Диметиларилтеллуронийиодиды как ингибиторы коррозии стали в соляной кислоте

 

Использование: в качестве ингибиторов коррозии стали в соляной кислоте. Сущность изобретения: Продукт: диметилфенилтеллуронийиодиды - диметил (4 - хлорфенил) теллуронийиодид БФ C8H10ClIFe , выход 90% т. разл. 153-155 °С; диметил (4-триметиламмониофенил) теллуронийдииодид БФ C11H19I2NFe , выход 70%, т. разл. 102-104°С. Реагент соответствующий (фенилтеллуро) метан. Реагент 2: иодистый метил. Условия синтеза: в ацетонитриле сначала при комнатной температуре, а затем на водяной бане. 1 табл.

Изобретение относится к новым теллурорганическим соединениям, а именно к диметиларилтеллуронийиодидам формулы I [4-RC6H4T(CH3)2] n где R -Cl; n=1 или R=N+(CH3)3; n=2, которые могут использоваться как ингибиторы кислотной коррозии стали в соляной кислоте.

Известно, что ингибиторами кислотной коррозии могут быть органические соединения, в структуру которых входят гетероатомы VI А группы. Например, аллилфенилселенид обладает защитным действием в соляной кислоте [1], а дипропильные производные O, S, Se, Te проявляют ингибирующее действие в хлорной кислоте, причем наиболее активным является дипропилтеллурид [2].

Целью изобретения является выявление новых ингибиторов коррозии стали в ряду теллурорганических соединений, обладающих высоким защитным действием в соляной кислоте.

Поставленная цель достигается синтезом диметил(4-хлорфенил)теллуронийодида и диметил(4-триметиламмонифенил)-теллуронийдииодида, которые обладают ингибирующими свойствами в соляной кислоте. Синтез указанных соединений осуществляется реакцией иодистого метила с метокси(4-хлорфенилтеллуро)метаном или с бутокси(4-диметиламинофенилтеллуро)ме-таном в ацетонитриле. Соединения представляют собой светло-желтые кристаллические вещества, растворимые в воде, спирте, водных растворах минеральных кислот.

П р и м е р 1. Синтез диметил(4-хлорфенил)теллуронийиодида.

Смешивают 0,05 моля (14,2 г) метокси(4-хлорфенилтеллуро)-метана с 0,1 моля (14,2 г) иодистого метила в 40 мл ацетонитрила. Оставляют на 0,5 ч при комнатной температуре, нагревают на водяной бане 0,5 ч. Охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила.

Выход 90% (17,83 г). Т.разл. 153-155оС.

Найдено, %: C 24,32; H 2,52; Te 32,11.

C8H10ClITe.

Вычислено, %: C 24,26; H 2,54; Te 32,21.

Спектр ПМР (ДАс, d6), , м.д.: 2,462 с (2СН3Те, 6Н), 7,622-7,832 кВ (С6Н4, 4Н).

П р и м е р 2. Синтез диметил(4-триметиламмониофенил)теллуронийдииодида.

Смешивают 0,05 моля бутокси(4-диметиламинофенилтеллуро)-метана (16,7 г) с 0,1 моля (14,2 г) иодистого метила в 50 мл ацетонитрила. Оставляют на 0,5 ч при комнатной температуре, нагревают на водяной бане 0,5 ч. Охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила.

Выход 70%. (19,13 г). Т.разл. 102-104оС.

Найдено, %: C 24,30; H 3,43; Te 23,16.

C11H19I2NTe.

Вычислено, %: C 24,16; H 3,50; Te 23,24.

Спектр ПМР (ДАс, d6), , м.д.: 2,537 с (2СН3Te+, 6H), 3,257 c (3CH3N+, 9H), 7,787-7,932 кВ (С6Н4, 4Н).

