Патент ссср 194811

Авторы патента:

C07D203/08 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомом азота кольца

C07C381 - Соединения, содержащие углерод и серу и имеющие функциональные группы, не отнесенные к группам C07C301/00-C07C337/00

l9 48)i

Союз Советских

Социалистических

Республик

I м

Ь Зависимое от авт. свидетельства Ы

Заявлено 07.1Ч.1966 (№ 1067633/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

1;л. 120, 23!03

МПК С 07с

Комитет по делам

4,!1К 54 /.233 122.1.07 (088.S) изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опт бликовацо 12.1V.1967. Б(олг(степь № 9

Дата опуоликования описания 2Х1.19Г>7

Авторы изобретения

Л. А. Федотова, М. Г. Воронков и Д. О. Ринкис

Институт органического синтеза АН Латвийской ССР

Заявитель

СИОСОБ ИОЛУЧ ЕНИЯ М,IU-ДИАЗИРИДИНИЛСУЛЬФИДА

П р с;I м (" т и 3 0 О р с (II !! 5!

Известен способ получения Х(,М-диазпрпдицилсульфпда, заклю (ающпйся в том, что обезвожеццый эти Icllll)l; и подпер! ают взаих!Одей(ствию с одно. .лор истой серой в црпсутств(ш триэтилампца в среде безводного эфира.

С целью упрощения процесса, предложен способ получения Х,Х-диазиридипилсульфида, заключающийся в том, что водный раствор этиленимина подвергают взаимодействию с одцохлористой серой в среде органического растворителя вЂ” четыреххлористого углерода в присутствии акцептора хлористого водородавЂ” п(дроокиси щелочного металла.

Пример. К охлаждаемой до вЂ” 2 вЂ” 0 (. смеси 50,((л четыреххлористого углерода и раствора 8,9 г 97% -ного э-пле имица

<0,2 alloл(7) и 8,9 г lU3OH (0,22 т(о.гь) в 50 лл воды прибавляют при перемешивании по каплям в течение 20,иии раствор 13,5 г (0,1 л(оль)

Я,;С1в в 50 ((л СС1,. После этого реакционную смесь перемсшигают еще 15 т(пн. Нижний слой отделяют, промывают водой (двумя порциями по 20 п(л), сушат пад безводш.(м МАЗО! и OTI OIISIIOT ()астворитс;I b B I)3! 7",1(IC !!0 10CTp i йцого пасоса (оез нагревания). В остатке полу:ак!т 1 г (7! " 7) практически чистого Х,Х (иазирпдшшлдисульфида з вцдс маслянистой, 20

IicIIpIIHTI10 пахп1 щсц )кпд!(Ости с il!7 1,080.

Найдено, % С 31,73; Н 5,54; XI 18,02;

S 41,97.

С,Н,Х S

Вычпслсilo, %. С 32,45; Н 5,41; Х 18,89; . > 43,32.

/Кпдкость О пцца(от i)cpcr011Kol! в Высоком вак) ) )((..

1 . кип. 17 вЂ” 18 С (0,04 л(л! рт. ст.); и,> 1,587.

Найдено, %: С 32,70; Н 5,39; IU 19,14;

42,72.

С Н,Х.8з

Вычислено, /: С 32,45; Н 5,41; Х 18,89;

S 43,32.

Способ получения N,U!-диазиридп(шг(су;(ьфида изаимодепствием этцлецпмица с однох,Io17èciой ссрой в среде органического раствори(еля в присутствии акцептора, от. пчаюи((::сл тем, ITo, с целью упрощен;(я процесса, )ТП, (СП!! М И; Il P I BI i!1!i!OT В ЬИ IC СГО ВОДПОГ(! раствора (! процесс проводят в среде сть(рехх.пшистогÎ у:лсрода в пр (сутствпи ((дроокпс:! щс IO ;!Iu! 0;acTaлла.

