Тиенилальдиминфенола

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сси>9 Сееетсии а

Ссциалистичесииз

Республин

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12q, 26

Заяглецо 10.11.1966 (№ 1054857/23-4) с присоединением заявки №

М!!К С 07d

УДК 547.732.07(088.8) Приоритет

Камитет пс дела><> иаесретеиии и стирвнир при Совете <т<ииистров

СССР

Опубл|п<овацо 26.1.1967. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 16.111.1967

Авторы изобретения 3. М. Гаращенко, Г. Г. Скворцова, А. С. Нахманович и Л. А. Шуляк

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ

ТИ ЕНИЛАЛЪДИМИНФЕНОЛА

15

Предмет изобретения

Данное изобретение относится к ооласти получения анпиловых эфиров тиенилальдпминфенола — потенцпальноп> исходного продукта для синтеза фиан<хаотически актпьных веществ.

Предлагаемый l>oc состоит в том, что альдегиды тпофенового ряда подвергают взаимодействию с виниловыми эфирами аминофенолов прп комнатной темперятуре.

Г1 р им ер. В трсхгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником Iþìåùàþò

4,0 г тиофенового яльдегидя. К нему медленно по каплям добавл>пот 5,2 г винилового эфира л-аминофенола в течение 30 — 40 мик.

Воду, образующуюся в результате реакции, отгон<пот в вакууме в токе азота до тех пор, пока реакционная смесь не станет прозрачной.

Остаток перегоняют в вакууме. Получают 7,4 г винилового эфира л-тиеHèëàëüäèìèнфенола, т. кип. 181 С (5 л<лт рт. ст.), <1 0 1,1788, п

1,6735, MRL> .

Н а и дено 72,85.

В ыч и слепо 68,45.

С,;,Н„ОЮ.

Выход 91% от теории.

Строение подтверхкдяется дяннымп элем llтарного анализа и ИК-спектроскопии, Полоса

1643 см > свидетельствует о наличии — СН=СН. группьц

Найдено в о,><> С 6808. Н 4,80; S 14,05.

Вычислено в %: С 68,12; Н 4,83; S 13,97.

При взапMåéñòâ>;è с виниловым эфиролт лт-ампнофецола аналогично ведет себя 5-этилтпенплальдегпд.

Способ получения виниловых эфиров тиенилальдимпнфенола, отличающийся тем, что

20 альдегпды тпофенового ряда подвергают взаимодействию с виниловыми эфирами аминофенолов при комнатной температуре.