Способ переработки продуктов, содержащих триоксид молибдена

 

Использование: касается переработки молибденовых огарков, концентратов, промпродуктов. Сущность изобретения: обработку исходных продуктов, содержащих триоксид молибдена, проводят раствором молибдата магния с концентрацией 80 - 160 г/л при температуре 80 - 100°С в течение 20 мин. Способ позволяет снизить расход МоО в 1,75 - 2 раза при степени извлечения молибдена из исходных продуктов, равной 98% , и получить высококонцентрированные растворы по молибдену, что облегчит их дальнейшую переработку.

Изобретение относится к химии и гидрометаллургии молибдена и может быть использовано для переработки продуктов обжига молибденитовых концентратов - молибденовых огарков и промпродуктов обогащения.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому является способ переработки продуктов, содержащих триоксид молибдена путем обработки его в жидкой среде 8-10%-ным раствором аммиака при температурах 50-60oC при соотношении массы огарка и массы жидкости Т:Ж, равном (1:3)-(1:4). Расход аммиака при выщелачивании колеблется от 115 до 140% от теоретически необходимого количества. В зависимости от состава огарков извлечение молибдена в аммиачный раствор составляет 80-95%, выход хвостов колеблется от 10 до 30% , а содержание молибдена в них от 5 до 25 мас.%. В процессе выщелачивания в аммиачный раствор переходят медь, цинк, а железо в степени окисления (III) образует гидроокись, обладающую большой адсорбционной поверхностью, что приводит к большим потерям молибдена за счет адсорбционного взаимодействия с гидроокисью железа. Для более полного извлечения молибдена применяют 3-4-кратную обработку. Хвосты подвергают дополнительной обработке для доизвлечения молибдена. Для удаления примесей меди, цинка и ионов двухвалентного железа используют растворы сернистого аммония, что приводит к дополнительным потерям молибдена (до 0,3 мас.%) и усложнению процесса. После отделения раствора от нерастворимых примесей молибден остается в растворе в виде растворимого молибдата аммония, который выделяют из растворов в виде парамолибдатов аммония либо в виде тетрамолибдата. Для получения более чистого конечного продукта (триоксида молибдена) проводится повторная перекристаллизация тетрамолибдата с последующим осаждением парамолибдата, из которого триоксид молибдена выделяют его термическим разложением.

Недостатками способа являются: низкая степень извлечения молибдена в раствор, сложность процесса за счет многостадийности, большой расход химически вредных реагентов и его длительность.

Целью изобретения является снижение расхода химических реагентов, высокая степень извлечения молибдена, упрощение и сокращение времени процесса за счет одностадийности процесса выщелачивания при одновременной очистке от примесей.

Поставленная цель достигается путем обработки исходного материала, содержащего триоксид молибдена, водным раствором молибдата магния с концентрацией 80-160 г/л при температуре 80-100oC в течение 10-20 мин. При этом протекают реакции образования димолибдата и частично тримолибдата магния: MgMoO4 + MoO3 = MgMo2O7 MgMo2O7 + MoO3 = MgМo3O10 При этом повышается концентрация триоксида молибдена в молибденсодержащем растворе без дополнительного введения MgO. Молибденсодержащий раствор направляют на переработку для извлечения молибдена известными способами.

В нерастворимом остатке остаются медь, железо, кремнезем, глинозем, фосфор, сера, мышьяк.

С наибольшей скоростью процесс протекает при температуре 80-100oC и концентрации молибдата магния 80-160 г/л.

В качестве продуктов, содержащих триоксид молибдена, используются огарки молибденитовых концентратов и промпродуктов, а также любые продукты, содержащие триоксид молибдена.

П р и м е р 1. Берут 136 г огарка с содержанием МоO3, равным 92%, обрабатывают его раствором MgMoO4 с концентрацией 160 г/л в количестве 1 л при температуре 80oC в течение 15 мин. При этом триоксид молибдена переходит в раствор в виде димолибдата и частично в виде тримолибдата магния с концентрацией МоО3, равной 247,5 г/л. Полученный молибденсодержащий раствор отделяют от нерастворимых примесей фильтрованием и направляют на выделение молибдена известными способами. Степень извлечения триоксида молибдена из огарка составляет 98%.

