Способ консервации костной ткани

Авторы патента:

A61K31/17 - имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин (изомочевины, изотиомочевины A61K 31/155; сульфонилмочевины A61K 31/64)

Изобретение относится к области медицины , в частности к травматологии и ортопедии , и может быть использовано для консервации костной ткани. Цель - сохранение остеоиндуктивных свойств костного матрикса. Для достижения этой цели берут кость, удаляют мягкие ткани, деминерализуют в растворе соляной кислоты и хранят при температуре не выше 4°С в 20%-ном растворе мочевины.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (st>s А 61 К 31/17

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВУ

1 (21) 3814099/63 (22) 19,11.84 (46) 30.01.93. Бюл. ¹ 4 (71) Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии (72) В.М.Денисов, О.А.Баталов, A.A. Tþêèíà, И,Р,Вазина и С.И.Пылаева (56) Заготовка и консервация деминералиэованных трансплантатов кости. Методические рекомендации. Jl.. Медицина, 1984, с.3 вЂ” 34, Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для консервации костной ткани, Известен способ консервации костной ткани, включающий взятие кости, удаление мягких тканей, обработку раствором соляной кислоты и хранение с использованием раствора формальдегида в качестве консерванта при температуре 2-5 С.

Однако формалиниэированные трансплантаты не перестраиваются полностью даже через год после пластики, а, кроме того, требуют перед пересадкой тщательного отмывания от формалина, отрицательно влияющего на регенерацию костной и мягких тканей;

Целью изобретения является сохранение остеоиндуктивных свойств костного ма три кса.

Существо способа заключается в том, что в качестве консерванта используют 20% раствор мочевины.

Реализация способа поясняется следующими примерами.!

Ж„„1790942 А1 (54) СПОСОБ КОНСЕРВАЦИИ КОСТНОЙ

ТКАН И (57) Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологий и ортопедии, и может быть использовано для консервации костной ткани. Цель вЂ” сохранение остеоиндуктивных Свойств костного матрикса. Для достижения этой цели берут кость, удаляют мягкие ткани, деминерализуют в растворе соляной кислоты и хранят при температуре не выше 4 С в 20%-ном растворе мочевины.

Пример 1, Бедренные и большеберцовые кости освобождены от мягких тканей, деминералиэованы в растворе соляной кислоты и залиты 0,5% раствором формальдегида (контроль) и 20% раствором мочевины.

Через три месяца храненйя трансплантаты пересажены в мышцы бедра крысам, Операции выполнены на 16 животных, из которых 8 контрольным пересажены трансплантаты, хранившиеся в 0,5% растворе фор- О мальдегида, и Ы животным пересажены С трансплантаты, хранившиеся в 20% раство- О ре мочевины. фв

Через 2 месяца после операции на рен- 1 тгенограммах в мягких тканях бедра как в опыте, так и в контроле видны четкие тени костных фрагментов, по плотности сопоставимых с большеберцовой костью животных.

Содержание минеральных веществ составило 20,6 -0,8% в контроле и 22,4+.1,2% в опыте.

Гистологические исследования показали, что как в опыте, так и в контроле трансплантаты окружены мышцами и надкостницей, хорошо васкуляризованы на всю толщину

3 1790942 4 кортикального слоя, вокруг сосудов и со сто- Васкуляриэация слабая. Имеются участки роныкастно-мозговогоканалавиднызначи- новообразованной костной ткани вокруг тельные очаги образования молодой кровеносныхсосудов.Обширныебезостеокостной ткани. S костно-мозговом канале цитарные участки трансплантата. В спиннаэлементы костного мозга с сетью сосудов 5 мозговом канале располагается волокнистая разного диаметра. Участки безостеоцитар- соединительная тканьс небольшим количестных фрагментов трансплантата окружены вам сосудов. цепочками остеокластов. Исследования показали, что через 6 ме . В течение первых 3 месяцев хранения в сяцев хранения в 20% растворе мочевины при

