Способ получения а, р-дегидро-у-бутиролактона

 

О П И С А Н И Е 2О2ПЗ изовеитиния

Союз Советских

Социалистических

Республик

Г <.:о .,.:Зн =;„ б б ., ... 1и »

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12q, 24

Заявлено 11Л 1.1966 (№ 1083302/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 076

УДК 547.294-314.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Опубликовано 14 1Х,1967. Бюллетень ¹ 19

Дата опубликования описания I.XII.1967

Авторы изоб,ретения

Н. М, Цыбина, T. В. Протопопова и А. П. Сколдинов

Заявитель Институт фармакологии и химиотерапии Академии медицинских наук

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а, Р-ДЕГИДРО-у-БУТИРОЛАКТОНА

Предмет изобретения

Известен способ получения а, $-дегидро-убутиролактона, исходя из производных масляной кислоты.

С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения а, р-дегидро-у-бутиролактона, заключающийся в том, что

2-ацетоксифуран обрабатывают разбавленной кислотой при нагревании до 70 — 80 С.

Пример. Смесь 15 г 2-ацетоксифурана и

30 л л 2,5 -ного раствора серной кислоты нагревают при перемешивании в течение

1 час на водяной бане при температуре 70—

80 С до наступления полной гомогенности раствора. Нагревание продолжают еще

15 иин, смесь охлаждают, прибавляют рассчитанное количество уксуснокислого бария, осадок центрифугируют, раствор испаряют в вакууме. Остаток после удаления воды и уксусной кислоты перегоняют, собирая фракцию

91 — 92 С (11 ил рт. ст.). Выход 7,1 г (71 )о

5 от теоретического); п> 1,4665.

Найдено, г о: С 56,83; 56,88; Н 4,93; 5,04.

С,Н,О,, Вычислено, %: С 57,13; Н 4,79.

Способ получения а, Р-дегидро-у-бутиролактона, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, 2-ацетоксифуран обра15 батывают водным раствором кислоты при нагревании до 70 — 80 С.

Способ получения а, р-дегидро-у-бутиролактона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где R1 представляет собой алкил; R2 представляет собой галоген, формил, замещенный или незамещенный алкил, гидроксил, (C1-C6 ) алкокси, галогеналкил, или R1 и R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют незамещенную 5-7 членную структуру формулы - CH2-(CH2 )nS-, где n=1 или 2; R3 представляет собой водород, атом галогена или алкил; R4 представляет собой алкокси или арил, незамещенный или замещенный галогеном, (С1-C6)алкилом, галогенированным (С 1-С6)алкилом, (С1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилсульфонилом; R5 представляет собой водород, гидроксил, алкилалкенил или алкокси; R6 представляет собой водород или алкил; или R 5 и R6 вместе представляют собой =O; Х представляет собой кислород или NR8, где R8 представляет собой арил, замещенный галогеном; m является целым числом в интервале от 0 до 2; его фармацевтически приемлемым солям

Изобретение относится к области органической химии, классу амидов N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты, а именно к применению бензиламида N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты (I) и диметиламида N-(2-фураноил)-5-йодантраниловой кислоты (II) формулы: R=-NHCH2С6 Н5 (I); -N(СН3) 2 (II) в качестве противовоспалительных средств
Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 5-гидрокси-2(5Н)-фуранона, который используется в качестве полупродукта для получения каротиноидов, рострегуляторов, гербицидов, ангельментативных, протеиносаждающих фармацевтических препаратов
Наверх