Способ борьбы с сорняками
Использование: сельское хозяйство, способ защиты культурных растений от сорняков . Сущность изобретения: обработка растений или их биотона соединение Формулы ,№ СА-СН°С(ОС НяУ1У1 СтО-6 СН-СН CTPCT-RC60R -.C -CD CH-CE N;. где А - хлор, метокси; R- водород, натрий, аммоний, кальций, изопропиламмоний, диэтаноламм.оний, триэтаноламмоний или группа формулы (Ri)%; Ri - метил, этил; D - водород, хлор, метокси, этокси, дифторметокси; Е - водород, метил, метокси, этокси, дифтормётокси, в количестве 10-250.г/га. 6 табл.i
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (s<)s А 01 N 43/54
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ (21) 4613101/05 (22) 21.12.88 . (31) 324964/87 (32) 22.12.87 (33),ХР . (46) 07.04.93.Бюл.N 13 (71) Кумиай Кемикал Индастри Кою Лтд и
Ихара Кемикал Индастри Ko„Rxp(JP) (72) Нобухиде Вада, Содзи Кусано и Ясухуми
Тоекава (J P) (56) Патент Франции ¹ 2446597, кл. А 01 N
9/12, опублик. 1980.
Патент США М 4248619, кл. С 07. D
405/12, опублик. 1981. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ. Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно к способу борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотока производным
1,3-бис-(пиримидин-2-ил-окси)-бензола.
Целью изобретения является увеличение эффективности способа, П р и.м е р 1, Получение иаопропиламмоний -2,6-бис ((4,6- ил) окси j бензойной кислоты (соединение 1).
2 г (3,8 ммоль) бензил-2,6-бис((4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси)бензоата (температура плавления 130-132 С) растворяют в метаноле. К этому раствору добавляют 0,8 г (10%) Pd/С, предварительно смоченного уксусной кислотой и метанолом. Восстановление проводят водородом при атмосферном давлении. После прекращения поглощения водорода раствор фильтруют.
Фильтрат концентрируют при пониженном давлении. К остатку добавляют этилацетат и воду с целью отделения жидкости, Слой аце„„5U„„1807848 А3 (57) Использование; сельское хозяйство, способ защиты культурных растений от сорняков. Сущность изобретения: обработка растений или их биотона соединениефооомулы „N= А- Н= Н К=С-О-С СН-СН=
СН-СН=СООЯ -,С -CD=CH-CE=N где A— хлор, метокси; R — водород, натрий, аммоний, кальций, изопропиламмоний, диэтаноламмоний, триэтаноламмоний или группа формулы -N=C(R<)%; Rq —.метил, атил; 0— водород, хлор, метокси, этокси, дифторметокси; Š— водород, метил,метокси, этокси, дифторметокси, в количестве 10-250.r/ãà, 6 табл.
I о
1 ! тата промывают водои, высушивают и ксицентрируют. Полученные кристаллы промы- j вают гексаном. Получают 1 г белого
- порошка.
Пример 2. Получение изопропиламино-2,6-бис(4,6-диметокси пир и миди н-2-ил) окси)бензоата (соединение 10).
2,6-бис((4,6-диметоксипиримидин- 2-ил) С окси) бензойную кислоту(2 r) и изопропиламин (1 г) растворяют в 30 мл тетрагидрофу- . ОО рана, после чего эту смесь перемешивают ф при комнатной температуре в течение 12 ч. QQ
Реакционный раствор концентрируют, а осажденные в результате этого кристаллы промывают гексаном, Получают продукт в виде белых кристаллов (1,9 г). 1 Сд
Аналогичными методами получают сое-;
1 динения формулы (1), приведенные в табл.
1 °
Пример 3, В горшок, заполненный почвой (площадь поверхности 100 см ) высевали семена петушьего проса (Рс), росички
1807848 кровяной (0 ), горца перечного (Pp), щирицы тонков (Am), мари белой (Сь) и сыти рисовой (С ) и закрывали слоем почвы толщиной от
0,5 до 1 см. Горшок содержали в теплице при 20-25 С в течение 2 недель, после чего опрыскивали листву при дозе активного ингредиента 4 r/га. Оценку производили на
14-й день после опрыскивания в соответствии со следующей шкалой:
0 — отсутствие фитотоксичности;
1 — фитотоксичность менее 30;ь;
2 — фитотоксичность 30-50 ;
3 — фитотоксичность 50-70%;
4 — фитотоксичность 70-90 ;
5.— фитотоксичность более 997.
Результаты представлены в табл. 2.
Пример 4. B горшок, заполненный почвой (площадь поверхности 100 см ), выг севали семена петушьего проса (Ес), росички кровяной (Р ), горца перечного (Ро), щирицы тонкой (Ап ); мари белой (Сп) и сыти рисовой (Ci), после чего их закрывали слоем почвы толщиной от 0,5 до 1 см. Через день после посева на поверхность почвы наносили соединение 1 при дозе активного ингредиента 4 кг/га. Оценку производили на 20-й день после обработки в соответствии со шкалой примера 3. Результаты представлены в табл. 3.
