Противогрибковое средство

Авторы патента:

A61K31/17 - имеющие группу >N-C(O)-N< или >N-C(S)-N< ,например мочевина, тиомочевина, кармустин (изомочевины, изотиомочевины A61K 31/155; сульфонилмочевины A61K 31/64)

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам противогрибкового действия. Целью изобретения является расширение ассортимента лекарственных средств, оказывающих дезинфицирующее действие на дрожжеподобные грибы рода Кандида. Новым является использование мочеоины в качестве средства противогрибкового действия. Мочевина в 30%-ном водном растворе оказывает микостатическое действие при контакте с дрожжеподобными грибами рода Кандида в течение 15 и 30 мин и стерилизующий эффект при контакте 45 мин Предлагаемый препарат обладает преимуществом перед известными средствами: не оказывает побочного влияния на организм в виде аллергических реакций, характерных для противогрибковых антибиотиков (леворина, нистатина), значительно сокращает сроки воздействия на дрожжеподобные грибы рода Кандида в сравнении с борнокислым натрием. ё

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5Н5 А 61 К 31/17

ГОСУДАРСТВЕНЮЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3847194/14 (22) 28.01.85 (46) 23.06.93. Бюл. М 23 ° (71) Нижегородский научно-исследовательский институт гигиены труда и профзаболеваний (72) С.А.Погорельская, Н.В.Мокеева и

А.А.Тюкина (56) М.Д,Машковский. Лекарственные средства. M.: 1977, ч. 2, с. 443-445.

M.Ä.Ìaøêoâñêèé. Лекарственные средства. М.: 1972, ч. 2, с. 406. (54) ПРОТИВОГРИБКОВОЕ СРЕДСТВО (57) Изобретение относится к медицине, а именно к средствам противогрибкового действия. Целью изобретения является расширение ассортимента лекарственных

Изобретение относится к медицине, а именно к противогрибковым средствам, и может быть использовано для местного лечения .воспалительных заболеваний кандидозной этиологии.

Цель изобретения вЂ” расширение ассортимента противогрибковых средств без побочного действия в виде аллергических реакций.

Цель достигается применением в качестве противогрибкового средства 30 -ного раствора мочевины, оказывающего микоцидное действие на грибы рода Сап41ба.

Предлагается использование известного средства по новому назначению.

Изучено воздействие различных концентраций мочевины (5, 10, 20, 30 ) в различные сроки контакта на 60 культурах

ЬЫ 1822773 А1 средств, оказывающих дезинфицирующее действие на дрожжеподобные грибы рода

Кандида. Новым является использование мочевины в качестве средства противогрибкового действия. Мочевина в 30 -ном водном растворе оказывает микостатическое действие при контакте с дрожжеподобными грибами рода Кандида в течение 15 и 30 мин и стерилизующий эффект при контакте 45 мин. Предлагаемый препарат обладает преимуществом перед известными средствами: не оказывает побочного влияния на организм в виде аллергических реакций, характерных для противогрибковых антибиотиков (леворина, нистатина), значительно сокращает сроки воздействия на дрожжеподобные грибы рода Кандида в сравнении с борнокислым натрием. грибов рода Cand(da, выделенных из био- а субстратов людей. В опыте применены сле- ОО дующие виды дрожжеподобных грибов рода

Candida: С.a(b(cans, С.trop(ca(ls, С.krusel, С.parapsi(osis, С. quilliermond((.

Культуры из расчета 100 млн. клеток в 1 мл помещали в пробирки с различными концентрациями мочевины. После экспозиции CA) от 30 мин до 5 ч производили высев 0,1 мл на чашки Петри с элективной средой Сабуро. Установлено, что 20 -ный раствор мочевины оказывал микостатическое действие в на все виды грибов при экспозиции 1-1,5 часов, микоцидное действие при экспозиции вЂ” 2 ч, 30 -ный раствор мочевины оказывал микостатический эффект вЂ” при экспозиции в 45 мин. В эксперименте на грибах рода Candlda установлена одинако1822773

Формула изобретения

Применение мочевины в качестве противогрибкового средства.

Составител ь Н. Мокеева

Редактор С. Кулакова Техред М.Моргентал Корректор M. Самборская

Заказ 2168 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 вая эффективность противогрибкового действия ЗОф,-ного раствора мочевины с наиболее часто используемым средствомвЂ” натриевой солью леварина.

Изучено сенсибилизирующее действие

30 -ного раствора мочевины в эксперименте на 16 морских свинках. Провокационное тестирование проводилось эпикутанным методом, сенсибилизирующий эффект дополнительно оценивался по показателям "0 крови в динамике. Кожные пробы у всех свинок, взятых в опыт были отрицательными в течение 24 вЂ” 96 ч наблюдений. Показатели крови оставались на уровне исходных.

Результаты исследования свидетельствовали об отсутствии у мочевины сенсибилизирующего действия, Учитывая высокую эффективность противогрибкового действия мочевины и полное отсутствие побочного действия в виде аллергических реакций, предлагаемый 307,ный раствор мочевины обладает преимуществом перед другими противогрибковыми средствами.