0,5% растворе формаЪьдегида и в 20% рас- 10 4 С остеоиндуктивные свойства деминера, творе мочевины остеоиндуктивйые свойства лизованных костных трансплантатов хоро.: деминерализованных костнйх транспланта- шо сохраняются, тогда как при хранении в тов сохраняются на высокомуровне. 0,5 растворе формальдегида транспланПосле шести месяцев хранения, иссле- тат не пригоден для клинического использодования, аналогичные описанным выше, 15 вания. показали, что минерализация пересажен- Пример2. Больной О., 15лет, история ных трансплантатов у опытнйх животных болезни М 112315, поступил в НИИ травмасоставила 21,7 -0,9%, у контрольных вЂ”. талогии и ортопедии по поводу неостеоген10,0+1,2%. Нарентгенограммахзаднихлап ной фибрамы верхней трети правой животных, которым пересажены трансплан- 20 большеберцовой кости. Выполнена оперататы, хранившиеся в 20 растворе мочеви- ция удаления опухоли с замещением дефекны, видна четкая тень костного фрагмента. та демийерализованным трансплантатом, У животных, которым пересажены транс- консервированным в 20% растворе мочевиплантаты из 0,5 раствора формальдегида,: ны. В течение 1,5 месяцев больной находилна рентгенограмме выявлена слабая тень 25 ся в гипсовой повязке, Через 6 месяцев на костного фрагмента. причем у трех живо- контрольной рентгенограмме хорошо выратных она вообще не определялась. жена перестройка костной ткани. Больной

Гистологические исследования показа- ходит с полной нагрузкой на конечность. ли; чта фрагменты, хранившиеся 6 месяцев Таким образом, способ консервации ков 20% растворе. мочевийы, покрыты хорошо 30 стной ткани позволяет увеличить срок хравыраженной надкостницей, васкуляризава- нения деминерализованных костных ны почти на всем протяжении кортикального трансплантатов в пригодном для пересадки слоя. Имеются участки вновь образованной состоянии. костной ткани, На этом фоне встречаются, Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я единичные участки безостеоцитнай ткани с 35 Способ консервации костной ткани, очагами резорбции путем врастания мола- включающий взятие кости, деминерализа дой костной ткани между волокнами транс- цию ее в растворе соляной кислоты и послеплантата. В костно-моэговом- канале дующее хранение с использованием выявляются элементы костного мозга. При консерванта при температуре да+4 С, о тпересадкефрапйейтов, хранившихся в 0,5% 40 л и ч а ю шийся тем, чта, с целью сохрарастворе формальдегйда в течение о месяцев, нения остеоиндуктивных свойств костного установлено, что они на отдельных участках матрикса, в качестве кайсерванта использупокрыты слабавыраженной надкостницей. ют20%-ный раствор мочевины.

Составитель Н,Шаповал

Редактор Н.Коляда Техред М.Маргентал Корректор О.Юркавецкая

Заказ 108 . Тираж Подписное

ВНИИПИ Гасударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

4-этилтио-3-метилбутанон-2-тиосемикарбазон, проявляющий спазмолитические и токолитические свойства // 1685931

Изобретение относится к тиосемикарбазонам, в частности к 4-этилтио-З-метилбутанол-2-тиосемикарбазону, который проявляет спазмолитические и токолитические свойства