Пример 5. В горшок, заполненный почвой (площадь поверхности 500 см ), высевали семена петушьего проса (Ес), росички кровяной (О!), щетинника зеленого (Se), гумая (So), горца перечного (Ро), ширицы тонкой (Am), канатника Теофраста {АЬ), ипомеи (ip) и дурнишника обыкновенного (Ха), после чего эти семена покрывали слоем почвы толщиной от 0,5 до 1 см. Горшок помещали в теплицу при 20-30 С на десять дней, а затем опрыскивали листья соединением (1) при норме 1000 л на 1 га. Оценку производили на 21-й день после опрыскивания в соответствии со шкалой примера 3. Результаты представлены в табл, 4.
Соединение А, 1,3-бис(4,6-диметил-2-пиримидинилокси)бензол
Соединение Б
1,3-бис(5-хлор-2-пири миди н ил о кси)-2метилбензол
Соединение В
1,3-бис(5-хлор-2-пири миди нил окси)2нитробензол
Соединение Г
5-хлор-2(3-(4,6-ди метил-2-п и рим иди н илокси)фенокси)пиримидин
Соединение D
1,2-бис(5-хлор-2-пиримидинилокси)бензол
Пример 6, В горшок, заполненный
5 почвой (площадь поверхности 600 см ), высевали семена петушьего проса (Ес), щетинника зеленого (Se), гумая (So) и лисохвоста ровного (Al),а затем их покрывали слоем почвы толщиной от 0,5 до 1 см. Через день после посева наносили нэ поверхность почвы соединение 1 при норме 1000 л на 1 ra, После обработки горшок помещали в теплицу при 20-30 С, Оценку производили на 2-й день после обработки в соответствии со
15 шкалой примера 3. Результаты представлены в табл. 5.
Пример 7. В горшок, заполненный почвой (площадь поверхности 100 см ), высаживали клубни чуфы и покрывали их сло20 ем почвы толщиной в 1 см. Горшок помещали в теплицу при 20-30 С до достижения фазы распускания четвертого листа, после чего опрыскивали листья соединением (1). Оценку производили на 20-й день после опрыскивания в соответствии со шкалой примера 3. Результаты указаны в табл, 6, Таким образом, предложенные способы; обладают высокой эффективностью при ма-:
30 лых дозах соединения (1).
Формула изобретения
Способ борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотопэ производным
1,3-бис-{пиримидин-2-ил-окси}-бензола, о т л и35 ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения эффективности способа, в качестве производно ro 1,3-бис-{пири миди н-2-ил-окси)-бен зола используют соединение общей формулы
40 СН30 ссор D о )-О о О-(o
А
N И
45 где А — хлор, метокси;
R — водород, натрий, аммоний, кальций, изопропиламмоний, диэтанолэммоний, триэтаноламмоний, или группа формулы—
50 N=C(R<); где R> — метил, атил;
Э вЂ” водород, хлор, метил, метокси, этокси, дифторметокси;
Š— водород, метил, метокси,. этокси, 55 дифторметокси; в количестве 10-250 г/га, 1807848
Таблица 1
Физико-.химические свойства соединений формулы (13
Температура пла ления, С или показатель и еломления *
СН30 С00 ОСНОВ
N Я. )-О 0-(I
N N
СН О ОСН
89-95
135-140
114-117
ОСНз
ОСНз
ОСНз
СНЗ
ОСНз
ОСНз
ОСНз
СНз
Сг Н5
ОСНз
121-122
ОСНз
ОСНз
Сгн5
Таблица 2
3
5
7
9
11
12
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н
Н . Й Н3сз Н7. Na . HN (СгН40Н )3 .Нгй СгН4ОН
ОСНз
ОСНз
ОСнз
ОСНз
ОСНз
ОСНз
Cl
ОСНз
ОСНз
ОСНз
ОСНз
ОСНз
ОСНз
ОСНз
СНз
СНз
Cl
ОСгН5
ОСНЕг
ОСНз
ОСНз
ОСНз
ОСНз
ОСНз
ОСНз
СНз
Н
ОСНз
ОСНз
ОСНз
Осгн5
ОСНРг
ОСНз
ОСНз
ОСНз
ОСНз
148-150
150-152
174-177
120-125
150-152
132-135
149-150
143-144
127-130
99-102
235-237
103-110 пр = 1.5528
1807848
Таблица 3
Таблица 4
Ге би и ное ействие
Соединение
Доза, r/ra
Di . $е
Ес
Ро
АЬ
Ха
10
14
16
63
16
63
16
63
16
63
G3
16
63
16
63
16
36
16
63
16
63
16 .
63
5
5 . 5
5
5
5
5
5
5
5
4
4
3
2
5
5
5
5
5
5
3
5
5
3
5
5
5
5
5
5
4 4
5
5
5
5
5
5
5
5
5
4
5
4
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5 . 5
5
5
4
5
3
5
4
5
4
4
4
5
5
5
5
4
5
4
3
4
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
5
1807848
Таблица 5
1807848
Таблица 6
1807848
Составитель А.Максимов
Техред М.Моргентал Корректор И.Муска
Редактор
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Заказ 1386 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
