Ди(4-диметиламинофенил)дителлурид в качестве промежуточного продукта в синтезе его дийодметилата, являющегося ингибитором кислотной коррозии стали

 

Использование: в качестве полупродукта в синтезе его дийодметилата, проявляющего свойства ингибитора кислотной коррозии стали. Продукт: ди(4 - диметиламинофенил) дителлурид, 4-(CH3)2NC6H4FeFeC6H4N(CH3)2-4 БФ C16H20N2Fe2 выход 60% , т. разл. 100 - 102°С. Продукт: дийодметилат ди(4 - диметиламинофенил) дителлурида БФ C18H26I2N2Fe2, выход 80% , т. разл. 100 - 102°С. Синтез 1: реагент 1: 4 - бром - N, N - диметиланилин. Реагент 2: магний и теллур. Условия реакции: в тетрагидрофуране на водяной бане. Синтез 2. Реагент 1: (4 - диметиламинофенил) дителлурид. Реагент 2: йодистый метил. Условия реакции: в ацетонитриле, 0,5 ч при комнатной температуре и 0,5 ч на водяной бане. 1 табл.

Изобретение относится к новому теллурорганическому соединению, а именно к ди-(4-диметиламинофенил)дителлуриду формулы I 4-(СН3)2NC6H4TeTeC6H4N(CH3)2-4. которое может быть использовано для получения нового дииодметилата формулы II [4-(CH3)C6H4TeTeC6H4N(CH3)2-4] 2J- проявляющего свойства ингибитора кислотной коррозии стали.

Известно, что аллилфенилселенид проявляет защитные свойства в соляной кислоте [1] а дипропильные производные O, S, Se, Te ингибируют в хлорной кислоте, причем дипропилдителлурид наиболее активен [2] Цель изобретения выявление новых теллурорганических соединений, применяемых в качестве полупродуктов для получения ингибиторов кислотной коррозии стали.

Цель достигается соединением формулы I, синтез которого заключается во взаимодействии 4-бром-N, N-диметиланилина с магнием и теллуром в тетрагидрофуране с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Дииодметилат нового соединения получают реакцией ди-(4-диметиламинофенил)дителлурида с иодистым метилом в ацетонитриле.

П р и м е р 1. Ди(4-диметиламинофенил)дителлурид.

К 0,1 моля магния (2,4 г), активированного дибромэтаном, в тетрагидрофуране добавляют по каплям раствор 0,1 моля 4-бром-N,N-диметиланилина в 50 мл тетрагидрофурана. К полученному реактиву Гриньяра добавляют 0,15 моля аморфного теллура (19,1 г). Греют на водяной бане в течение 1 ч, по охлаждении реакционную смесь гидролизуют 10%-ной HCl, добавляют диэтиловый эфир. Эфирный слой промывают 10%-ным раствором Na2CO3, водой, сушат Na2SO4. Эфир отгоняют, остаток кристаллизуют из этилацетата. Выход 60% (14,9 г), т.разл, 100-102оС.

Найдено, С 38,70. Н 4,05; Те 51,23.

С16Н20N2Те2.

Вычислено, С 38,78; Н 4,07; Те 51,49.

Спектр ПМР (СDCl3), , м.д. 2,845-2,894 д (4 СН3, 12Н), 6,526-7,570 кВ (2 С6Н4, 8Н).

П р и м е р 2. Дииодметилат ди(4-диметиламинофенил)дителлурида.

Смешивают 0,05 моля (24,77 г) ди(4-диметиламинофенил)дителлурида и 0,1 моля (14,2 г) иодистого метила в 50 мл ацетонитрила. Оставляют на 0,5 ч при комнатной температуре, затем нагревают 0,5 ч на водяной бане. Охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход 80% (31,2 г) т.разл. 100-102оС.

Найдено, С 27,68; Н 3,35; Те 32,80; С18Н26J2N2Te2.

Вычислено, С 27,74; Н 3,36; Те 32,74.

Спектр ПМР (ДАс, d6), , м.д. 3,746 с (6 СН3, 18 Н), 7,832 кВ (2 С6Н4, 8 Н).

