцины (ВОВ), и соответствующего штамма ВОВ
Наверх