Способ подготовки нативных препаратов клеток крови к исследованию

 

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным исследованиям крови. Целью является получение более четкого контраста лейкоцитов и эритроцитов на препарате. Цель достигается, тем что мазок облучается монохроматическим светом с длиной волны для эритроцитов в пределах 588 нм, для лейкоцитов - 547 нм. Способ позволяет выявить отклонения в структуре клеток, что позволяет проводить диагностику заболеваний.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4739861/14 (22) 24,07,89 (46) 15.02.92. Бюл. N 6 (75) Н.А.Иваненко (53) 616-0.88.8 (088.8) (56) Удинцев Н.Г, и др, Справочник по лабораторным методам исследования, Л., 1959, 13. (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ НАТИВНЫХ

ПРЕПАРАТОВ КЛЕТОК КРОВИ К ИССЛЕДОВАНИЮ

Изобретение относится к медицинским, а именно к лабораторным исследованиям .зритроцитов и лейкоцитов в монохроматическом свете.

Способ осуществляют следующим образом, Известно, что монохроматический свет по сравнению с полихроматическим имеет больший коэффициент отражения и постоянный показатель преломления в изотропной среде, не дает дисперсии. Каждый элемент исследуемой клетки будет находиться во взаимно однозначном соответствии с яркостью определенного места. Этим обуславливается большая глубина резкости, Косо направленные лучи определенной длины света, проходя через толщу зритроцитов и лейкоцитов, по разному задерживаются и преломляются их структурными образованиями, Это позволяет получить большую контрастность и выявить структурные образования в лейкоцитах.В окуляре микроскопа живые эритроциты и лейкоциты видны объемно..

Для получения монохроматического света используют осветительное устройство. Ж 1712821 А1 (57) Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным исследованиям крови. Целью является получение более четкого контраста лейкоцитов и зритроцитов на препарате. Цель достигается, тем что мазок. облучается монохроматическим светом с длиной волны для эритроцитов в пределах 588 нм, для лейкоцитов — 547 нм.

Способ позволяет выявить отклонения в структуре клеток, что позволяет проводить диагностику заболеваний, с заменяющимся интерференционным светофильтром il g . нм 588 и 547+ 5. Устройство содержит параболическое зеркало, галогеновую лампу, интерференционный светофильтр, который легко заменяется, диафрагму. коллективную линзу и микроскоп.

Устройство работает следущим образом.

Пучок лучистой энергии, излучаемый галогеновой лампой, стабилизированный источник питания которой отражает луч от параболического зеркала, формирующего параллельный поток, поступающий на интерференционный светофильтр, после которого выделенное монохроматическое излучение потока ограничивают по мощности диафрагмой и собирают коллективной линзой после отражения зеркалом микроскопа во входное отверстие иммерсионного объектива микроскопа.

Кровь для исследования эритроцитов и лейкоцитов берут традиционным методом.

Исследование их под микроскопом в монохроматическом свете проводят в раздавленной капле под покровным стеклом

1712821 ооциты среднего диаметра 6,8-7,2 мкм, реже встречались большого диаметра — 10,2 мкм и больше. У детей с острым лейкозом преобладали эритроциты малого диаметра 6 мкм и меньше. Как правило, это отмечалось в начальной фазе болезни, У них чаще выявлялись изменения морфологической структуры эритроцитов: зазубренность llo периферии, шиповидность, вид тутовой ягоды, зернистость и вдавления в центре клеток. Редко выявлялись вакуоли по овалу эритроцитов, аегенерация, а также большие уплощенные бледные эритроциты, окантоциты. У больных роническим миэлолейкозом по сравнению с острым миэлолейкозом подобные изменения встречались реже, При хроническом лимфолейкозе преобладали эритроциты среднего и большого диа10

15 метра, морфологические изменения встречались относительно редко. Чаще нежели у здоровых лиц выявлялись куполооб20 разные эритроциты в виде колпачка, Редко встречались складчатые, морщинистые и эритроциты с вдавлениями в центре.

У 6ол ьн ых. ли мфагра нуломатозом отклонения в диаметре эритроцитов были слабо выраженные, В крови больных анемиями изредка выявлялись атипичные формы: эхиноциты. окантоциты, шаровидные, бугристые, зернистые, на подобии тутовой ягоды, морщинистые, дегенеративные.

Способ позволяет получить высокую информативность при прижизненном исследовании эритроцитов и лейкоцитов, а также

35 простота позволяют применять его в любой клинической и научно-исследовательской лаборатории

Составитель Л.Стебаева

Редактор Т.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор О.Кравцова

Заказ 530 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 иммерсионным обьективом с увеличением

90Х, окуляр 10-15Х в затененной комнате, Различная интенсивность микроабсорбции и изменение преломления монохроматическаго света в зависимости от распределения гемоглобина и других веществ в структурных образованиях эритроцитов и лейкоцитов создает разность освещения, повышение контрастности восприятия. Это позволяет более точно. выявить структуру эритроцитов при заболеваниях и микроструктуру живых лейкоцитов. У больных острыми лейкозами были выявлены микроцитоз и значительная деформация эритроцитов. При тяжелых активных гепатитах и циррозах печени в основном имеет место макроцитоз и, значительная деформация. Среди атипичHblx форм эритроцитов имеют место эхиноциты, окантоциты, клетки в виде тутовых ягод, сплющенные. складчатые, дегенеративные. Под влиянием лечения больных в эритроцитах часто можно было наблюдать положительную динамику.

При исследовании живых лейкоцитов выявлено, что некоторые клетки имеют утолщенный вид, средина более тонкая. По внешнему виду лейкоциты несколько напоминают эритроциты, Но их поверхность неровная — холмистая или бугристая. Ядра, выделяясь большей интенсивностью затенения на фоне протоплазмы, не имеют четких границ, При остром лейкэзе преобладают лейкоциты малого диаметра. наружная часть клеток более утолщена, В ядрах в основном по 1-2 сложных ядрышка.

Пример 1. Исследовали эритроциты у здоровых лиц и больных. Осно зную группу составляли гематологические больные, из них с острым мйэлолейкоэом, хроническим миэлолейкозом, хроническим лимфолейкозом, лимфогрануломатозом и анемиями.

Мазки облучали монохроматическим светом с длиной волны для эритроцитов 588 нм, для лейкоцитов 547 нм. У больных острым миэлолейкозом были в основном эритФормула изобретения

Способ подготовки нативных препара тов клеток крови к исследованию путем приготовления мазков с последующим облучением светом, отличающийся тем, что. с целью более четкого контраста эритроцитов и лейкоцитов, мазки облучают монохроматическим светом с длиной волны . для зритроцитов в пределах 588 нм, для лейкоцитов 547 нм.