П р и м е р 3. Защитное действие нового соединения II определяли по стандартной методике. Стальные образцы стали 08 КП размером 25х25х2 мм зачищали на тонких шкурках, обезжиривали спиртом и взвешивали на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. Затем образцы помещали в эталонный раствор (чистая 1 н. HCl или 1 н. H2SO4) и одновременно в раствор, содержащий предлагаемый ингибитор. Через 24 ч образцы извлекали, промывали проточной водой, мягким эластиком удаляли продукты коррозии, высушивали и вновь взвешивали.

Скорость коррозии определяли по формуле где m убыль образца в массе, г; S площадь образца, м2; время опыта, ч. Защитное действие определяли по формуле Z 100% где oи скорость коррозии стали в чистой и ингибированной кислоте. Результаты исследования представлены в таблице.

Как видно из таблицы, дииодметилат ди(4-диметиламинофенил)дителлурида проявляет высокое ингибирующее действие как в серной, так и в соляной кислоте, причем в последней действие нового ингибитора выше, чем у прототипа.

На основании экспериментальных данных можно говорить о возможности использования ди(4-диметиламинофенил)- дителлурида для синтеза эффективного ингибитора кислотной коррозии стали.

Формула изобретения

Ди(4-диметиламинофенил)дителлурид формулы 4-(CH3)2NC6H4Te TeC6H4N(CH3)2-4 в качестве промежуточного продукта в синтезе его дийодметилата формулы являющегося ингибитором кислотной коррозии стали.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым теллурорганическим соединениям, а именно к диметиларилтеллуронийиодидам формулы I [4-RC6H4T(CH3)2] n где R -Cl; n=1 или R=N+(CH3)3; n=2, которые могут использоваться как ингибиторы кислотной коррозии стали в соляной кислоте

Изобретение относится к области защиты сталей в солянокислых средах и может быть использовано в нефте- и газодобыче при солянокислотных обработках карбонатных пород
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии и может быть использовано в нефте-и газодобывающей промышленности, конкретно для защиты оборудования нефтедобычи от кислотной коррозии, в том числе и от сероводородной

Изобретение относится к области защиты углеродистых сталей от коррозии в кислых и нейтральных кислородсодержащих водных растворах и может быть использовано в нефтехимии и теплотехнике

Изобретение относится к защите металлов от наводороживания и коррозии ингибиторами и может быть использовано для защиты трубной стали в средах с высоким содержанием сероводорода при добыче и транспортировке нефти и газа

Изобретение относится к химии

Изобретение относится к защите металла от коррозии и может быть использовано в нефтегазодобывающей промышленности .Цель изобретения - повышение эффективности защиты от наводороживания во влажной газовой среде

Изобретение относится к новым теллурорганическим соединениям, а именно к диметиларилтеллуронийиодидам формулы I [4-RC6H4T(CH3)2] n где R -Cl; n=1 или R=N+(CH3)3; n=2, которые могут использоваться как ингибиторы кислотной коррозии стали в соляной кислоте
Изобретение относится к элементоорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения диорганилселенидов или диорганилтеллуридов общей формулы R2Y, где Y-Se или Te; R=CH3, C2H5, h-C3H7; i-C3H7,н-С4H9 CH2= CHCH2, C6H4CH2, которые используют для приготовления сверхчистых элементов (Se и Te), для получения и легирования эпитаксиальных структур, используемых в полупроводниковой технике

Изобретение относится к теллурорганическому соединению, представленному формулой (1), которое может быть получено взаимодействием соединения, представленного формулой (2), соединения, представленного формулой (3), и металлического теллура

Изобретение относится к "живым" радикальным полимерам и способу их получения

Изобретение относится к новым теллурорганическим соединениям, а именно к алкокси(арилтеллуро)метанам формулы I 4-RC6H4TeCH2OAlk, где R хлор и Alk метил или R-диметиламиногруппа и Alk-бутил, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов в синтезе иодидов формулы [4-RC6H4Te +(CH3)2] nJ-, где R хлор и n=I или R-диметиламиногруппа и n= 2, являющихся ингибиторами коррозии стали в соляной кислоте
Наверх