Патент ссср 192825

Авторы патента:

C07D307/33 - в положении 2, причем атомы кислорода находятся в кето- или енольной формах

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Соеетсних

Социалистических

Республин

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 27.XII.1965 (№ 1045600/23-4) 1;л. 12q, 24 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.III.1967. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 12.IV.1967

Комитет по делам изобретений и отнрытий при Совете Министров

СССР

М11К С 07с1

УДК 547,294-314.07 (088.8) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ПРО11ИЛ-) EYTHI OJlAKTOHA

Предмет изобретения

Известен способ получения 5-пропил-у-бутиролактопа, зак;почающпйся в том, что lg-фурилакриловую кислоту восстанавливают водородом в момент выделения.

Для расширения сырьевой базы, а также с целью повышения выхода продукта предложен способ получения 5-пропил-у-бутиролактона, заключающийся в том, что эфиры р-фурилпропиоповой кислоты подвергают каталнтическому гидрировапию в проточной системе в паровой фазе па катализаторе Xi вЂ” ZnO npu

200 вЂ” 300=С. Выход 75",, .

Пример 1. 42 г этилового эфира р-фурилпропионовой кислоты пропускают при 250 С в установке проточного типа (кварцевая трубка, помещенная в э.,åêòðîïå÷ü) над катализатором Хi вЂ” ХпО в избытке водорода с объемН0Н скоросттяо О,1 час >. По: ученный KGTB;IHзат сушат прокаленным сульфатом магния и разогревают на ректификационной колонке в вакууме. Получают 24 г 5-пропнлбутпролактона. Выход 75",, от теоретического, т. кип.

111 вЂ” 112=С (13 .и.и рт. ст.); по 1,4102, «4

0,9870.

Пример 2, 30 г этилового эфира р-фу1нтлгропионовой кислоты пропускают в указапных выше условиях, »о при 300 С. Получают 14,4 г

5-пропилбутпролактона, выход 63,, ;, от теоретического.

Способ получения 5-пропил-у-бутпролактоца с применением реакции восстановления, отличатощийся тем, что, с целгио расширения сырьевой базы и повыше шя выхода, восстановлению подвергают эфиры 13-фурилпропионовой кислоты в присутствии катализатора

20 И1 вЂ” ZnO при 200 вЂ” 300 С в проточной системе.

Патент 171001 // 171001

Патент 162130 // 162130

Способ расщепления синтетического рацемического альфа-окси- бета1-бета-диметил-гамма-бутиролактона // 147182

Способ получения альфа-алкил-гамма-бутиролактонов // 144478

6-метил-3,4-диоксо-1-(4-метоксибензилиден)-фуро[3,4-c] пиридин, проявляющий стимулирующую активность прорастания семян сельскохозяйственных культур // 2117008

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению, проявляющему свойства активатора прорастания семян сельскохозяйственных культур

Способ получения 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов // 2124508

Изобретение относится к области органической химии - получению труднодоступных гетероциклических соединений в ряду 2,5-диалкоксидигидрофуранов, именно 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов, формулы I, где R - алкил и R1 - атом водорода или метил, являющиеся полупродуктами в синтезе химических реактивов и биологически активных веществ

Дизамещенные фураноны, тиазолы и пентеноны в качестве ингибиторов циклооксигеназы, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2131423

Бензоксазиновые или пиридооксазиновые соединения, способы их получения, промежуточные соединения, фармацевтические композиции, обладающие антибактериальной активностью, способы лечения бактериальных инфекций // 2191179

Изобретение относится к новым бензоксазиновым и пиридооксазиновым соединениям формулы I, где часть Q - конденсированный фенил или конденсированный пиридил; Z1 - водород, галоген, C1-С6 алкил, фенил, нитро, сульфониламино или трифторметил; Z2 - водород или галоген; Х - водород или кислород; А - C1-С6-алкил, С1-С6-алкиларил или C1-С6-алкилгетероциклил, где арил и гетероциклил описаны в формуле изобретения, n = 0 - 3; Y - часть, описанная в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, эфирам и пролекарственным формам

Способ получения карбонильных соединений // 2223268

Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза

Двухстадийный способ гидрирования малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол // 2294920

Изобретение относится к усовершенствованному способу (вариантам) конверсии малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол, гамма-бутиролактон и/или тетрагидрофуран

Способ получения производного d-эритро-2,2-дифторо-2-дезокси-1-оксорибозы // 2337917

Альтернативные способы синтеза ингибиторов ренина и их промежуточных соединений // 2411230

Способ карбонилирования простых алкиловых эфиров // 2411232

Изобретение относится к способу получения низшего сложного алкилового эфира низшей алифатической карбоновой кислоты, имеющего формулу R1-COO-R2 заключающемуся во взаимодействии предварительно высушенного низшего простого алкилового эфира, имеющего формулу R1-O-R2 , в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-С6 алкильные группы, при условии, что суммарное число атомов углерода в группах R1 и R2 составляет от 2 до 12, или R1 и R 2 вместе образуют С2-С6 алкиленовую группу, с сырьем, содержащим монооксид углерода, в присутствии катализатора, содержащего морденит и/или ферриерит в безводных условиях

Способ получения 2'-фтор-2'-алкилзамещенных или других замещенных рибофуранозилпиримидинов и пуринов и их производных // 2433124