Способ лечения злокачественных новообразований

Авторы патента:

A61K31/71 - природные рибонуклеиновые кислоты, т.е. содержащие только рибозы, присоединенные к аденину, гуанину, цитозину или урацилу и содержащие 3'- 5' фосфодиэфирные связи

A61K31/70 - углеводы; сахара; их производные (сорбит A61K 31/047)

Область применения: в медицине, а именно в онкологии. Сущность изобретения: больному подкожно или внутримышечно вводят эффективное количество комплекса, включающего натриевую соль ДНК и антрацикпинового антибиотика при молярном соотношении 1: (1:19).

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН

К ПАТЕНТУ

Комитет Российской Федерации по патентам и товарным знакам (21) 9300781 2/14 (22) 02.03.93 (46) 30,12.93 Бюл. Na 47-48 (76) Вайнберг Юрий Петрович; Каппина Элли Николаевна; Меркулов Эдуард Викторович (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ

НОВООБРАЗОВАНИЙ (((> В(((((l 20((4(ЕЗ С1 (51) 5 А61К31 70 А61К31 71 (57) Область применения: в медицине, а именно в онкологии. Сущность изобретения: больному подкожно или внутримышечно вводят эффективное количество комплекса, включающего натриевую соль ДНК и антрациклинового антибиотика при молярном соотношении 1: (1: 19).

2004972

Изобретение относится к медицине и может быть преимущественно использовано для лечения злокачественных новообразований.

Известны способы медикаментозного лечения различных видов злокачественных новообразований посредством полихимиотерапии.

Однако эти методы лечения сопровождаются высокой токсичностью, приводят к выраженному иммунодефицитному состоянию, угнетению костно-мозгового кроветворения, высокой кардиотоксичностью и т.д, При повторных курсах лечениях нередко возникает резистентность к противоопухолевым препаратам. Вследствие высокой степени цитотоксичности противоопухолевых препаратов лечение проводится внутривенными инъекциями, В экспериментальных работах показано, что при использовании комплекса противоопухолевого препарата с ДНК (NPD) в сочетании с винкрестином и предниэолоном наблюдается повышение противоопухолевой активности и снижение токсичности. Однако лечение проводится внутривенным введением, Целью изобретения является повышение интенсивности лечения злокачественных новообразований, и реодоление резистентности к противоопухолевому препарату и купирование осложнений внутривенного введения.

Эта цель достигается тем, что комплекс противоопухолевого препарата и нативной

ДНК вводят больному внутримышечно и подкожно.

Изобретение поясняется на конкретных примерах его выполнения.

Пример 1. Больная Б 38 лет, диагноз вЂ” эпителиальная лимфома носоглотки и метастазами в лимфоузлы шеи слева. Проведено лечение комплексом: 1-2-3/11-93 г, Внутримышечно вводим комплекс состава

75 мг NPD + 10 мг карминомицина, Результат; КТ от 1.02,93 г. и 4.02,93 r. уменьшение опухоли на 50, Отсутствие токсикоза, Формула изобретения

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕНHblX НОВООБРАЗОВАНИЙ путем введения комплекса ДНК с противоопухолевым

Пример 2. Больная Ш. 39 дет, диагноз вЂ” рак правой молочной железы IV ст. с метастазами в плевру, экссудативный плеврит до второго ребра, лимфоузлы надключичной области. Проведено лечение комплексом: 12-3/11. 93 r. Комплекс вводили подкожно. состав комплекса 75 мг, NPD + 10 мг адриамицина. Результат: 3.02.93 г. вЂ” полное исчезновение плеврита, уменьшение лимфоузлов

10. на 50, уменьшение опухоли молочной железы на 30, значительное уменьшение гиперемии кожи. Полное отсутствие токсикоза.

Пример 3. Больная О. 39 лет, диагноз

15 вЂ” субтотальный стенозирующий рак желудка IV ст. с метастазами в печень, брюшину, асцит. Проведено лечение комплексом: 1-23/11-93 г. Внутримышечно вводили комплекс. Состав комплекса: 75 мг NPD + 10 мг карминомицина. Результат: уменьшение асцитической жидкости на 80 . Отсутствие токсикоза.

Пример 4, Больной В. 63 года, диагноз вЂ” лимфогранулематоэ, П1-Б ст, с по25 ражением лимфоузлов шеи, подключичной области, печени. Глубокая панцитопения.

Температура 39,6 С. Проведено лечение комплексом 2 и 3/11.93 г. Внутримышечно вводили комплекс состава 75 мг NPD+ 10 мг

30 карминомицина. Результат: практически полностью исчезли лимфоузлы. Температура 36,7 С.

