Способ борьбы с нежелательной растительностью

 

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Изобретение позволяет за счет использования соединений общейформулы 4-СРз-2-А1-6-А2-СбН20Сб Нз- 3(ON=CRiR2)-4-N02 где Ai - Н. Cl; Aa-CI. N02, CN; Р1-С1-С4-алкил, СРз, CeHs, СРз- СбН4, 2,4,6-(СНз)з-СбН2. 2-фурил, 2-тиенил. 2-пиридил, СНзЗ. (CH2)2N. СНзСО, С2Н5СО, СбНбСО, (С2Н50)2РО; R2-H, СНз. С2Н5, СРз, СНзО, С2Н50, CN, СНзОСО. С2Н50СО. СбНб; RI и R2 вместе с атомом углерода могут означать циклопентил или циклогексил; при условии, что AI - C1, когда А2 - C1, а Ri и R2 - метил; Аа - N02 или CN, когда Ri и R2 - метил, в количестве 0,01-10 кг/га избирательно уничтожать сорные растения в посевах пшеницы, ячменя, риса. По избирательности действия соединения I в 1,2-6,1 раза превосходят известные гербициды - аналоги формулы 2-С1-4-СРз- C6H60C6H3-3R-4-N02. где R - метил, зтилокси, этилкарбониламино. 11 табл.СОс

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 А 01 N 31/14

ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (21) 3984601/05 (22) 30,11.85 (31) 8430321 (32) 30.11.84 (33) И1 (46) 23.02,92. Бюл. N. 7 (71) Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий

Б.В. (NL) (72) Рино Антонио Вит, Дэвид Мунро и Роберт Джон Гриффит Сирл (GB) (53) 632.954.2(088.8) (56) Патент США ¹ 4419122, кл. 71/98, 1983. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ (57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Изобретение позволяет за счет использования соединений общей

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.

Цель изобретения — повышение избирательности действия способа борьбы с нежелательной растительностью, основанного на использовании производных дифенилового эфира.

Пример 1. Получение 0-(2-нитро-5-(2хлор-4-трифторметилфенокси)фенил)ацетоксима (соединение 1), Оксим ацетона (2 r) растворяют в сухом тетрагидрофуране (50 мл) и при перемешивании в токе сухого азота прибавляют сухой и промытый тетрагидрофураном гидрид натрия (0,8 г). Спустя 1 ч в течение 15 мин добавляют по каплям раствор (2-хлор-4-трифторметилфенокси)-3,4 Ж 1715188 А3 формул ы 4 — СЕЗ вЂ” 2 — А1 — 6 — А2 — С6Н2ОС6 Нз—

3(ON=CR1R2) — 4 — N02 где А1 — Н, Cl; А2-CI, N02, CN; R1-C1 — С4-алкил, CFa, С6Н5, CFaС6Н4, 2,4,6 — (СНз)З-С6Н2, 2-фурил, 2-тиенил, 2-пиридил, CHAS, (СН2)2К, СНЗСО, С2НБСО, С6НБСО, (С2Н50)2РО; R2-Н, СНз, С2Н5, СРз, СНЗО, С2Н50, CN, СНЭОСО, С2Н5ОСО, С6Н5;

R1 и R2 вместе с атомом углерода могут означать циклопентил. или циклогексил; при условии, что А1 — CI, когда А2 — CI, а В1 и R2— метил; A2 — NO2 или CN, когда R1 и R2— метил, в количестве 0,01 — 10 кгlга.избирательно уничтожать сорные растения в посевах пшеницы, ячменя, риса. По избирательности действия соединения в

1,2-6,1 раза превосходят известные гербициды — аналоги формулы 2-С!-4-СЕзС6Н6ОС6НЗ-ÇR-4-N02, где R — метил, этилокси, этилкарбониламино. 11 табл. динитробензола (9,5 r) в сухом тетрагидрофуране (100 мл), После завершения реакции добавляют смесь хлористого метилена и воды (400 мл, 50:50), органический слой отделяют и высушивают. Продукт выделяют путем удаления растворителя и хроматографической очистки в виде оранжевого масла, которое затем кристаллизуют, т.пл. 6062 С.

