Способ получения ненасыщенных полиэфирныхсмол
I83 934
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социелистичвских
Республик
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 39с, 16
Заявлено 29 Ч.1965 (№ 1009983/23-5) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 09.Ч11.1966. Бюллетень № 14
Дата опубликования описания 1.IX.1966
МПК С 08@
УДК 678.674(088.8) Комитет ао делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
T Л. Ренард, Г. М. Цейтлин, И, В. Каменский,,"
В. В. Коршак и В. В. Ляшевич
Московский химико-технологический институт им. А еиделеева
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ПОЛИЭФИРНЬ!Х
СМОЛ
Известен способ получения ненасыщенных полиэфирных смол поликонденсацией дихлоргидрина пентаэритрита с малеиновым ангидридом при нагревании. Зти полиэфиры обладают пониженной горючестью, но по теплостойкости и радиационной устойчивости не превосходят полигликольмалеинаты обычного типа.
Предлагается при синтезе полиэфиров в качестве исходного гидроксилсодер>кащего компонента применять дихлоргидрин 2,2,5,5-тетра (оксиметил) циклопентанона, что дает возможность получать трудногорючие ненасыщенные полиэфиры, обладающие повышенной теплостойкостью и радиационной устойчивостью по сравнению с известными.
Отверждение указанных полиэфиров проводят при нагревании со ступенчатым подъемом температуры от 60 до 150 С с помощью обычно применяемых сшивающих агентов и в присутствии известных инициаторов и ускорителей, Г1 р и м е р 1. Синтез полиэфира.
241 г дихлоргидрина 2,2,5,5-тетра (оксиметил) циклопентанона, полученного взаимодействием хлористого тионила с 2,2,5,5-тетра(оксиметил) циклопентаноном в присутствии пиридина с последующим омылением сернистого эфира, образующегося в качестве промежуточного продукта, смешивают с 98 г малеинового ангидрида н проводят этерификацпю в расплаве в интервале температур 150 †1 С н токе инертного газа до величины кислотного числа 30 — 40 мг КОН/г.
Синтезированный полиэфир имеет температуру размягчения 69 — 75=C, хорошо растворяется в метилметакрилате, ацетоне, спиртах и, несколько хуже, в стироле.
Пример 2. Отвер>кдение полиэфира.
K 100 г полученного полнэфира добавляют
35 " стирола и столько же метилметакрилата.
Смесь тщательно перемешивают при комнатной температуре (допускается нагревание до
50 С) до получения гомогенного раствора, после чего вводят гидроперекись кумола в сочетании с нафтенатом кобальта (соответственно
5 и 6% от веса раствора). Отверждение поли2О эфира проводят со ступенчатым подъемом температуры (последовательно 60, 80, 100 и
120=С по 3 — 2 час), после чего его термообрабатывают при 150 С в течение 7 час. Отвержденный таким образом полимер имеет темпе25 ратуру начальной деформации 200 — 230 С, время полного затухания его (после вынесения стандартного образца из огня) составляет 30 сек, что дает основание считать полимер трудногорючим.
30 Полученные полималеипаты могут быть ис