Способ получения этилениминоантрахинонов // 172837

Способ получения эфиров таурина и их ы-замещенных производных // 165745

Способ получения этиленимика // 60202

Способ получения n-карбалкоксимоноиминодвуокисей серы // 191544

Способ получения арилгидразонов трихлорметилмеркаптонитроформальдегида // 188983

Способ получения ариламидотиокарбо- ди-(арилсульфонил)- метана // 183196

Патент 175955 // 175955

Способ получения ы,ы'-бис-(бензолсульфонил)- арилсульфинамидинов // 168688

Способ получения бис-арилсульфонилимино- двуокисей серы // 166332

Способ получения бис-арилсульфонилиминодвуокисей серы // 166331

Патент 162836 // 162836

Патент 154263 // 154263

Натриевая соль [поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)]-4- тиосульфокислоты как регулятор метаболизма клетки и способ ее получения // 2105000

Изобретение относится к области биологии и медицины и касается веществ, регулирующих метаболизм клетки

Способ лечения или защиты позвоночных животных от паразитов (варианты), композиция, пригодная для лечения или защиты животных от паразитов (варианты), соединение дисульфонилметана, соль соединения дисульфонилметана // 2133091

Способ получения пентафторидов серы // 2166498

Изобретение относится к способу получения пентафторидов серы, используемых в производстве сельскохозяйственных и лекарственных препаратов, общей формулы (1) R1 S F5 фторированием дисульфида формулы (2) R1-S-S-R2, где R1 и R2 независимо выбраны из арила, свободным фтором в среде инертного растворителя

Натриевая соль поли(пара-дигидрокси-пара-фенилен) тиосульфокислоты, обладающая супероксидазной активностью, и способ ее получения // 2175317

Изобретение относится к натриевой соли, поли(мра-диридрокси-парафенилен)тиосульфокислоты общей формулы I , обладающей супероксидазной активностью

Замещенные фенильные производные, их получение и применение // 2218328

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой тетразолил; R4, R5 и R2 каждый независимо выбраны из водорода, алкила, алкокси, гидрокси, галогена и т.д., или арила, возможно замещенного CON(R9)2, NHCOR9, SO2N(R9)2, CO2R9, где R9 представляет собой водород, алкил, циклоалкил и т

Полиоксифениленовые эфиры, способ их получения, биологически активное вещество, обладающее сочетанным антиоксидантным и антигипоксантным действием // 2224737

Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым биологически активным веществам и способам их получения

Способ получения тиолсульфонатов // 2302407

Изобретение относится к способу получения тиолсульфонатов формулы где R - алкил, содержащий от 1 до 20 атомов углерода или бензил, включающий окисление тиолов формулы (II):(RSH) (II)или дисульфидов формулы (III): где R имеет вышеуказанные значения,окисление проводят диоксидом хлора при мольном соотношении тиол или дисульфид : диоксид хлора - 1:2-4 соответственно, при температуре реакции от 10 до 30°С

Пентафторсульфанилбензоилгуанидины, способ их получения, их применение и лекарственное средство // 2315752

Изобретение относится к пентафторсульфанилбензоилгуанидинам формул I и II где R1 означает водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкоксигруппу с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, F, Cl, Br, I, CN, NR10R11, -Op-(CH2) n-(CF2)o-CF 3 или -(SOm)q -(CH2)r-(CF 2)s-CF3; R10 и R11 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами или СН2-CF 3;m равно нулю, 1 или 2;n, о, р, q, r и s независимо друг от друга равны нулю или 1;R2 означает водород, F, Cl, Br, I, -CN, -SO2СН 3, -(SOh)z-(CH 2)k-(CF2) 1-CF3, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 С-атомами, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами, в котором 1, 2, 3 или 4 атома водорода могут быть заменены на атомы фтора; h равно нулю, 1 или 2;z равно нулю или 1;k равно нулю, 1, 2, 3 или 4;l равно нулю или 1;или R2 означает -(СН2)t -фенил или -О-фенил, который является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 остатками, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -Ou-(CH2) v-CF3, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами и -SO 2CH3;t равно нулю, 1, 2, 3 или 4;u равно нулю или 1;v равно нулю, 1, 2 или 3;илиR2 означает -(СН2) w-гетероарил, который является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 остатками, выбранными из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, -Ox-(CH2) y-CF3, алкоксигруппы с 1, 2, 3 или 4 С-атомами и алкила с 1, 2, 3 или 4 С-атомами, -SO 2CH3;w равно 1, 2, 3 или 4; x равно нулю или 1;y равно нулю, 1, 2 или 3; R3 и R4независимо друг от друга означают водород или F; а также их фармацевтически приемлемые соли