В аналогичных условиях получают и другие соединения, перечень которых представлен в табл. 1. В табл. 2 дана характеристика соединений масс- и ЯМР-спектрами, Пример 2. Гербицидная активность (довсходовое и послевсходовое применение), При довсходовом применении семена опытных растений высевают в подготовлен1715188 ную почву и после этого почву обрабатывают различными препаративными формами активных веществ, При послевсходовом применении используют два варианта: смачивание почвы, в которую уже высажены опытные растения, и обработка листвы выращенных растений.

Активные вещества используют в форме водно-ацетоновых растворов с добавкой поверхностно-активного вещества типа алкилфенилполиоксиэтилена, Оценку гербицидного эффекта проводят через 12 дн. после опрыскивания листвы и почвы и через 13 дн. после смачивания почвы. Шкала оценки 0-9 баллов: 0 — отсутствие эффекта, 9 — полная гибель растений.

Результаты опытов представлены в табл. 3.

Пример 3. Определение избирательности действия соединений. Опыт проводили путем обработки сорных и культурных растений препаратами активных веществ из расчета 0,3, 0,1, 0,03 и 0,01 кгl га по активному веществу с целью создания интервала для выявления эффекта. Контролем служили необработанные растения. Шкала оценки девятибальная, как и в примере 2.

Оценку проводили через 19 дн. после обработки. Полученные результаты подвергали обычному пробит-анализу с помощью компьютера для подсчета дозировки каждого соединения в кг/ra, необходимого для уничтожения 90;4 сорняков и для создания эффекта поражения в 50/, для культурных растений. Эти дозировки обозначаются соответственно ЕДдо и ЕДьо.

В опытах использовали следующие растения: ПШ-1 — пшеница с одним истинным листом; ПШ-2 — пшеница с двумя истинными листьями; Я вЂ” ячмень с одним истинным листом;  — вероника с четырьмя истинными листьями; Т- торица с двумя истинными листьями; Пс — паслен с двумя истинными листьями; Пр — портулан с четырьмя истинными листьями; Ф вЂ” фиалка полевая с пятью истинными листьями; ПД вЂ” подмаренник с одним истинным кругом листьев; М вЂ” марь белая с четырьмя истинными листьями; Р1— рис с одним истинным листом; P-2 — рис с двумя листьями.

Результаты опытов представлены в табл. 4.

Далее значения ЕДдо и ЕДцо использовали для вычисления фактора селективности для каждого культурного растения путем деления значения Echo на значение

ЕДдо. Разность, полученная при этом делении (1), определяет степень селективности.

Чем больше эта величина, тем лучше селективность.

Для большего облегчения проведения сравнения между соединениями полученные данные стандартизированы относительно известного гербицида-аналога С по

5 формуле — Х У

X где Х вЂ” селективность для соединения С относительно растения;

10 У вЂ” селективность для соединения согласно изобретению относительно того же растения.

Результаты расчетов представлены в табл, 5-11.

15 Известные гербициды — аналоги с1 ос н, А-СЕ 0 Π— (-ЪО

С1 ХНС(0)С Н в-cF oo-©ю, с> сн, ссг, 0 хо, Формула изобретения

30 Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произростает, производным дифенилового эфира, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательно35 сти действия, в качестве производного дифенилового эфира используют соединение общей формулы

А, O-1 -СВР, -б-ю, CF

50 где А1 — водород или хлор;

А2 — хлор, нитро или цианогруппа; R>—

С вЂ” С4-алкил, трифторметил, фенил, трифторметилфенил 2,4,6-триметилфенил, 2-фу55 рил, 2-тиенил, 2-пиридил, метилтио, диметиламино, ацетил, этилкарбонил, бензоил, диэтилфосфорил;

Rz — водород, метил, атил, трифторметил,метокси, этокси, циано, метоксикарбонил, этоксикарбонил, фенил;

1715188 хлор, а R1 и R2 — метил; А2 означает нитро или циано, когда Ri и R2 — метил, в количестве 0,01 — 10 кг/га.

