Способ получения винилхлорида

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

2IO856

Союз Советскиз

Сонизлистическиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 03Л11.1967 (№ 1138862/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опуоликовано 08.11,1968, Бюллетень № 7

Дата опубликования описания 8.1V.1968

Кл. 12о, 19/02

МПК С 07с

УДК 547.322.07(088.8) Комитет оо делам изобретений и открытий прн Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. H. Антонов, Р. М. Флид и А. А. Голева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА ции. Промытый уголь сушат азотом при

180 С до полного удаления воды.

Температуру в реакторе поддерживают

250 С, объемная скорость дихлорэтана 68л/л катализатора в 1 час, ацетилена 55,8 л/л катализатора в 1 час, конверсия дихлорэтана в виннлхлорид 97,2%, ацетилена 67,4>/р, суммарный съем винилхлорида 288 г/л катализатора в 1 час.

Пример 2. Через слой катализатора, заключенного в реактор, описанный выше, при той же температуре подают 1,2-дихлорэтан и ацетилен в молярном соотношении 1,9: 1.

Объемная скорость дихлорэтана 102,9 л/л катализатора в 1 час, ацетилена 54,1 л/л катализатора в 1 час, конверсия дихлорэтана в винилхлорид 89,4>/о, ацетилена 65,2%. Суммарный съем виттилхлорида 353 с литра катализатора в 1 час.

Способ,получения винилхлорида нагреванием 1,2-дихлорэтана и ацетилена при 250 С в присутствии в качестве катализатора активированного угля, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора берут активированный уголь, обра. боганный соляной кислотой.

Известный способ получения ви нилхлорида состоит в дегндрохлорировании 1,2-дихлорэтана, совмещенном с гидрохлорированием ацетилена хлористым водородом, образовавшимся при дегидрохлорировании 1,2-дихлорэтана и ацетилена на .катализаторе — активированном угле, пропитанном хлористым барием и сулемой, при 250 — 290 С, Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора применяют активированный уголь, пропитанный c) лемой, Это позволяет упростить процесс— заменить токсичный катализатор на нетоксичный.

П р и м ер 1. Через реактор — трубку из стекла пирекс, обогреваемую до 250 С электрообмоткой снаружи, равномерно подают в один штуцер 1,2-дихлорэтан (чистота 99,94o/0), Во второй — ацетилен в молярном соотношении 1,2: 1 на фарфоровую насадку, служащую испарителем, а затем катализатор. Процесс ведут на катализаторе — активном угле марки АГ-2 пор. Л, 5 — 0,6 слтз/г, обработанном

c0ляной KHc IoToA.

Предварительная подготовка угля состоит в обработке .его 6%-Hîé соляной кислотой в течение 40 час при 100 С и четырехкратной смене кислоты с последующей промывкой дистиллированной водой до нейтральной резкПредмет изобретения