Отсутствие токсикоза, Анализ крови:

2.02.93 r. 4.02.93 г.

Гемоглобин . 106 103

Лейкоциты 0,8 х 10 6,7 х 10

СОЭ 58 мм/ч 38 мм/ч

Результаты представленных примеров показывают на полное отсутствие токсикоза

4о и повышенную интенсивность лечения при внутримышечном и подкожном введении комплекса.

Подобное использование комплекса при лечении злокачественных новообразований является "пионерским". (56) Europ. J, Cancer, 1973„v. 9, р. 391. препаратом, отличающийся тем, что комп° лекс состоит из натриевой соли ДНК и антрациклинового антибиотика при молярном соотношении 1: 1 - 1: 19, при этом комплекс вводят подкожно или внутримышечно,

Способ лечения злокачественных новообразований

Похожие патенты:

Способ получения инулина // 2001621

Способ получения порошка лиофилизированного антрациклин гликозида // 1836088

Способ моделирования немедленной аллергии // 1771743

Изобретение относится к области биологии и медицины и может быть использовано для отбора и апробации противоаллергических средств и разработки новых способов профилактики и лечения аллергических заболеваний, а также для изучения механизмов формирования аллергического процесса

Способ получения гидрохлорида 14- трифторметансульфонилоксидауномицина // 1766262

Препарат для лечения некробактериозных поражений копытец крупного рогатого скота и способ его получения // 1750685

Изобретение относится к ветеринарии к препаратам для лечения гнойно-некротических ран копытец крупного рогатого скота

Способ лечения эндогенных психозов // 1736499

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии

Способ получения пиримидиновых нуклеозидов // 1731064

Изобретение относится к способу получения новых пиримидиновых нуклеозидов общей формулы 0-k.-1 -CHR4-C(OH)H-CH(CH2OH)-0, где RI С(0), NH; Ra С1 С2-алкил, разветвленный Сз С4-алкил, циклопропил; R4 H, ОН, при условии, что если RI С(О) и R4 Н, то Ra 5 СНз, CaHs или изо-С4Нд, которые обладают активностью против вирусов герпеса, особенно против вируса герпеса VZV-опоясывающего генерализованного, что может быть использовано в медицине

Способ анестезиологического обеспечения операций у больных с компрессией спинного мозга // 1724252

Изобретение относится к медицине; а именно к нейроанестезиологии

Способ детоксикации при остром диффузном гломерулонефрите у детей // 1690766

Изобретение относится к медицине

Способ получения антикокцидийного препарата на основе омомицина // 1684982

Изобретение относится к ветеринарии и может использоваться в борьбе с кокцидиозами сельскохозяйственных животных и птиц

Способ лечения больных с опухолями // 2003334

Способ получения 5-проп-1-инил-1-(5-0-триметилацетил- @ -d- арабинофуранозил)урацила или его соли щелочного металла // 1831486

Ингибитор размножения вируса иммунодефицита человека // 1804848

Изобретение относится к медицине, а именно к вирусологии

Моноэфир сахарозы и о-хлорбензойной кислоты, обладающий противоопухолевой активностью // 1783812

Изобретение относится к химии производных сахаров, а именно к новому моноэфиру сахарозы и о-хлорбензойной кислоты (I) формулы обладающему противоопухолевой активностью, который может найти применение в медицине

Гликопептид -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром l- фенилаланина, проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность // 1777333

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к гликопептиду -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром L-фенилаланина (1-0-[(3, 20 )-11,30-диоксо-30-(N-L-фенилаланина метиловый эфир) олеан-12-ен-3-ил]-2-0- [-D-6-оксо-6-дезокси-6-(N-L-фенилаланина метиловый эфир)глюкопиранозил] --D-6-оксо-6-дезокси-6-(N-L-фенилаланина метиловый эфир)глюкопиранозид) общей формулы I где R=L-Phe (OMe), R1=H; R= L-Phe (OMe); R1=Ac, проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность

Способ получения средства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний // 1769428

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к производству лекарственных средств пуринсодержащих соединений

Триамид глицирризиновой кислоты с 4-фенил-2- аминотиазолом, проявляющий антидепрессантную активность // 1764303

Триамид глицирризиновой кислоты с 3-аминохинолином, проявляющий антидепрессантную активность // 1764302

Способ получения 10,11,12,13-тетрагидротилозина или его производных // 1708158

Способ культивирования клеток животных и человека // 1688878

Изобретение относится к медицине и биологии и может быть использовано в биотехнологии и онкологии

Макроциклический лактон, фармацевтическая композиция, обладающая антибиотической активностью, и инсектоакарицидная композиция // 2100354

Изобретение относится к новым соединениям антибиотика