Табли ца 1

Т.пл., С

Соедине- А ние

1

1,! 2

5 3

60-62

Метил Метил

Хлор

Водород

116-117

68-70 (Еиз)

85-86 (Еиз)

86-87

Il»

-СН СН СН СН

Метил Этокси ка рбонил

-СН СН,СН 1Н 11»

«11»

11» фен ил

Метил фенил

Метил

7

«11»

«11»

109

«11»

103

Масло+

11»

«l l

11»

11» 12

13

126-128 и-Трифторметилфенил

99-100 м-Трифторметилфенил

15. Ацетил

Этоксикар- Масло

+ бонил

Водород Хлор

Этил

«11»

Этил

Метил

« I 1»

17

«11

Ацетил

Трифторметил

«11

Трифторметил

Трифторметил

Метил

Нитро

Циано

Метил

lI»

121-123

lI»

123-125

Масло

Хлор

23

Хлор

« I I

Бензоил

Водород

115-117

Этилка рбонил

R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут представлять собой циклопентил или циклогексил при условии, что A> — хлор, когда Аг—

5I

Соединения общей- формулы

2-фурил .2-Пиридил

2-Тиенил

Метилтио

Этил н-Пропил н-Бутил

118-119

129-130

106-.107

120-122

1715188

Продолжение табл.1

Ф

Масло

11»

Диэтилфос фонил

11» фенил Водород 90

2,4,6-Триме- Метилокси 129 тилфенил

27

2,4,6-Триме- Циано тилфенил

Масло"

11»

Метокси- 118 карбонил

Диметил-. амино

Хлор

» l!

Этилокси 83

Метил

Соединения, представляющие собой масло, охарактеризованы масс-спектрами и ЯМР-спектром.

Таблица 2

Величина М/е

Соединение

ЯМР - данные соединения 29;

3.синглета, все на 2,30 млн

1 (СРС1Д для 3 СН -Ph-групп.

11

12

13

16

17

18

19

21

24

403

417

431

417

417

443

469

479

511

1715188

I I

1 !

1 I СЧ

1 СЧ 1 (Ч

3 М

1 CO N М СЧ (4 (aI 1 ъО

1 (4 СЧ СЧ М (4 3 I

If\ (ч D I -т (ч I сч

I -т сч (ч I

1 an (ч о о о о о сч (ч о

I 1 1 ! 1 СС

1 1 1 I м 1 о сч 1 D 1 1 1 .ы

1 I 1

O.

Ф х

x (c e

-т (3 I an an

1 1 l0 l0 Ф l0 1 ! ъО 1 1 (с4ДИС ! 3

1 1 1 (0 1 а т I

3 I 1 1 I о z сч 1 СЧ 1 I 1 т 1

1 1

1 IU 3 I 1

1 с (C Ф 3 дед

1 (Ъ 1 м I м(1000

1 (4 1 1

I Х I 3 Z V I

1 1 1

elD u I

1 1 03 1

1 1 .т 1

Х(3 Ф 1 о

1 3 1 1 1 ь 1

3 Ф I 1 1

3 l Р 1 Ф о! ох 3

1 1 1 ЪО I

l03 С(3(Z 1 (О

1 СЧ 1 3 I

3auz 1

l0 I l0 3. 1

z I u 1 м 1 м

I-! Z S м 1 ь 1 I 1

1 Ф I О I

1 Ф 1 3

S 3 I I т !» e 1

e Х Ф I

1 1 I 1 иъ

1 Х !»» I м

1 ь 1 1 (о (ха 1

I 1

1 1 1 1 о О О О О D 3 D О О

3 (1 ! I I I о.

