Патент ссср 199103

Авторы патента:

C07D333/10 - тиофен

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

19ИОЗ

Сова Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12@, 4/01

Заявлено 04.1Ъ 1966 (№ 1067004/23-4) с присоединением заявки ¹

МПК В ОЦ

УДК 66.097.3:547.732 (088.8) 1!риорнтет

Опубликовано 13.т/11,1967. Ьюллстень ¹ 15

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 6Х111.1967

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА ТИОФЕНА

Известен катализатор для синтеза тиофена из сероводорода и и. бутана, имеющий следующий состав: 5o/< окиси хрома, 5% окиси лантана, 90% окиси алюминия.

Для увеличения стабильности катализатора предложено в его состав добавлять окись калия в количестве 1% вес. В результате стабильность катализатора повышается почти в три раза. Предложенный катализатор имеет следующий состав: 5o/о окиси хрома, 5% окиси лантана, 89o/< окиси алюминия и 1% окиси калия.

П р» е р. Катализатор состава 5% La,Oo, 5% Cr>Oo 1% КхО, 89o/o Л1>0» готовЯт следУ.ющим образом: 4,83 г окиси лантана (марки

Л-1,99, 83%-ной чистоты или технической

90%-ной чистоты) растворяют в 100 лл 13 loной HNOo, нагревая, и при 65 "С пропитывают

200 игл А1,.0,, (вес 85,92 г). Окись алюминия, активную, соответствующую ГОСТ 8136 вЂ” 56

А-1, измельчают до размера ЗХ5 и 11. Катализатор оставляют на 24 час, затем сушат при 120 С в течение 12 час. Растворя1от смесь 5,45 г (NHg) хСг>От и 3,01 г I<:Сг О-, (или при ссответственном пересчете KNOo) в

100 >ял дистиллированной воды, раствор нагревают до 65 С и пропнтывагот им катализатор, хорошо перемешивают и оставляют на

25 час, затем подсушивают в течение 12 час пои!

20 С и прокаливают на воздухе в муфеле при

700 С в течение 10 час.

Опыты проводят в проточной системе, состоящей из стальной трубки, приемника, ло5 вушек, охлаждаемых сухим льдом в ацетоне.

Углеводороды из баллона (технические) подают через газовые часы и реометр в систему.

Сероводород направляют через реометр в систему. В трубку помещают 20 игл катализа10 тора (10,8 г) и кварц-форконтакт. Катализатор нагревают в токе азота до 580 С, затем пропускают в течение 15 мин (предопытный период) углеводород с объемной скоростьк1

0,9 вЂ” 1,2 час 1 и Н.S при молярном соотноше15 нии -I S к углеводороду, равном 2,1 вЂ” 2,6.Опыт длится 9 вЂ” 11 час. Спустя 2 час работы катализатора по синтезу тиофена из сероводорода и н. бутана или бутилена-2, или бутадиена-1,3 выход тиофена, считая на пропущенный угле20 водород, составляет 36, 52 и 55% соответствен110.

Предмет изобретения

Катализатор для синтеза тиофена из серо25 водорода и и. бутана или бутилена-2, или бутадиена-1,3, состоящий из окиси хрома, окиси алюминия и окиси лантана, отличаюигиися тем, что, с целью увеличения стабильности катализатора, в его состав добавляют окись ка 0 лия в количестве 1 % вес.

Способ получения тиофена // 186502

Катализатор для синтеза тиофена // 186393

Способ получения тиофена и его гомологов // 175979

Способ получения 2-метилтиофена // 171004

Способ получения тиофена // 171003

Патент 165469 // 165469

Способ получения тиофена // 165425

Способ получения вторичных аминов тиофенового ряда // 165424

Радиационно-химический способ получения димерных органических соединений // 142648

Производные эритромицина, фармацевтическая композиция на их основе, способ их получения и промежуточные соединения // 2126416

Производные хлорпиридилкарбонила и их кислотно-аддитивные соли и средство для борьбы с фитопатогенными грибами // 2172314

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Безводная кристаллическая форма гидрохлорида r(-)-n-(4,4-ди (3-метилтиен -2-ил) бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, способ ее получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2177478

Изобретение относится к безводной кристаллической форме гидрохлорида R(-)-М-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, свободной от связанного органического растворителя (1), которая является негигроскопической и термостабильной при нормальных условиях хранения

Способ получения тетрагидротиофена // 2189981

Изобретение относится к способу получения тетрагидротиофена, который используется в качестве одоранта газов и исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ

Циклобутеновые производные // 2192410

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Новые производные простого пропаргилового эфира // 2237058

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил

Катализатор, способ его приготовления и способ получения тиофена // 2263537

Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к способу получения тиофена, который используется для получения физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам, полимеров

Производные мочевины, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2296120

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов // 2307835

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов // 2310650