Способ определения дозы препарата кристаллоидного типа для родильниц после операции кесарево сечение

 

Использование: медицина, в частности акушерство и гинекология, для профилактики осложнений у рожениц после операции кесарево сечение. Сущность изобретения: дозу препарата кристаллоидного типа для родильниц определяют с учетом массы их тела, при этом измеряют величину коллоидно-асмотического давления до и после введения раствора кристаллоида в дозе 10- 30 мг/кг в течение 30 мин, после чего рассчитывают соотношение, по величине которого и массы тела родильниц определяют дозу вводимого раствора кристаллоида. Применение способа в медицинской практике позволит исключить материнскую смертность и снизить количество осложнений .

СОЮЗ СОВЕТСКИХ . СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

» ° м (21) 4770322/14 (22) 25,12,89 (46) 07.11.92. Бюл, М 41 (71) Московский медицинский стоматологический институт им. Н.А.Семашко (72) В,Н.Серов, С.А.Маркин, А.Ф.Каращук, Л.Р.Кавтеладзе и С.О,Смирнова (56) Савельева Г.M. Инфузионная терапия в акушерстве, 1976, с. 184. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОЗЫ ПРЕПАРАТА КРИСТАЛЛОИДНОГО ТИПА ДЛЯ

РОДИЛЬНИЦ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ КЕСАРЕВ0 СЕЧЕНИЕ (57) Использование: медицина, в частности акушерство и гинекология, для профилактиИзобретение относится к медицине, в частности, акушерству, и может быть использовано при профилактике осложнений у рожениц в процессе проведения инфузи» онной терапии после операции кесарево сечение.

Известен способ определения дозы препарата кристаллоидного типа для родильниц после операции кесарево сечение с учетом массы тела женщины (см. Т.M.Савельева, Инфузионная терапия в акушерстве и гинекологии. 1976. с. 184), Недостатком известного способа является возникновение ятрогенных осложнений, что в крайнем клиническом варианте проявляется отеком легких и головного мозга.

Целью изобретения является исключение материнской смертности и снижение материнской заболеваемости.

Способ осуществляют следующим образом.,. Ж 1774261 А1 ки осложнений у рожениц после операции кесарево сечение. Сущность изобретения: дозу препарата кристаллоидного типа для родильниц определяют с учетом массы их тела, при этом измеряют величину коллоидно-асмотического давления до и после введения раствора кристаллоида в дозе 1030 мг/кг в течение 30 мин, после чего рассчитывают соотношение, по величине которого и массы тела родильниц определяют дозу вводимого раствора кристаллоида.

Применение способа в медицинской практике позволит исключить материнскую смертность и снизить количество осложнений.

У исследуемой родильницы определяют исходную величину КОДи«с помощью онкометра, например мКнауэр" (ФРГ). Затем сразу же вводят от 10 до 30 мл/кг массы тела предварительного 5%-го кристаллоидного раствора глюкозы в течение 15 мин.

Далее регистрируют величины контрольных значений КОД в течение 15-30 мин через каждые 5 мин и минимальное значение КОДмин, а также определяют при данном значении КОДмин время Вмин., т е. величину интервала времени от момента завершения введения предварительного 5%ro кристаллоидного раствора глюкозы до момента регистрации КОДмин. При величине отношения:

КОД c». — КОД» мм рт,ст. 1

ВKo4 мин мин где КОДисх — величина КОД до введения раствора кристаллоида, КОДмин — минимальное значение КОД после введения

1774261 раствора кристаллоида; в"„Д вЂ” время окончания введения раствора кристаллоида до регистрации минимального значения

КОД.

0,12 мм рт. ст./мин и менее дозируют основной объем раствора в общем обьеме инфузий за сутки в количестве 11 мл/кг и более массы тела, при О, I3 — 0,26 — от 5 до 10, а при 0,27 и более — 4 мл/кг массы тела.

Пример 1. Родильница А., возраст

26 лет, масса тела 66 кг. Непосредственно перед введением основной дозы 5%-го кристаллоидного раствора глюкозы определили КОДисх = 22,1 мм рт.ст. Затем ввели

20 мл/кг массы тела предварительно кристаллоидного раствора глюкозы в течение

15 мин. Контрольными замерами КОД в течение 25 мин через каждые 5 мин зафиксированы следующие их значения: 21,4; 20,0;

19,4; 18,8 и 19,3 мм рт. ст. Регистрированно

КОДмии = 18,8 мм рт,ст., а зафиксированно

В м иди,= 20 мин. Вычисленное отношение:

20 е е

20

В ко

= 0,165 мм рт.ст.

В соответствии с полученным значением показателя индивидуальной реакции к кристаллоидному раствору, равном 0,165 мм рт.ст/мин, выбрана доза основного 5%го раствора глюкозы в количестве 9 мл/кг массы тела.