I I lU Y 1 хасэ м со со со л оъ . л cn co Оъ Оъ л о л

Ф Ф Ф Ф l (n co о о Оъ со co t со м о (одис

3 I

l I 1 IU 3

3 Caa Y 1 .т иъ м м о -т а съ о

О S ъо иъ м

3 3 т 1

I I

1 I I

3 1 ((zez л -т со а l I o M м (ч до Э г -0 t в сп О а м t в о -т со

3Сди

3 Ю I I х l u

3- Э

1 (Ч 1 1

О 1 Ф, л

1 30 Ф 3

О О Ъс 1

1 (ч I M сч л ln I an т 1

3 33 S со сэ -т 1 co w .т сч иъ -0. (ъ с(lauz, (0 l u 1

I M M (1 1 1 I

О I S, (ч о о а сч о о о сч

1 С I О

I, Х I

I v 1»e

3 е 1 Y Ф 3

I W СЧ 1 t 1 1 1 1 о лл ь ь сч I .л 0 сч I (ч сч I an тд I x 3

1 ! I К 1 о а 00 (ч со t co t 1 co l co

О co л о а t л л -0 л .т м м t t

D I

) 1 1 I а

1 3 IU Y кссэ

Со ЪО CO ЪО ОЪ ЪО О\ ОЪ W ОЪ СО ао ! 1 1Cleeellф л в аф t» а аф ф а сч t лф

I а т в в 3 а Оъ м Оъ оъ Оъ оъ со сп со со о z Оъ Оъ в -г co t ъо иъ ъо м м иъ в 3

1 2 1 1

I l0 l (C IZ 1

z э со О ъ со О ъ а оъ со Оъ Оъ co o\ co co и(Фсэ

1

1 Э I Э 1 а в л а л -0 и! л an в р an а

3 S 1 l0 3 о х I м I- м СО -т (О ъо Оъ (О co co co (О

1 и 1 K S Оъ сп а an со о со о о -т т м о ъ з 3(uz 1

o. б с и 3 ь I иъ

1 1 О 1

1 I

,—; —л Ф I

1 I Y 43 I о о а t со иъ со л л о л л л л -т м о т а (t -т - т (ч со о

30 I

Ф I в а в в а в а в

О Ъ иъ (n иъ иъ иъ иъ ь СЧ

1 Э I l Q I 0(3 СО ОЪ

0ses I (Ч м т иъ .О

D 1

1715188

1 1 О (Ч

I!

I 1 I I 1 СЧ сЧ м (Ч (,О

cat сч ч3 an СО (Ч

О М О СЧ.О -т Cat I

1 3 съ м м I I м сч сч

1 М I 1

1 1 1 I 3 м сч

1 СЧ (Ч СЧ д. (ч I CO I I I

I -0. м с м сч

«О со (О Л Ю Л (О л О т О т л (О 1 I 1 м .т cn cn ca

1 CO OО

О Л О л О ч3 м сч сп сч сч (ч.т (Г(м (Г(м

oa «o an o

С» сч

С 3

1 1 о

1 I I I .ы ., м! I а е

С(1 3« II IU !

О! eeee

t «» z v o t — 1

1 I I 10 1

Ф! аФ

Sl IOS 1

I3- т 1 г о

I t0 1 1 о

cSt & t

ФОФ х I t z u о! 1 1 о о 1

1 1 Ф t

1 1 Ф 1

«(о 1

1 Ф 1 I 1

1 Z I Ф 1 о! os 1

С 3(Z 1 1

1 1 Ш I

1 S I V 1

Б t z 1 1

e а I

l S 1 1 т 3»а Ф 1

1 10 Х (C 1 лл

1«» (а 1

1 1 С« 1

1 1 О 1 ! a» 1

I 1 I 1

1 1 e I 1 е х

3«(c е

t I t0 е (О Ф 1

3!C»zvñ ! 1

1 I I (0 I а Ф 1 о s ! 1

1 I 1 I

tc c

z в

»ОФ и

I (О t 3

Y I 0 1

I I- 1 е I

I О 1 Ф I ! (О!О l а 1

1 IO 1 Ф I о! or 1

1 X S 1

К (ЫБ 1

Ф 1 О 1

О I

CIO 1 х I

О 1 Л Ф 1

Ф 1 Х Ф 1 о!»л

t cs t х а

I I 1 о 1 ! 1 О 1

1 ! I I 1 а

1 I Ф Y 1 х eý

1 1 03 10 Ф 10 1 мzvot

1 1 I t0 I а e о т т I

1 L I

I Б 1 1 I

1 10 I (C (C 1 о(z(0Б

О! ФОЭ (С Б «3

1 3 V 1

I 01 1 С! I

1 S 1 Ф I с» 1

1 Ф I I I

I S 1 (0 1 о 1

v1 33* 1

Б I 1 а 1 с u I о 1

I 1 О I

1 1-т — -!

