Способ получения микропрепарата сыворотки крови

 

Использование: изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для излучения структур сыворотки крови в различных целях: диагностика заболеваний , наблюдение за стадиями их развития . Цель: повышение качества за счет раздельного структурирования солевой и белковой компонент. Сущность изобретения: J - б капель сыворотки крови исследуемого лица раздельно объемом 0,01 - 0,03 мл каждая наносят на предметное стекло , помещенное в чашки Петри. Затем капли высушивают под вакуумом при создании давления в диапазоне от 100 до 5 мм рт.ст т 18 - 22°С, в течение 30 - 40 мин. Положительный эффект: возможность наблюдения одновременно за солевой и белковой компонентами . (Л С

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 М 33/48

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

@М

4 и (21) 4793229/14 ! (22) 14,02.90 (46) 23.06.92. Бюл.¹23 (71) Пермский государственный медицинский институт и Пермский государственный университет им. А.М.Горького (72) Л,B,Ñàâèíà, Ю.Г.Светлов, Л.А.Тимофеева и В.Н,Перескоков (53) 616.475 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

К 1399681, кл, G 01 и 33/48, 1988. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОПРЕПАРАТА СЫВОРОТКИ КРОВИ (57) Использование; изобретение относится к медицине и биологии и может быть испольИзобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано для изучения структур сыворотки крови в различных целях: диагностика заболеваний, наблюдение за стадиями их развития. коррекция метаболических расстройств различными средствами.

Известен способ исследования сывороточной системы крови человека, согласно которому сыворотку крови человека наносят в виде капель (10 — 30) на предметное стекло или чашку Петри и помещают в электрический суховоздушный шкаф при 37 С. Сушка происходит до полного удаления влаги в течение 3 — 4 ч. Полученный препарат микроскопируют при различном увеличении.

Недостатками способа являются большое количество капель сыворотки (10 — 30), равномерное распределение солевой компоненты llo образцу. кристаллизация которой мешает раздельному наблюдению за солевой и белковый компонентами, длительное время сушки (2 — 4 ч), наличие обо. Ы „, 1742723 А1 зовано для излучения структур сыворотки крови в различных целях: диагностика заболеваний, наблюдение за стадиями их развития. Цель: повышение качества за счет раздельного структурирования солевой и белковой компонент. Сущность изобретения: 3 — b капель сыворотки крови исследуемого лица раздельно объемом 0,01—

0,03 мл каждая наносят на предметное стекло, помещенное в чашки Петри. Затем капли высушивают под вакуумом при создании давления в диапазоне от 100 до 5 мм рт.ст..

t = 18 — 22 С, в течение 30 — 40 мин. Положительный эффект: возможность наблюдения одновременно за солевой и белковой компонентами. рудования для термостатирования, высокая температура сушки (37 C), что влияет на нативность препарата. Все зто затрудняет информативность сг1особа, в связи с чем снижает его диагностическую и прогностическую ценность.

Цель изобретения — повышение качества эа счет раздельного структурирования солевой и белковой компонент.

Указанная цель достигается тем, что несколько капель сыворотки крови исследуемого лица раздельно объемом 0,01 — 0,03 мл каждая наносят на предметное стекло. помещенное в чашку Петри, с последующим высушиванием под вакуумом при создании давления в диапазоне от 100 до 5 мм рт.ст.. температуре 18 — 22 С, в течение 30 — 40 мин.

Способ осуществляют следующим образом.

Капли cblE oðoòêè (3 — 6) исследуемого лица объемом 0,01 --0,03 мл каждая наносят раздельно на предметное стекло с помощью пипетки. Стекло помещают в чашку Петри и

1742723

40

50

Составитель Л. Савина

Редактор В. Петраш . Техред М,Моргентал Корректор Т, Палий

Заказ 2281 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 ставят в вакуумный сушильный шкаф на

30 — 40 мин. Сушку ведут при создании давления в диапазоне от 100 до 5 мм рт.ст. при температуре 18 — 22 С до полного удаления влаги. Затем поверхность препарата декорируют слоем углерода. Полученный образец микроскопируют.

П риме р1. БольнойА.,35лет, поступил в клинику с подозрением на болезнь Иценко-Кушинга. Для уточнения диагноза сыворотка крови больного в виде капель (6) объемом 0,02 мл каждая нанесли на предметное стекло, поместили его в чашку Петри и сушили в вакууме при создании давления 100 мм рт.ст., при 18 С, на протяжении 30 мин, Препарат оттенили углеродом и микроскопировали. Получен образец высушенной микроструктуры, характерной для болезни Иценко-Кушинга. Одновременно провели определение уровня содержания в сыворотке крови гормона кортизона, который оказался повышенным. Диагноз болезни подтвердился.

Пример 2. Больная Р„45 лет, поступила в клинику с подозрением на ишемическую болезнь сердца. Сыворотку крови больной (4 капли) объемом 0,03 мл каждая нанесли на предметное стекло, которое поместили в чашку Петри и сушили в вакууме при 22 С давлении 5 мм рт.ст., в течение

40 мин, Затем препарат оттенили углеродом и микроскопировали.

Получен образец высушенной микро5 структуры, характерной для ишемической болезни сердца. Одновременно в сыворотке крови определяли уровень содержания холестерина, который оказался повышенным.

Диагноз болезни (ИБС), определенный с по10 мощью исследования микроструктуры сыворотки крови, подтвердился

Положительный эффект от использования способа заключается в его простоте, доступности. Способ дает возможность оце15 нить структурирование белковой компоненты при ходе различных патологических процессов.

Формула изобретения

Способ получения микропрепарата сы20 воротки крови путем нанесения капли образца на предметное стекло, помещения s чашку Петри с последующим высушиванием, отличающийся тем, что, с целью повышения качества микропрепарата за

25 счет раздельного структурирования солевой и белковой компонент, сушку капель ведут под вакуумом при давлении в диапазоне от

100 до 55 мм рт,ст„температуре 18 — 22 С, в течение 30 — 40 мин, 30