Изобретение относится к области медицины , в частности к травматологии и ортопедии , и может быть использовано для консервации костной ткани

Производные адамантана, проявляющие ингибирующую активность в отношении респираторно-сцинцитиального вируса // 1736141

4-этилтио-3-метилбутанон-2-тиосемикарбазон, проявляющий спазмолитические и токолитические свойства // 1685931

Изобретение относится к тиосемикарбазонам, в частности к 4-этилтио-З-метилбутанол-2-тиосемикарбазону, который проявляет спазмолитические и токолитические свойства

Способ получения n-бензоилмочевин // 1665876

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению N-бензоилмочевины фор-лы (X)N CH=CH-CH=CH-CH=C(CONHCONH - Q) (I) где X-H, галоген или нитрогруппа, N=1 или 2, или 3, Q - группа формул II @ или @ где Y<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, возможно замещенный C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алкоксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алктио-, циано-, тиоцианогруппой или галогеном, возможно замещенные галогеном C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксил или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксикарбонил, Y<SB POS="POST">2</SB> - H, галоген, нитрогруппа, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, возможно замещенный галогеном C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алкоксилом, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">3</SB>-алктиоили цианогруппой, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксил или C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкоксикарбонил, Z -H, галоген, трифторметил или нитрогруппа, A и B - группа -CH= или атом N и, если один из A и B является группой- -CH-, а другой является атомом N, при условии (I), что когда Q является группой ф-лы (II) где A-группа -CH=, указанная группа XN CH=CH-CH=CH-CH=C(CONHCONH -) является группой NO<SB POS="POST">2</SB>-C=CH-CX=CH-CH=C/CONHCONH-/, где X-H, а Y<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">6</SB>-алкил, Z - не является H, галогеном или трифторметильной группой, или Q - группа формулы I, где A - N, а Y - трифторметил, а Y<SB POS="POST">2</SB> - отличен от H, которые обладают противоопухолевыми свойствами и могут найти применение в медицине

S-трет-бутилтиуронийбромид, обладающий антиишемической активностью // 1610823

Способ получения препарата "фурбапласт" для лечения желудочно-кишечных заболеваний телят // 1584181

Изобретение относится к ветеринарии

Способ получения производных n-бензоил-n - пиримидинилоксифенилмочевины // 1375131

Способ получения n-(3-алкиламинопропил)-n-фенилмочевины или их фармакологическиприемлемых солей // 1367855

Способ дегельминтизации лягушек // 1355287

Изобретение относится к области биологии

Способ получения n- (3- алкиламинопропил) -n @ - фенилмочевины или их фармакологически приемлемых солей /его варианты/ // 1344245

Способ получения n-гидроксимочевины, производные n- гидроксимочевины и способ ингибирования липоксигеназы у млекопитающих // 2104267

Изобретение относится к новым производным N-гидроксимочевины

Усовершенствованные лиофилизированные и фосфамидные композиции // 2106138

Производные тиомочевины или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, способ ингибирования обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека // 2106341

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Производные гидроксамовых кислот и гидроксимочевин и способы их получения // 2108324

Способ получения n (2-хлорэтил)- n нитрозо-l- гомоцитруллина или n (2-хлорэтил)- n, нитрозо- 2-гомоцитруллина для инъекций // 2111742

Изобретение относится к фармацевтической технологии и касается получения лиофилизированной лекарственной формы нового противоопухолевого препарата нитруллина, производного нитрозоалкилмочевин, относящегося к классу алкилирующих соединений

Аналоги 15-дезоксиспергуалина, способ их получения, способ получения промежуточных соединений (варианты), аминозащищенные соединения в качестве промежуточных соединений и фармацевтическая композиция на основе аналогов 15-дезоксиспергуалина // 2113431

Препарат абактан-d для профилактики и лечения инфекционного ларинготрахеита птиц // 2117478

Изобретение относится к области ветеринарии и медицины и касается разработки нового химиотерапевтического препарата Абактана-Д (фосфонацетат пефлоксацина-C19H25FN3O8P)

Способ лечения больных с опухолью головного мозга // 2125871

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии

Правовращающий изомер n-феноксифенилциклопентен-n- гидроксимочевины и фармацевтическая композиция, ингибирующая 5-липоксигеназу // 2125987

Изобретение относится к новым производным циклопентенил-гидроксимочевины, обладающим способностью ингибировать фермент 5-липоксигеназу, и представляющее собой правовращающий изомер общей формулы (I), и их фармацевтически приемлемые соли , где R1 - водород, фтор или хлор; R2 - водород или метил, а также фармацевтическим композициям на их основе

Производные амидов и композиция, обладающая асат- ингибирующей активностью // 2128165

Изобретение относится к ряду новых производных мочевины и других амидов, которые обладают значительной активностью относительно ацил-СоА: холестерол-ацилтрансферазы (АСАТ)