1 1 Л (0 I

Y e t

I 1»(Л I

ы а 1

Ф 1

e I о 1-" I

СО r 1

I 1 I

I Ф 1 1 01 I М

ozes 1

L3 1SZ Z 1

1

I

I!

1

1

1

1

1!

I

I

I!

I

О 1

1 (Г(1

Г I

I м

1

an 1

1 (ч 1

1

1 м !

СО I

I

ОЪ 1

1

CO 1

1

О1 1

1

О I

1

CO 1

I О 1

I л

I

I!

I

1

I

I

I

I

I

I

I

1

1

3

1

1

1

I

1

1

I

1

I

1

I м

I

1 !

I ОЪ

I

I

Со

I

1

1 ОЪ

I

1

I Г.

I

I

I «n

1

I СО

1

1

1 CO

1

1 б CO

I (1

1

I ОЪ

3

1

1 ОЪ

1

1

1 О1

I

I

I ÑÎ

I

I

I «n

I

I л

1

1

1 CO

1

1

ы

I

1

<и со О i со ч» -т с -0. О 3О л

О м сч о ((3 м м м 0 сч t т In

О\ CO О I CO С Ъ I 1 I 1 I 1 Л 3О

О ln с (1 ч» со 1 1 1 со (О I т an

О» «О О «n ao cn w c(C ч(О «!» ч» 1 Оъ со ln т ОО ао 1

О3 СО О 1 О1 СО со ч» т СО CO 1

СО I О3 О О» ч» ч» (n О1 I, !» ч» 1 С«3 (ГЪ т т т О an

I (n co ч» л an co Г.

1715188

14 о сч

1 1 1

1 СЧ бо

an м м

1 Л М бО О Л м

-0 Ю СЧ Л

СЧ М сч «Ч м

I СЧ

СЧ аО СЧ 0» 1

1 an

1 М оо л в

-0 Co an бО an Cca

Ю М О --0 Л

-т ю .о бсб сч м о м

Гс\

° 1

0 ! Д са а

1 1 1

1- б Ф Х

XC9

1 Ф IO Ol Ф 1

ЧС I I«0ZVC1 а

0С I I OZ lan

1 I

1 1 I

<» Ф!

О б 1»» I Z 9 X ! сб09

О Y ICZV а !

О I V ! ° 1 Ol

1 1 Ф 1 1 °

1 Р 1 Ф I

О I О!С с! мз

l III Z 1

1 9 I 1

1 S I «б I

z 1 1 л Ф 1

1 IO 1 Y IO 1

» л

1 1 О 1 б

I а

1 1 IO Х 1

ХКФ

1 1 Ф lO Ф 9 1 ! сэ r v с

1 1 1 Ф 1 а х о т

1 1 C C I

I I X 9 S I

I 1 ФОФ 1 ! с хо ! Х 1 «б I

l I- 9 1, Я, Д

I lO 1 lO 1 о! ох

1 1 % S I о s t

l V l »a0!

1 Ol 1 Y 10 1 об лл

Ict1ха

1 1

1 C 1 о

1 а 1 1!

I 10 Х 1

ХС9

1 l0 IO Ф lO I

1 а т 1 о s 1

1 б I 1

1 Л 1 I 1

1 IO б C C 1

Z9S

V»O9

I 9 Cl 1

1 S I Ф 1

1 S l Ф 1

ХСOY I

V l Фz 1

1 я 1 aaI Z 1

a I

C l V I о I

l б б - 1, —,— —

I 1 Л Ф б

1 б Y 6! 1 л л

1 l0

1 10 1 о о 1

1 9 I I Р 1

os 9z б о ctz 1

О «О а В Л W О ббб О 0 W Î о co co !. In сч an бч c an Ф о в

В «О «О В В CO Ce CO О В CO CO I В л а о о о сч б м о an л а

as

9 О и Я о з

С0 1

I 1

Ф б0

1

I

1

1

1

1

I

1 !

1

1

1 !

I

1

I

1

1

1

I

1

1 б б

1

1 о !

1

I б б

1

1

1

1

1 б

an 1

1 !

1 о

l

1

1 ъо 1

1

I

1 !

1

«Ч 1

1

1

1 !

1

1 !

«(б 1

1

1

CO

I

1

1 о ъ 1

1

I

iО I

I

I

1 О 1

I !