Способ получения n-бензоилмочевин // 1665876

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению N-бензоилмочевины фор-лы (X)N CH=CH-CH=CH-CH=C(CONHCONH - Q) (I) где X-H, галоген или нитрогруппа, N=1 или 2, или 3, Q - группа формул II @ или @ где Y<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, возможно замещенный C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алкоксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алктио-, циано-, тиоцианогруппой или галогеном, возможно замещенные галогеном C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксил или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксикарбонил, Y<SB POS="POST">2</SB> - H, галоген, нитрогруппа, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, возможно замещенный галогеном C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алкоксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алктиоили цианогруппой, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксил или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксикарбонил, Z -H, галоген, трифторметил или нитрогруппа, A и B - группа -CH= или атом N и, если один из A и B является группой- -CH-, а другой является атомом N, при условии (I), что когда Q является группой ф-лы (II) где A-группа -CH=, указанная группа XN CH=CH-CH=CH-CH=C(CONHCONH -) является группой NO<SB POS="POST">2</SB>-C=CH-CX=CH-CH=C/CONHCONH-/, где X-H, а Y<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, Z - не является H, галогеном или трифторметильной группой, или Q - группа формулы I, где A - N, а Y - трифторметил, а Y<SB POS="POST">2</SB> - отличен от H, которые обладают противоопухолевыми свойствами и могут найти применение в медицине

S-трет-бутилтиуронийбромид, обладающий антиишемической активностью // 1610823

Способ получения препарата "фурбапласт" для лечения желудочно-кишечных заболеваний телят // 1584181

Изобретение относится к ветеринарии

Способ получения производных n-бензоил-n - пиримидинилоксифенилмочевины // 1375131

Способ получения n-(3-алкиламинопропил)-n-фенилмочевины или их фармакологическиприемлемых солей // 1367855

Способ дегельминтизации лягушек // 1355287

Изобретение относится к области биологии

Способ получения n- (3- алкиламинопропил) -n @ - фенилмочевины или их фармакологически приемлемых солей /его варианты/ // 1344245

Способ получения s @ -/-3-(3-ацетил-4-4-)3-трет -бутил- амино-2-гидроксипропокси/-фенил @ -1,1-диэтилмочевины // 1333235

Изобретение относится к производным мочевины, в частности к способу получения (-3-)3-ацетил-4- -(З-трет-бутиламино-2-гидроксипропокси)-фенил -1,1-диэтилмочевины (АЭМ), которая обладает бета-рецепторным блокирующим и бронхорасширяющим действиями

Способ получения n-гидроксимочевины, производные n- гидроксимочевины и способ ингибирования липоксигеназы у млекопитающих // 2104267

Изобретение относится к новым производным N-гидроксимочевины

Усовершенствованные лиофилизированные и фосфамидные композиции // 2106138

Производные тиомочевины или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, способ ингибирования обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека // 2106341

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Производные гидроксамовых кислот и гидроксимочевин и способы их получения // 2108324

Способ получения n (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций // 2111742

Изобретение относится к фармацевтической технологии и касается получения лиофилизированной лекарственной формы нового противоопухолевого препарата нитруллина, производного нитрозоалкилмочевин, относящегося к классу алкилирующих соединений

Аналоги 15-дезоксиспергуалина, способ их получения, способ получения промежуточных соединений (варианты), аминозащищенные соединения в качестве промежуточных соединений и фармацевтическая композиция на основе аналогов 15-дезоксиспергуалина // 2113431

Препарат абактан-d для профилактики и лечения инфекционного ларинготрахеита птиц // 2117478

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины и касается разработки нового химиотерапевтического препарата Абактана-Д (фосфонацетат пефлоксацина-C19H25FN3O8P)

Способ лечения больных с опухолью головного мозга // 2125871

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии

Правовращающий изомер n-феноксифенилциклопентен-n- гидроксимочевины и фармацевтическая композиция, ингибирующая 5-липоксигеназу // 2125987

Изобретение относится к новым производным циклопентенил-гидроксимочевины, обладающим способностью ингибировать фермент 5-липоксигеназу, и представляющее собой правовращающий изомер общей формулы (I), и их фармацевтически приемлемые соли , где R1 - водород, фтор или хлор; R2 - водород или метил, а также фармацевтическим композициям на их основе

Производные амидов и композиция, обладающая асат- ингибирующей активностью // 2128165

Изобретение относится к ряду новых производных мочевины и других амидов, которые обладают значительной активностью относительно ацил-СоА: холестерол-ацилтрансферазы (АСАТ)