Противогриппозное средство

 

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии. Цель - создание средства для подавления развития гриппозной инфекции при уменьшении токсичности . В качестве такого средства используют сирепар.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ сОциАлистических

РЕСПУБЛИК (51)S А 61 К 35/407

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4606731/14 (22) 22.09.88 (46) 23.06.93, Бюл. ¹ 23 (71) белорусский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии и

Ленинградский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (72) Ю.Е.Клингер, Е.И.Бореко, Ю.М.Судник, П.Г.Рытик, Ф.С.Носков, Д.М,Злыдников и О.И,Кубарь (56) Машковский M,Ä, Лекарственные средства, М.: Медицина, 1985, ч. 2, с. 336

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии и вирусологии.

Цель — создание средства, для подавления развития гриппозной инфекции при уменьшении токсичности.

Для этого используют сирепар (гидролизат печени крупного рогатого скота). Сирепар содержит 10 мкг/мл цианкобаламина и другие продукты (углеводы, аминокислоты, пурины и др.), образующиеся при гидролизе ткани печени.

Применяют сирепар при хроническом и подостром гепатите, циррозе печени, токсемии беременных. Имеются также сведения о применении сирепара для лечения псориаза.

Предлагаемое решение отличается новизной, поскольку ранее в качестве противогриппоэного средства сирепар не применялся.

Рещение отличается также неочевидностью, твк как иэ свойства сирепара не вытекает его противовирусная эффективность.

„„. Ж „„1822787 А1 (54) ПРОТИВОГРИППОЗНОЕ СРЕДСТВО (57) Изобретение относится к медицине. а именно к фармакологии. Цель — создание средства для подавления развития гриппозной инфекции при уменьшении токсичности. В качестве такого средства используют сирепар.

Антивирусные свойства и токсичность сирепара устанавливали в экспериментах на монослойной тканевой культуре фибропластов эмбрионов кур(ФЭК) методом "скри. нинг-тест" (5). Для этого сформировавшийся монослой ФЗК на чашах Петри дважды отмывали поддерживающей средой 199, Затем монослой покрывали 2,0 мл среды 199, содержащей вирус гриппа

А/FPV/Rostok/34(H7 ¹ 1) при множественности инфицирования 0,00002 БОЕ/клетка.

После 30 мин контакта клеток с вирусом вируссодержащую жидкость удаляли и монослой заливали покрытием на основе среды 199 с 1 бактагара и 0,005 нейтрального красного. После застывания агара в покрытии вырезали лунки на всю глубину слоя и устанавливали в них мерные (0,05 мл) отрезки стеклянной трубки, заполненные сирепаром и раствором ремантадина (5 мг/мл). Чашки помещали в термостат с подачей 5 (, С02 — воздушной смеси. На 2-е сутки инкубации осуществляли учет проти1822787

Формула изобретения

Применение сирепврэ в качестве противогриппоэного средства.

Составитель Н,Новихинв

Техред М.Моргентвл Корректор Н.Кешеля

Редактор

Закээ 2169 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москве, Ж-35, Рвушсквя нвб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Пвтент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 аовирусного и токсического действия препаратов. Для этого измеряли диаметры эон токсичности и подэвления образования бляшек. Для ремантадина диаметр эоны токсичности состэвил 20 мм. э зоны подавления — 40 мм.

У сирепврэ зона токсичности отсутствовала, в диаметр зоны подавления образования бляшек составил 22 мм..

Таким образом, в отличие от ремвнтвди- 10 на сирепар является нетоксичным препвратом, тормозящим размножение вирусэ гриппа в чувствительных клетках.

Для установления противогриппозной эффективности сирепэра в живом организме были взяты две группы белых мышей массой 18-20 s no. 50 особей в каждой. Животных инфицировэли интраназэльно под эфирным наркозом вирусом гриппэ

А/Aichl/10/63(НЗ N. 2) в дозе 10 ЛДзо/0,05 20 мл. Сирепар в количестве 0,1 мл иньецировали одной группе мышей подкожно зэ 24 чэсв и 1 чэс до заражения. Введение повторяли спустя 24, 48 и 72 часа. Животным контрольной группы вводили фиэиологиче- 25 ский раствор, Наблюдение зэ животными вели в течение 2-х недель, ежедневно регистрируя гибель мышей. Критерием эффективности препарата служило снижение летэльности. В группе мышей, получивших серипар, из 50 животных выжило 20 (40 ), в в контрольной группе — 5 (107ь). Таким обрээом, противогриппозная активность препвратэ составила 307,.

Эксперименты выполняли в четверокрэтной hosTopHQGTH с учетом критерия t при Р < 0,05.

Таким обрэзом, предлэгвемое решение позволяет достигнуть поставленную цель. В сравнении с ремвнтэдином сирепэр менее токсичен. Тэк, если эона токсичности у ремантадина состэвляет 50ф, от зоны его бляшкоингибирующего действия, то серипар вообще лишен токсического действия для клеток. Кроме того, в отличие от ремэнтвдинв, являющегося синтетическим препврэтом, сирепар представляет собой набор природных соединений, устраняющих токсические явления в организме.

Противогриппозный эффект сирепвра позволяет испольэовать препарат при зэболеввниях печени, почек, беременности, больным гриппом с нарастанием интоксикации.