1 б

-й

I

1

3 1

I

1 !

I

*

I м

1715188

1 СО ъ0 Л 1

СЧ М Со МО

1 1 1 ОСЧГ OW 1

О О О О О О I

1 1 1 1

I Z I ÎÎÎooo

1 1 I I ч 1

1 1 1 I

1 1 1 1

C"ic О О О О О

I I 1 СО О !О с0СО 1 1 1 1 01ОЪ"0 0I r СЧ ! 1 1 ЕЛ 0ЪСО СЧ О\3 1 с

1 1 C 1 О CCcCCi WIA 1 с!

I I- 1 1 >1 IC

oox лл

О СЧ0 С0 C0

О ОМ ом ооо о о

I l 1 » «I

El 1 ООО ООО

1 С! I I

I О I 1 1 х 1

1 CC 1 1 1

1 Z 1 1 О С4 01 СЧ 1 ас 1 юсл0 меч

P 1 l ООО ОЦ,01 1 OOO ООО

I 1 0 1 I

I СС 1 С 1 О О О О О О 1 с I

1 Cf I 1

1 i 1 I о I

Е» ОСОЛ ЛООО

Ч 1 1 СЧ- СЛ М<ЛМ

Ш 1 OМ - 0 СЧ ооо осчо

С! l O

С 1 ООО ООО

1 Z 1 1

I Ql 1 l 1

1 Р 1 1 1

1 IC I I 1 о со мо сЧ

С0 1 1 ОЛ0 О .

o o сч м cn

1 i i O — ЮСЧ 1

1 1 1 1 ооо ооо

1 1 1 1

1 1 1 1

cC i

1 1

ОВ.0- О . 0

CnW О СГ С0

Y ! ОСЧССЛ -С О

ООО ОС|О

1 " I I 1

>У 1 СС 1 ООО ООО

I X 1 .1

Х 1 l

1 С! 1 1

1 1 I 1

u l l аЛО Ооао

CC l l СЧ Л СЧМСЛ а I 1 сч мсо iо сч сч

СЧ 1 O АМ СЛ<ЛСЧ

1 Х 1 1 l

Л10.1OOOО О

1 Z 1 1 1

1 P. 1 1 1

1 О! 1 1 1

CAo+ ooo

О «-М Лiо l

Ц1 1 ЛСЛ0 0О оов лод.

1 Y I 1 1 1 а 1 ОСЛО М

I CC 1 1 1

1 ! 1 ! I 1

1 01 1 О \МЫ\ ЕЛ

31 1 СУСЛ.СЧ O С0

CZ 1 I ОО СЧ СЛ»l W 1 1 О - Ю Л 1

1 1 1 с!с Ooo ooo

i X l 1 I

1 Z 1 1 1

1 С! 1 1 1

У 1 1 О.:ГСЛ Д-ОСЧ

n> I 1 Cp CZc(n СЧ О 0 1 о сО m о о сч

СО I СЧ 1 О ЗСЧ Лоa

1 1 1 1 1

ooo o o

1 1 С: 1 1

1 I 1 1

1 =З

1 I

СЛ- .Е МО С0 л- м- з.

- CCCC0 сЧ Мсл

1 I 1 1 O СЧ .Д 1

l 1 Я 1 1

I I O I OOOO O!

I 1 1

1 I 1 1

1 X Ф 1

1 CtX 1

Q Z р э о Д-"0

О Z 1 ССС0О СЧСЧ

17

1715188 бли а 5

Т а

Соедиw и-i и;,!.

Сорняки

Среднее значение

ПС .М;ф ПД: Т,ПР

Ю Ю,, В

А 0,5 0,8 1,7 1,0

В 2,5 0,5 1,8 0,6

С 1 0 1 0 1,0 1 0

20 1,5 1,4 6,2 2:4

24 1,9 4,8 7,2 2,9

16 4,2 0,6 3,7 0,8

1,3 1,3

1,0 1,0

5,0 2,0

3,4 0,9

0,8 0,5

Т а б л и ц а 6

Соединения .