П р и м е р 3. Защитное действие новых соединений определяли по стандартной методике. Стальные образцы (сталь 08 КП) размером 25 х 25 х 2 мм зачищали на тонких шкурках, обезжиривали спиртом и взвешивали на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. Затем образцы помещали в эталонный раствор (чистая 1 н. HCl) и одновременно в раствор, содержащий предлагаемые ингибиторы. Через 24 ч образцы извлекали, промывали проточной водой, мягким эластиком удаляли продукты коррозии, высушивали и вновь взвешивали.

Скорость коррозии определяли по формуле = где m - убыль образца в массе, г; S - площадь образца, м2; - время опыта, ч.

Защитное действие определяли по формуле: Z = где o и - скорость коррозии металла в чистой и ингибированной кислоте соответственно. Результаты исследований представлены в таблице.

Как видно из таблицы, новые соединения по сравнению с прототипом обладают более высоким защитным действием в соляной кислоте при меньшей концентрации ингибитора.

Проверка защитного действия заявляемых соединений на меди в 1 н. HCl показала, что они эффективно предотвращают коррозию меди (Z 95-99%).

Таким образом, новые соединения обладают универсальными ингибиторными свойствами как в случае цветных, так и в случае черных металлов. Соединения эффективны в соляной кислоте, что позволяет существенно уменьшить затраты на организацию противокоррозионной защиты при солянокислом травлении стали.

Формула изобретения

ДИМЕТИЛАРИЛТЕЛЛУРОНИЙИОДИДЫ общей формулы [4 - RC6H4Te+(CH3)2]nJ-, где R=Cl, n=1; или R=N+(CH3)3, n=2, как ингибиторы коррозии стали в соляной кислоте.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области защиты сталей в солянокислых средах и может быть использовано в нефте- и газодобыче при солянокислотных обработках карбонатных пород
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в нефте-и газодобывающей промышленности, конкретно для защиты оборудования нефтедобычи от кислотной коррозии, в том числе и от сероводородной

Изобретение относится к области защиты углеродистых сталей от коррозии в кислых и нейтральных кислородсодержащих водных растворах и может быть использовано в нефтехимии и теплотехнике

Изобретение относится к защите металлов от наводороживания и коррозии ингибиторами и может быть использовано для защиты трубной стали в средах с высоким содержанием сероводорода при добыче и транспортировке нефти и газа

Изобретение относится к химии

Изобретение относится к защите металла от коррозии и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности .Цель изобретения - повышение эффективности защиты от наводороживания во влажной газовой среде

Изобретение относится к двигателестроению, может быть использовано при изготовлении тракторных, комбайновых, автомобильных и других поршневых двигателей внутреннего сгорания и позволяетповысить качество консервации и снизить трудоемкость
Изобретение относится к элементоорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения диорганилселенидов или диорганилтеллуридов общей формулы R2Y, где Y-Se или Te; R=CH3, C2H5, h-C3H7; i-C3H7,н-С4H9 CH2= CHCH2, C6H4CH2, которые используют для приготовления сверхчистых элементов (Se и Te), для получения и легирования эпитаксиальных структур, используемых в полупроводниковой технике

Изобретение относится к теллурорганическому соединению, представленному формулой (1), которое может быть получено взаимодействием соединения, представленного формулой (2), соединения, представленного формулой (3), и металлического теллура

Изобретение относится к "живым" радикальным полимерам и способу их получения

Изобретение относится к новому теллурорганическому соединению, а именно к ди-(4-диметиламинофенил)дителлуриду формулы I 4-(СН3)2NC6H4TeTeC6H4N(CH3)2-4

Изобретение относится к новым теллурорганическим соединениям, а именно к алкокси(арилтеллуро)метанам формулы I 4-RC6H4TeCH2OAlk, где R хлор и Alk метил или R-диметиламиногруппа и Alk-бутил, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов в синтезе иодидов формулы [4-RC6H4Te +(CH3)2] nJ-, где R хлор и n=I или R-диметиламиногруппа и n= 2, являющихся ингибиторами коррозии стали в соляной кислоте
Наверх