Способ получения оловоацетиленовых гексахлорбициклогептенов

Авторы патента:


 

ISO 59I

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сокга Соавтс"..их

Социалистических

Республик !

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 26/02

Заявлено 25.1.1965 (№ 939918/23-4) МПК С 071

УДК 547.419.6.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 26.Ill.1966. Бюллетень М 8

Дата опубликования описания 25Х.1966

Комитет по делам изобретеинй и открытий при Совете тАккистрсв

CCCP

Авторы изобретения

Н. В. Комаров и В. К. Мисюнас

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВОАЩЕТИЛЕНОВЫХ

ГЕКСАХЛОРБИ ЦИКЛОГЕПТЕНОВ

Найдено, %: С 34,15; Н 3,40; Sn 23,05.

С г.-Нге$ п С1с.

Вычислено, Ojo.. С 34,02; Н 3,42; Sn 22,52.

С и н т е з 1,2,3,4,7,7-г е и с а х л о р-5 - т р ни р о п и л с т а н и и л э т и н и л б и ц и к л о г е пт е н а-2. Получают аналогично описанному выше из 8 г трипропилвишглэтинплстаннана и

7,54 г гексахлорциклопентадиена. Выход 7,7 г (490/tt): т. кип. 209 С при 2,5 лгги AT. cT.; пас

1,5410; с14 o 1,4195.

Найдено,

Вычислено, %. С 37,90; Н 4,23; Sn 20,80.

Аналогично можно получать и другие оловоацетиленовые гомологи гексахлорбициклогептена.

Способ получения оловоацетиленовых гексахлорбициклогептепов, от.tuvatou1uttc тем. что гексахлорциклопентадиен подвергают взаимодействию с винилацетиленовыми оловоорганическими соединениями при нагревании до 110 †1 С. с присоединением заявки М

Оловоацетилеповые гексахлорбициклогептены в литературе не описаны.

Предложенный способ получения этих соединений заключается ь то;t, что гексахлорциклопентадиен подвергают взаимодействию с винилацетиленовыми оловоорганическими соединениями. Процесс проводят при температуре 110 †1-С.

Оловоацетиленовые гексахлорбициклогептены смогут найти применение в качестве средств для борьбы с грызунами, Строение их доказывается данными физикохимического анализа.

Проведение синтеза 1, 2, 3, 4, 7, 7-гексахлор5 - триэтилстаннилэтинилбициклогептена-2. В прибор для синтеза, снабженный механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 10 г (0,039 г лголь) триэтилвинилэтинилстаннаиа, 10,6 г (0,039 г. лголь) гексахлорциклопептадиена и несколько кристалликов гидрохинона. Смесь нагревают при 110—

130 С в течение 3 — 4 час и перегоняют в вакууме. Выделяют 12,2 г (60%) вещества с т. кип. 190 С при 2 лглг рт. ст., nn 1,5503; с1 o

1,5408, 25

Предмет изобретения

Способ получения оловоацетиленовых гексахлорбициклогептенов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
Наверх