Способ получения гидроперекиси 2-изопропил нафталина

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства Хв

Кл. 12о, 27

Заявлено 29.Х1.1965 (№ 1040512/23-4) с присоединением заявки Ме

Приоритет

Опубликовано 13.111.1967. Бюллетень _#_o 7

Дата опубликования описания 5.V.1967

МПК С 07с

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.652.2-39.07 (088.8) K."Ñ0!Æ= ::

Г, Н. Кириченко, Д. Ф. Варфоломеев и Т. М. Ханнан)ф

Научно-исследовательский институт нефтехимических п оизвод.с в,.х

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ

2-ИЗО П РО П ИЛ НАФТАЛ И HA

Известен способ получения птдроперекиси

2-изопропилнафталина путем окисления 2-изопропилнафталина молекулярным кислородом в водной фазе при температуре 90 — 95 С в присутствии обычных инициаторов окисления и катализатора — азотнокислой меди.

Предложено в катализатор вводить щелочные добавки в количестве 0,5 — 2,0 вес. Я,.

Способ позволяет увеличить выход цслевого продукта.

П р и м ер 1. В стеклянный реактор окисления загружают 170 г 2-изопропилнафталина;

340 г дистиллированной воды; 0,15 г шест11водной азотнокислой меди; 0,85 г динитрила азобисизомасляной кислоты и при 90 — 95 С пропускают ток кислорода со скоростью

20 л/час. Через 5 — 10 л1ан после начала пропускания кислорода в реакционную смесь вводят 0,85 г (0,5% веса углеводорода) едкого патра. Через 12 час окисления содержание гидроперекиси в реакционной массе составляет 37",, (скорость накопления гидроперекиси в среднем за период — 3,05%. в час). Далее наступает торможение реакции. Без щелочной добавки выход гидроперекиси при тех же условиях проведения реакции составляет 25—

27 вес. % за 10 — 12 час.

Пример 2. В условиях проведения опыта, аналогичных предыдущему примеру, в присутствии 1,7 г (1,0% веса углеводорода) едкого патра выход гидроперекиси составляет

40,", веса углеводорода за 20 час окисления.

Пример 3. В условиях проведения опьгга, аналогичных предыдущему, в присутствии

1,7 г (1 вес. /О) углекислого натрия за 12 час окисления выход гидроперекиси составляет

40",(> (скорость накопления п1дроперекиси

3,33 q в час).

Пример 4. При окислении углеводорода ь аналоптчпых предыдущему примеру условиях в присутствии 3,4 г (2 вес. о) углекислого натрия за 20 час окисления выход гидроперекиси составляет 47,3 вес. %.

Предмет изобретения

Способ получения гидроперекиси 2-нзопропилнафта7ина окислением 2-изопропнлнафталина молекулярным кислородом в водной фазе в присутствии катализатора — азотнокислой меди — н 1111HIIHBTopoB при температуре

90 — -95 С, oTëè÷àloùèéñÿ тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в катализатор вводят щелочные добавки в количестве 0,5 — 2,0 вес. О „.

Способ получения гидроперекиси 2-изопропил нафталина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения оксида пропилена и стирола

Изобретение относится к реакторному устройству для получения гидроперекиси этилбензола окислением этилбензола кислородсодержащим газом (кислородом) и может быть использовано при получении соответственно гидроперекисей изобутана и изопентана
Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола
Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола

Изобретение относится к способу получения гидропероксидов путем окисления углеводорода кислородсодержащим газом в присутствии определенного соединения для избирательного преобразования углеводорода в соответствующий гидропероксид

Изобретение относится к способу получения -фенилэтилгидропероксида из этилбензола окислением последнего кислородом в присутствии тройной каталитической системы, включающей бис-ацетилацетонат никеля, электронно-донорное комплексообразующее соединение, например стеарат щелочного металла - натрия или лития, N-метилпирролидон-2, гексаметилфосфортриамид, а также фенол в концентрации (0,5-3,0)10-3 моль/л, -фенилэтилгидропероксид используется для получения пропиленоксида, мировое производство которого составляет более 106 тонн в год, причем 44% производства основано на применении ФЭГ в качестве эпоксидирующего агента
Изобретение относится к способу получения органических алкиларилгидропероксидов, используемых в качестве исходного материала при получении пропиленоксида и алкениларила

Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилтолуола, который может служить источником совместного получения крезолов и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов

Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексилизопропилбензола, который используется в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов
Изобретение относится к способу получения гидропероксида циклогексил-о-ксилола, который может служить источником совместного получения ксиленолов и циклогексанона и в качестве инициатора эмульсионной полимеризации непредельных углеводородов
Наверх