Способ получения производных 2-оксо-3,4-дибром-2,5-
246529
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Соме Соеотскик
Социалистические
Республик — — ч
" ЯЯ 7j
1! Т P 1ÄÖE II ð, . . 4
БЙБ.Щ01Е-.,;
Кл. 12q, 24
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 15.Ч11.1968 (№ 1257322/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 20.Ч1.1969. Бюллетень № 21
Дата опубликования описания 26.XI.1969
МПК С 07d
УДК 547.722.3/4.07 (088.8) Комитет по делам иаооретеиий и открытий ери Совете Министров
СССР
Авторы изобретения
Э. Ю. Гудриниеце, Я. Я. Паулиньш и И. К. Калниня
Рижский политехнический институт
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ОКСО-3,4-ДИБРОМ-2,5ДИГИДРОФУРАНА н =
Предмет изобретения
Н
Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе биологически активных веществ.
Предлагается способ получения новых производных 2-оксо-3,4-дибром-2,5-дигидрофурана формулы
СООС,Н, где R= — СН(СООС Н:),— CH
СОСН, — CH (СОСНЗ) 2, — CH2NO, заключающийся в том, что броммуконовую кислоту подвергают взаимодействию с соответствующим производным, содержащим активную метиленовую группу, в присутствии бикарбоната натрия при температуре не выше 70 С с последующим выделением полученного продукта известным способом. Время реакции 5 — 10 мин., Выход продукта 30 — 88%.
Пример 20 г бикарбоната натрия и 52 г броммуконовой кислоты растворяют в 600 лл воды, прибавляют 40 мл нитрометана и нагревают 5 — 10 мин до полного растворения нитрометана (температура не должна превышать 70 С). Раствор охлаждают до 18 — 20 С, прибавляют 100 мл концентрированной соляной кислоты и перекристаллизовывают из этилового спирта.
Получают 53 г (88%) продукта с т. пл.
120 — 121 С. ИКС чсо лактон 1778, 1611, » о 1568 см 1.
Найдено, %: N 456.
С,-НаО4Х.
Вычислено, %: N 4,67.
Способ получения производных 2-оксо-3,4дибром-2,5-дигидрофурана формулы
СООС,Н, где R = — СН(СООС Н.-)а, — СН
СОСН, 25 — СН(СОСНЗ) 2, — CH2NO2, отличающийся тем, что броммуконовую кислоту подвергают взаимодействию с соответствующим производным, содержащим активную метиленовую группу, в присутствии бикарбоната натрия при темпера30 туре не выше 70 С с последующим выделением полученного продукта известным способом.