Пример 2. Родильница M., 23 лет, масса тела 74 кг, Одновременно с введением предварительного 5%-го раствора кристаллоида глюкозы в дозе 10 мл/кг массы тела в течение 15 мин измерили КОДисх, величина которого составила 20,6 мм рт.ст.

Далее зафиксировали контрольные замеры

КОД через каждые 5 мин в течение 20 мин, величины которых соответственно составили: 18,7; 17,4; 16,3 и 16,8 мм рт.ст, Зарегистрированное КОДмии равно 16,3 мм рт. ст., а

В ",Д . - 15 мин. Вычисленное отношение равно.Формула изобретения

Способ определения дозы препарата кристаллоидного типа для родильниц после операции кесарево сечение путем введения кристаллоидного раствора с учетом массы тела родильницы, отличающийся

45 тем, что, с целью исключения материнской смертности и снижения материнской заболеваемости, измеряют величину коллоидноасмотического давления до и после введения раствора кристаллоида в дозе 1030 мл/кг в течение 30 мин, после чего рас50 считывают соотношение по формуле

20,6 — 16,3 4,3

0,287 мм рт.ст./мин

КОДисх. — КОДмин

В соответствии с полученным значением показателя индивидуальной реакции к этому раствору (0,287 мм рт.ст./мин) у родильницы существует реальная угроза гипергидратации. Так как полученное значение больше 0,26 мм рт.ст./мин, уменьшили дозу основного раствора кристаллоВкОЯ

КОДисх. — КОДмин 22, 1 — 18,8 ида до 4 мл/кг массы тела в связи с чем ятрогенных осложнений не наблюдалось.

Пример 3, Родильница К., возраст 19 лет, масса тела 59 кг, Непосредственно перед введением предварительного 5%-го раствора кристаллоида глюкозы в дозе

30 мл!кг массы тела в течение 15 мин измерено КОДисх = 26,4 мм рт. ст. Контрольными замерами КОД в течение 20 мин через каждые 5 мин зафиксированы следующие величины КОД: 25,9; 25,5; 25,2 и 25,4 мм рт. ст, Зарегистрированное КОДми,r = 25,2 мм рт.ст., а В м74 .= 15 мин. Вычисленное отношение равно

26,4 — 25,2 1,2 — 0,08 мм рт.ст./мин

В соответствии с обнаруженным значением показателя индивидуальной реакции (0,08 мм рт.ст,/мин) у родильницы слабо выражена угроза гипергидратации и ей увеличена доза основного 5%-го раствора кристаллоида глюкозы до 15 мл/кг массы тела. Ятрогенных осложнений не наблюдалось.

Применение данного способа доэирования растворов кристаллоидов после операции кесарево сечение позволило исключить материнскую смертность и уменьшить степень тяжести заболеваний, а также значительно уменьшить их опасное действие на родильниц, что играет важнейшую роль в безопасном проведении инфузионной терапии, где КОДисх — величина КОД до введения раствора кристаллоида;

КОДмин — минимальное значение КОД после введения раствора кристаллоида;

1774261

Составитель H. Валеева

Техред М.Моргентал Корректор Н. Слободяник

Редактор

Заказ 3924 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5 я

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

В Д . — время окончания введения раствора кристаллоида до регистрации минимального значения КОД, и при значении этого показателя 0 12 мм рт.ст/мин вводят раствор кристаллоида за сутки в дозе 11 мл/кг массы тела и более. при значении от 0,13 до 0,26 мм рт,ст./мин—

5-10 мл/кг массы тела и при значении

0,27 мм рт.ст/мин и более — 4 мл/кг массы

5 тела.

Способ определения дозы препарата кристаллоидного типа для родильниц после операции кесарево сечение Способ определения дозы препарата кристаллоидного типа для родильниц после операции кесарево сечение Способ определения дозы препарата кристаллоидного типа для родильниц после операции кесарево сечение 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может применяться при диагностике заболеваний мочевой системы

Изобретение относится к медицинской технике, Цель изобретения - повышение точности

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для оптимизации лечебного процесса, выявления ранних рецидивов опухолей

Изобретение относится к медицине, к области гематологии, а именно к гемостазу, и может быть использовано для диагностики заболеваний с повышенной тромбогенной опасностью

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным заболеваниям, и может быть использовано для объективной оценки тяжести геморрагической лихорадки с почечным синдромом
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования

Изобретение относится к медицине, а именно к способам выделения шока при хирургической патологии, а также оценки тяжести состояния больного и контроля за эффективностью проводимого лечения

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике онкозаболеваний, и позволяет по 0,05 мл крови, взятой из вены пациента, установить наличие онкологического заболевания, путем выявления изменений в спектре многократного нарушенного полного внутреннего отражения (МНПВО) в инфракрасной области в сравнении с МНПВО ИК-спектром крови здорового человека (донора)
Наверх