Способ диагностики угрожающего выкидыша

 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Сущность изобретения: определяют в крови активность церулоплазмина (ЦП) и глютатионредуктазы (ГР) и при значениях ЦП от 68,5 до 84,5, ГР от 82,8 до 124,25 ставят риск угрожающего выкидыша, а при значениях ЦП от 96,5 до 124,5 и ГР от 7,82 до 64,4 ставят угрожающий выкидыш. Положительный эффект: способ позволяет осуществить раннюю диагностику.

СОЮЗ СОВЕтСЯ КИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) (я)5 G 01 N 33/48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4869996/14 (22) 27,09.90 (46) 23.12.92. Бюл, N 47 (71) Карагандинский государственный медицинский институт (72) И.В.Пэк, Л.Е.Муравлева и lO.M.Óâàðîâ (56) Сидельникова В.М. Невынашивание беременности. М, 1986, с. 101-106. (54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ УГРОЖА10ЩЕГО ВЫКИДЫША

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и гинекологии.

Цель изобретения — ранняя диагностика угрозы выкидышей.

Осуществление способа: определяют активность глютатионредуктазы (ГР) и активность церулоплазмина (ЦП).

Активность ГР определяют следующим образом: в 4 кюветы добавляется 2 мл трис. буфера, 0,5 мл глютатиона, 0,1 мл гемолиза- . та. Устанавливают кюветы в. ячейки спектрофотометра, ставят стрелку на "0", в, каждую кювету добавляют НАДФН, засекают время на 1 мин и снимают показания спектрофотометра в начале и в конце реакции на отклонении стрелки.

Активнос гь ЦП определяют следующйм образом: к 0,1 мл сыворотки крови добавляют 1 мл 0,4 М ацетатного буфера (рН 5,6), 0,5 мл 0,5% водного раствора парафенилендиамина и термостатируют в течнейие.1Q минут при 60 С, затем добавляют 3,5 мл 25%

NaQH. Спектрофотометрирование проводят при длине волны 440 нм против контро(57) Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии. Сущность изобретения: определяют в крови активность церулоплазмина (ЦП) и глютатионредуктазы (ГР) и при значениях

ЦП от 68,5 до 84,5, ГР от 82,8 до 124,25 ставят риск угрожающего выкидыша, а при значениях ЦП от 96,5 до 124,5 и ГР от 7,82 до 64,4 ставят угрожающий выкидыш. Положительный аффект: способ позволяет осуществить раннюю диагностику.

» е» ля (0,1 мл сыворотки +3,5 мл NaOH +0,5 мл парафенилендиамина). М

При значения ГР от 82,8 до 124,25 мкм

НАДФН2 (в мин) и ЦП от 68,5 до 84,5 диагностируют риск угрожающего выкидыша, а при значения ГР от 7,82 до 64,4 и ЦП от 96,5 до 124,5 ед,акт. (мл) мин диагностируют угрожающий выкидыш. а

Пример-1, Беременная Ш., 30 лет, в ! анамнезе 3 срочных родов и 4 мед. аборта., (ф

Направление в отделение патологии бере-, (,) менных с диагнозом: бер. 14-15 недель. Уг- р рожающий ранний выкидыш, Отягощенный акушерский анамнез. Активность ГР и ЦП составили соответственно 40,9 и 102, что подтверждает диагноз угрожающего выкидыша.

П р н м е р 2. Беременная А., 28 яет, а анамнезе 1 срочные роды, 2 самопроизвольных выкидыша и 2 мед.аборта. Направлена в отделение патологии беременных с диагнозом: бер. 17-18 недель, Критический срок, Риск невынашивания беременности. Отягощеийый акушерский анамнез, Активность

ГР и ЦП составили 91,5 и 80,6, что соответ1783429

Составитель Л.Пурышева

Техред M,Моргентал Корректор H.Бучок

Редактор Т,Козлова

Заказ 4512 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5 е

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ствует показателям в группе риска угрожающего выкидыша, Пример 3, беременная М., 24 лет, бер. 1. Была на очередном приеме в жен.консультации, Диагноз: 24 нед.

Активность ГР и ЦП составили 92,4 и

76,5, что соответствует показателям группы риска угрожающего выкидыша, несмотря на то, что по анамнезу она не относилась к группе риска.

Было рекомендовано провести профилактически сохраняющую беременность терапию, Способ прост. поскольку не требует сложной аппаратуры и высокой квалификации от выполняющего зти анализы, не травматичен, так как диагностика проводится без создания каких-либо нагрузок на opraнизм беременной женщины. Все это позво- ляет проводить раннюю патогенетически обоснованную терапию и снизить процент невынашивания беременности, 5

Формула изобретения

Способ диагностики угрожающего выкидыша, отличающийся тем, что, с целью ранней диагностики, определяют ак10 тивность глютатионредуктазы и активность церулоплазмина и при значениях активности глютатионредуктазы 82,8-124,25 и активности церулоплазмина 68.5-84,5 диагностируют риск угрожающего выкиды15 шв, а при значениях активности глютатирредуктазы 7,82-64,4 и активности церулоплазмина 96,5-124.5 диагностируют угрожающий выкидыш,

Способ диагностики угрожающего выкидыша Способ диагностики угрожающего выкидыша 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии, и может быть использована для дифференциальной диагностики нагноительных процессов, туберкулеза и рака легких

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии

Изобретение относится к области медицины , преимущественно к педиатрии, и найдет использование для определения естественной резистивности организма новорожденных детей

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии, топографической анатомии, патологической анатомии и может быть использовано для изучения лимфоидных узелков в тотальных анатомических препаратах макромикроскопическом поле видения в норме, в возрастном аспекте, в эксперименте и патологии

Изобретение относится к медицине, в частности к способам неинвазивной диагностики функционирования биологических мембран и соответствующей оценке метаболических процессов в организме на клеточном уровне

Изобретение относится к медицине, а именно инфекционным болезням и дерматологии, и может найти применение как в стационарных, так и поликлинических условиях

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской биохимии, и может быть использовано для определения реактивного лизиса клеток в содержащей комплемент биологической жидкости в клинической практике и в научных исследованиях
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки активности воспалительного процесса при ревматоидном артрите путем биохимического исследования сыворотки крови
Наверх