Сорняки I Среднее

- значение

М Ф ПД;: Т, ПР

I I

ПС

0,4

1,9 2,0 2,0

1,0 1,0 1,0

4,2 9,3 3,7 .9,3 3,7 6,1

2,3 0,6 3,3

1,3 0,8 2,3

0,3 0,4

1,0 1,6

1,0 1,0

4,6,,8

А 0,2 0,4

В 3,1 1,6

С 1,0 1,0

20 2,9 6,0

49 19 60

06 14 60

24 1,3

16 39 22

Таблица 7

Соеди-, нения I

1В

Среднее значение

Сорняки

ПД Т !

ПС М Ф

ПР

0,7 0,4

0,06 0,02

1,0 1,0

4,2 1,6

4,2 1,6

5,4 1,2 о,5

0,05 0,01

1,0 1,0

2,0 0,8

5,0 0,5

6,5 0,3

Таблица 8

t Среднее

- значение

ПР

Соединение

Сорняки с

М Ф; ПД Т с

ПС

1,30,,8 1,1

5,5 1,9 3,2 3,7 3,8

1,0 1,0 1,0 1,0 1,0

9,2 3,6 3,4 7,4 2,9

2,2 1,1 3,4 1,4 0,4

6,3 1,4 6,2 1,3 0,8

A 0,4 0,6

В 59 14

С 1,0 1 0

20 2,3 2,1

24 0,8 1 6

16 40 26

A 0,2

В 0,07

С 1,0

20 1,0

24 1,1

16 3,5

0,3

0,02

1,0

1,0

2,4

0,9

0,5

2,9

1,0

11,8

1,3

1,0

1,0

2:3

8,7

3,7

0,05

1,0

1,4

0,6

0,7

1,1

1,3

1,0

3,0

",3

2,0

0,4

0,04

1,0

1,4

2,2

2,6

0,8

3,6

1,0

4,4

1,6

3,2

1715188

Таблица 9

Г

Соеди- : нение

Среднее значение

Сорняки

В ПС, И СР ПД

Т ПР

Таблица 10!

СОРняки ЕДеа r

Испытуемые . ЕД ВО соединения1-!

Т

Пюеница Ячмень 1 Дурман

Вероника Торица Портулак) Фиалка Лебеда 1 Канатник Вьюнок

I

Г 1

0,01 0,01 0,02 0,01

0,30 0,02 0,30 0,10

0,76 0,28 0,82 1,13

0,96 0,09 0,96 0,20

0,02

0,07

1,29

0,26

0>01 0,02

0,07 0 18

0,20 2,67

0,06 0,40

0,01

0,31

0,84

1,59 а;01

0,20

1,07 .0,94 а,а\

0,26

2,49

0,23

А

12

25

Таблица 11

1 фактор селектнаноотн ЕДЯ>/Ебте l

Нслнту Пееннца емне Т

--"- ""--!""-!"--!--!- !-"-!"-!

1 немке

Ячмень

Дурман !Вероннка1торнца!Партулак!фиалка 1Пебеда Канатннк Вьенок

А 1,00 0,50 1,00 0,50 1,00 0,50 1,00 1,00 1,00 0,50 1,00 0,50 1,00 0,50 1,ОО . 1,00

1 15 50 1 03 3 10 4 43 4 43 1 72 1 55 1>19 15>00 1 DD 3 00 1 50 1 15

12 3 00 i,02 0 74 О 65 4 20 О 31 О 78 0 56 2 71 0 93 0 67 О 59 3 80 ° О 28 О 71 О 51

13 17,67 1>66 7 95 6 11 26 50 3 97 2,94 6 91 10 67 1,ОО 4,8О 3 69 16 00 2 40 1 78 4 17

45

Составитель P.ÑòðåëüöoB

Редактор С,Патрушева Техред М,Моргентал Корректор Э.Лончакова

Заказ 705 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101

А

С

24

0,3 0,5 1,1 0,6

25 06 24 08

1,0 1,0 1,0 1,0

1,8 1,7 7,3 2,8

1,2 2,6 4,5 1,8

1,6 0,4 2,5 0,6

0,9

1,3

1,0

2,4

5,0

2,3

1,6

1,0

5,8

2,1

0,5

1,7

1,0

2,3

0,6

0,3

0,7

1,6

1,0

3,4

2,5

1,2