Способ культивирования микроорганизмов

 

Использование: микробиология. Сущность изобретения: способ культивирования микроорганизмов включает выращивание на средах, содержащих источники углерода , азота, фосфора, минеральные соли и стимулятор роста - продукт микроорганизмов , синтезирующих бактериородопсин. Новым о способе является использование для стимуляции роста микроорганизмов жидкой фракции, полученной в процессе выделения бактериородопсина из дезинтегратов бактериородопсинсинтозирующих клеток, представляющей отход производства . 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУ6ЛИК (5. )5 С 12 N 1/38

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4918811/13 (22) 11.01.91 (46) 30.06,93. Бюл. hL 24 (71) Кооператив "6иос" (72) Б.M.Øàðrà и Л.Н.Чекулаева (56) Осницкая Л.К.Чудина В.И.Проблемы фотоэнергетики растений, в.5, Алма-Ата, 1977, с.121.

Авторское свидетельство СССР

N 878791, кл. С 12 N 1/38, 1979. (54) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ (57) Использование: микробиология. Сущность изобретения: способ культивироваИзобретение относится к микробиологии, в частности к способам культивирования микроорганизмов, и может быть применено при выращивании различных групп бактерий, Цель изобретения — увеличение выхода биомассы, снижение ее себестоимости, Это достигается тем, что при культивироваыии микроорганизмрв на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, фосфора, минеральные соли и стимулятор роста, в качестве стимулятора роста используют не бактериородопсин. а отход его производства — жидкую фракцию, получаемую в процессе выделения бактериородопсина из лизатов клеток-продуцентов.

Сущность способа заключается в том. что для культивирования микроорганизмов используют среды, приготовление которых осуществляется с применением стимулятора, представляющего собой жидкость мали„,5U„„1824440 А1 ния микроорганизмов включает выращивание на средах, содержащих источники углерода, азота, фосфора,минеральные соли и стимулятор роста — продукт микроорганизмов, синтезирующих бактериородопсин.

Новым в способе является использование для стимуляции роста микроорганизмов жидкой фракции, получен31ой в процессе выделения бактериородопсина из дезинтегратов бактериоролопсинсинтоэирующих клеток, представляющей отход производства. 3 табл. нового цвета с обычным содержанием сухого BOB, Bñòâà около 1,57;. Стимулятор содер, жит в себе остатки клеток микроорганизмов — продуцентов бактериородопсина, которые остаются после выделения из клеток бактериородопсина, воду, содержимое клеток.

Стил:улятор является жидкостью однородной, прозрачной и с приятным запахом.

Поддается стерилизации в автоклаве при давлении пара 1 атм с сохранением своих свойств, При указаннол1 давлении пара, достаточное время стерилизации — 20 мин (120 С). Стимулятор легко р эбавляется во- дой в любых соотношениях. Для достижения максимального эффекта допускается полная замена воды при приготовлении сред на укаэанный стимулятор.

Il р и м е р 1. Термофильные метилотрофные бактерии, штамм Т-45 выращивают в колбах на качалке на питательной среде, приготовленной на смеси стимулятора и во1024440

Таблица1

Стимулирующий эффект жидкого отхода производства бактериородопсина на капсульные и бескапсульные микробы кишечной группы таммь

erlchla

Са 62

Са 42

Са 7

Сэ 10

Сэ 23

Сэ 38

Са 16

Сэ 53

Са 57

Гэ 235

Е1 ды (1:1) (стимулятор содержит 1,5 сухого вещества и получен при выделении бэктериородопсина из водных лизатов клеток

l-talobacterium haloblum 353 П) следующего состава, г/л: KCI -0,3; MgSOq . 7Н20 -0,6;

ГеБОл, 7Н20 -0,016; ZnSO< . 7Н20 — 0,011;

MnSO4, 5l lzO — 0,12; CuSOq . 51lzO — 0,015;

НзРОл — 0,2 глл. Концентрация метанола о среде 0,5 обьемных процента, рН 7,2. Выращивание проводят при 40 С, Выход биомас- 10 сы составляет 0,5 г/л ACI3. При выращивании по прототипу ее выход составляет 0,3 г/л, Из полученных данных видно, что по предлагаемому методу выход биомассы на

66,6;/, выше.

Пример 2. Используют два варианта сред: 1-й — питательный агар КД {Ставропольский I-(ИИ вакцин и сывороток), приго- 20 товленный на дистиллированной воде; 2-й— питательный эгэр КД, приготовленный на смеси дистиллированной воды и жидкого отхода производства бак гериородопсина. содержащего 1,5 сухого вещества, соот- 25 ношение компонентов 1;1. Согласно прототипу, для 1-ro варианта сред использовали в качестве стимулятора, роста бэктериородопсин в концентрации 0,005 $, а освещение осуществляли в течение 25 — 30 минут 30 после посева культур с интенсивностью 10 эрг/с Гс. Все культуры засевали уколом микробиологической иглы в глубь агаровых пластинок и куль1ивировэли при 37 С о течение 1 сут, Затем измеряли диаметр колоний, Применение предлагаемого способа. по срэвнени о с прототипом, дает больший эффект (табл.1).

Таким образом, предлагаемый способ обладает большим положительным эффек- том на капсульные и бескапсульные микробы кишечной группы.

Пример 3. Аналогично примеру 2.

Стимулирующий эффект проверяют на эпифитных и фитопэтогенных микроорганизмах, макроколонии которых выращивают на агаровой среде, включающей смесь картофельного отвара и жидкого отхода производства бактериородопсинэ (1:1) — вариант

2, а вариант 1 — обычный картофельный агар.

Пример 4. Аналогично примеру 2.

Стимулирующий эффект проверяют на споровых микроорганизмах, Таким образом, предлагаемый способ обладает большей продуктивностью, чем известный, на величину от 10 до 200 .

Кроме этого. он имеет более низкую себестоимость, так как о качестве стимулятора используют жидкий отход производства бактериородопсина.

Формула изобретения

Способ культивирования микроорганизмоо путем посева нэ питательную среду, содержащую источник углерода, азота, фосфора, минеральные соли и стимулятор роста-продукт бактериородопсинсинтеэирующих микроорганизмов. отличающийся тем, что, с целью увеличения оыхода биомассы и снижения себестоимости способа, в качестве стимулятора роста используют отход производства бактериородопсина — жидкую фракцию, получаемую в процессе выделения бактериородопсина из дезинтегрэтов бактериородопсинсинтези рующих микроорганизмов.

1824440 б

Продолж

П р и м е ч а н и е: d(mm) — средние размеры колоний по диаметру, округлены до целых, проценты — до целых.

Таблица 2

Действие жидкого отхода производства бактериородопсина на бактерии. обитающие на растениях

П р и м е ч а н и е:d(mm)- средние диаметры колоний бактерий после 3 суток выращивания при 28 С, округлены до десятых, а проценты — до целых.

1824440

Таблица 3

П р и м е ч а н и е: d(mm)- средние размеры колоний в мм после

1 сут выращивания при 28 С, Проценты округлены до целых, размеры диаметров колоний — до десятых.

Составитель Ю.Гуркина

Техред М.Маргентал Корректор С.Шекмар

Редактор

Заказ 2216 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Стимулирующий эффект жидкого пройэводствабактериородопсина на споровые микробы