П р и м е р 2. Берут 85 г огарка с содержанием триоксида молибдена, равным 92%, обрабатывают его 1 л раствора MgMoO4 c концентрацией 100 г/л при температуре 100oC в течение 10 мин. При этом триоксид молибдена переходит в раствор в виде димолибдата магния и частично в виде тримолибдата магния с концентрацией МоО3, равной 154,8 г/л. Молибденсодержащий раствор отделяют от нерастворимых примесей фильтрованием и направляют на выделение молибдена известными способами. Степень извлечения триоксида молибдена из огарка составляет 98%.

П р и м е р 3. Берут 68 г огарка, содержащего 92% триоксида молибдена, обрабатывают его 1 л раствора MgМoO4 с концентрацией 80 г/л при температуре 90oC в течение 15 мин. При этом триоксид молибдена переходит в раствор в виде димолибдата и частично тримолибдата магния с концентрацией триоксида молибдена 123,7 г/л. Молибденсодержащий раствор отделяют от нерастворимых примесей фильтрованием и направляют на выделение молибдена известными способами. Степень извлечения молибдена из огарка в молибденсодержащий раствор составляет 98%.

П р и м е р 4. Берут 100 г промпродукта с содержанием триоксида молибдена 30% , обрабатывают его раствором MgМoO4 с концентрацией 100 г/л в количестве 500 мл при температуре 100oC в течение 10 мин. При этом триоксид молибдена переходит в молибденсодержащий раствор с концентрацией триоксида молибдена 68,53 г/л в виде димолибдата и частично тримолибдата магния. Молибденсодержащий раствор отделяют от нерастворимых примесей фильтрованием и направляют на переработку с выделением молибдена известными способами.

Таким образом, способ по сравнению с прототипом позволяет упростить и сократить время процесса за счет высокой избирательности действия реагента на МоО3 и совмещения процесса выщелачивания и очистки от примесей с высокой степенью извлечения триоксида молибдена (98%).

Формула изобретения

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТРИОКСИД МОЛИБДЕНА, включающий обработку исходного материала водным раствором реагента с получением молибденсодержащего раствора, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода реагентов и продолжительности процесса и упрощения его, в качестве реагента используют молибдат магния при концентрации его в растворе 80 - 160 г/л и ведут обработку его при 80 - 100oС в течение 10 - 20 мин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к горнодобывающей промышленности и может быть использовано в области подземного, кучного и чанового выщелачивания, а также при очистке промышленных стоков

Изобретение относится к гидрометаллургии вольфрама и молибдена и может быть использовано для извлечения молибдена из щелочных и карбонатных растворов вскрытия вольфрамовых руд, содержащих модибден

Изобретение относится к цветной металлургии, конкретно к аппаратам для восстановления парамолибдата аммония газообразным водородом с получением металлического молибдена

Изобретение относится к способу извлечения рения и молибдена жидкостной экстракцией вторичными аминами из сернокислых растворов с последующей аммиачной реэкстракцией
Изобретение относится к металлургии редких металлов и может быть использовано в технологии обжига молибденовых концентратов и промпродуктов

Изобретение относится к области металлургии, конкретнее к производству ферросплавов, в частности к производству ферромолибдена

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к получению триоксида молибдена

Изобретение относится к технологии получения соединений молибдена: дисульфида молибдена, обладающего антифрикционными свойствами, получаемого термообработкой смеси трисульфида молибдена и сульфомолибдата натрия

Изобретение относится к переработке молибденового промпродукта

Изобретение относится к получению особо чистых соединений молибдена и висмута из различных видов сырья

Изобретение относится к извлечению веществ экстракцией и может быть использовано в цветной и черной металлургии, а также при очистке промышленных и бытовых стоков
Наверх