Способ регенерации диметилформамида

 

l9I529

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 20.Х1.1965 (№ 1038542/23-4) Кл. 12о, 16 с присоединением заявки №

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет

Опубликовано 26.1.1967. Бюллетснь № 4

Дата опубликования описания 27.Ш.1967

МПК С 07с

УД I(547.298.1.004.86 (088.8) Авторы изобретения

Н. E. Майоров и Е. E. Жагрин

Заявитель

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ДИМЕТИЛФОРМАМИДА (получают 5%-ный водный раствор) и добавляют к продукту. Получают 53,05 г вещества.

Далее проводят десорбцию при 50 С в течение 3 час и затем в течение 2 час при 65 С.

После взвешивания продукта оказалось 50 г.

Отгоняют из колбы Вюрца, заполненной стеклянными шариками диаметром 18 — 15 лтл при температуре 134 — 150 С и давлении 760 ялв рт. ст. 1,4 г продукта, затем при 153=С от10 гоняют ДМФ 47,2 г. В остатке полимеров оказалось 0,15 г, с учетом наличия буры (0,05 г) получают 0,1 г вещества. Общие потери с учетом воды составляют (1,02%).

При проведении десорбцин в присутствии

15 буры потери диметилформамида уменьшаются более чем в 47 раз.

Оптимальную дозировку буры, воды, ДМФ выбирают в соотношении 1: 15: 1000 соответственно.

Способ регенерации диметилформамида, применяемого для абсорбции ацетилена, пу25 тем нагревания его при температуре 65 — 70 С, отличающийся тем, что, с целью уменьшения потерь диметилформамида, нагревание недуг в присутствии 5сУс-ного водного раствора буры.

Известен способ регенерации диметилформамида, применяемого для абсорбции ацетилена, сосгоящий в том, что регенерацию проводят при температуре 65 — 70 С в присутствии следов воды. Регенерированный диметилформамид ректифицируют.

Предложенный способ отличается от известного тем, что регенерацию диметилформамида проводят в присутствии 5с с.-ного водного раствора буры. Ведение процесса таким образом значительно снижает потери диметилформамида по сравнению с известным методом.

Пример. Берут 52 г продукта абсорбции, десорбируют вначале при температуре

50 С в течение 3 час, а затем при 69 С 2 час.

После десорбции при взвешивании выделяется 50 г продукта, который отгоняют из колбы Вюрца, заполненной грубыми железными стружками. При температуре 134 — 150 Ñ, давлении 760,и,и рт. ст. отгоняют 20 г продукта.

При 153 С отгоняют 26 г диметилформамида (ДМФ). В остатке получают 4 г полимеров.

Общие потери составляют (48%). В практике раооты потери ДМФ достигают более 50 /с от количества, взятого для абсорбции.

Проведение повторного опыта с б у р о й. Берут 52 г продукта абсорбции, 50 лтг буры растворяют в 1 лтл горячей воды

Предмет изобретения

Способ регенерации диметилформамида 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу кристаллизации иопамидола, а более конкретно оно относится к способу кристаллизации иопамидола, в котором в качестве растворителя используют бутанол

Изобретение относится к способу получения длинноцепочечной N-ацилированной кислой аминокислоты (I), включающему стадию (стадия промывки) удаления примесей разделением смеси длинноцепочечной N-ацилированной кислой аминокислоты, получаемой в результате выполнения нижеследующих стадий, которая содержит неорганические соли в качестве примесей, и среды, состоящей в основном из воды и третичного бутанола, на водный слой и органический слой, содержащий длинноцепочечную N-ацилированную кислую аминокислоту, при температуре от 35 до 80oС: 1) стадии (стадия ацилирования) конденсации кислой аминокислоты и галогенангидрида длинноцепочечной жирной кислоты в смешанном растворителе, содержащем в основном воду и третичный бутанол, в присутствии щелочи и 2) стадии (стадия разделения осаждением кислотой) доведения рН полученной реакционной жидкости до 1-6 минеральной кислотой для разделения смеси на органический слой и водный слой, в результате чего получают органический слой, содержащий длинноцепочечную N-ацилированную кислую аминокислоту, к трем вариантам длинноцепочечных N-ацилированных аминокислот или их солей, к двум видам жидкой и твердой косметической композиции и двум видам детергентной композиции

Изобретение относится к усовершенствованному способу приготовления твердых частиц, использующихся в качестве фенольных антиоксидантов и включающих в по существу кристаллической форме соединение формулы: в которой один из R1 и R2 независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С4алкил, а другой обозначает С3-С4алкил; х обозначает ноль (прямая связь) или число от одного до трех; a Y обозначает С8-С 22алкокси или группы неполных формул или в которых один из R1' и R2' независимо друг от друга обозначает водородный атом или С1-С4алкил, а другой обозначает С3-С4алкил; х обозначает ноль (прямая связь) или число от одного до трех; у обозначает число от двух до десяти; a z обозначает число от двух до шести, в котором готовят гомогенную водную дисперсию, которая включает соединение (I) или смесь таких соединений, где R1, R2, R1', R2', Y, х, у и z имеют указанные выше значения, добавлением неполного эфира жирной кислоты полиоксиэтиленсорбитана и затравочных кристаллов получают кристаллы и получаемые кристаллы выделяют из дисперсии и ведут процесс до получения твердых частиц

Изобретение относится к производству иодиксанола (1,3-бис(ацетамидо)-N,N'-бис[3,5-бис(2,3-дигидроксипропиламинокарбонил)-2,4,6-трииодфенил]-2-гидроксипропан)

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к выделению сульфата метакриламида, который используется в производстве метакриловых мономеров
Изобретение относится к получению N-метилформамида

Изобретение относится к способу получения циклоалкиламинов общей формулы Alk-R, где , , , , , , , Способ осуществляют путем взаимодействия циклического кетона с производным амина и муравьиной кислотой в присутствии катализатора
Наверх