Косметическая и/или дерматологическая композиция и способ обработки кожи

 

Изобретение относится к косметической промышленности и касается композиции, противодействующей пятнам на коже и/или ее старению. Композиция содержит в качестве активного вещества койевую кислоту, а также вещество, обладающее действием ультрафиолетового фильтра, выбранное из группы, образованной бензилиденкамфорой и ее производными. Композиция позволяет уменьшить морщины и шелушение кожи, изменить цвет, обладает высокой эластичностью, устраняет пигментные пятна. 2 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение касается косметической и/или дерматологической композиции, предназначенной для предупреждения и/или противодействия пятнам на коже, и/или для противодействия старению кожи. Эта композиция имеет вид жирного крема белого цвета, который может быть нанесен на лицо, тело и/или ноги человека, но преимущественно на его руки.

Изобретение касается также применения этой композиции для косметического ухода за кожей, применения этой композиции для приготовления крема, предназначенного для дерматологического лечения кожи, а также касается способа косметической обработки, заключающейся в наложении этой композиции на кожу.

Во время процесса старения на коже появляются различные признаки, весьма характерные для старения, а именно: изменение структуры кожи и ее свойств. При этом старение является физиологически естественным процессом, но оно может быть также результатом воздействия излучения фотонов, а иначе говоря, результатом неоднократного воздействия на кожу солнечного света, а точнее ультрафиолетовых лучей. Воздействие этого света на составляющие элементы кожи и на кожный жир, выделяемый кожей, провоцирует, в частности, образование свободных кислородсодержащих радикалов. Именно эти радикалы вызывают важнейшие повреждения кожи, а точнее повреждения на уровне клеточных мембран (мембранная проницаемость), повреждения ядер клеток (мутации из-за действия на РНК или на АДГ), повреждения тканей (омертвление, перерождение), таким образом, необходимо защищать кожу от действия свободных радикалов.

Основными клиническими признаками старения кожи является появление морщинок и глубоких морщин, увеличивающихся с возрастом. Отмечают, в частности, изменение "структуры" кожи, т.е. ее микрорельеф становится менее регулярным и имеет анизотропный характер.

Кроме того, цвет кожи обычно изменяется - кожа выглядит более бледной и более желтой, это, по-видимому, происходит в основном вследствие нарушения микроциркуляции (меньше гемоглобина на уровне папиллярной дермы). Далее, на поверхности кожи, а более точно на коже рук появляются многочисленные окрашенные пятна и/или пятна, имеющие более темный цвет, чем вся кожа, придавая таким образом коже гетерогенный вид. В основном эти пятна возникают из-за значительного образования меланина в эпидермисе и/или в дерме кожи. В некоторых случаях эти пятна могут приобрети онкологический характер. Исследователи изыскивают возможности максимально сократить и даже устранить эти пятна. Кроме сказанного, на некоторых участках кожи могут быть раздражения в виде рассеянных пятен и иногда пятна, являющиеся следствием расширения конечных малых сосудов.

Другим клиническим признаком старения кожи является ее сухость и жесткость, что объясняется значительным шелушением кожи; образующиеся при шелушении чешуйки, преломляя лучи света, также обуславливают несколько сероватый оттенок кожи.

И, наконец, констатируют потерю упругости и тонуса кожи, чем объясняется, как и появление морщин и морщинок по меньшей мере, частично, кожной атрофией и атрофией эпидермиса, а также тем, что процесс дермоэпидермического образования, по существу, приостанавливается; кожа теперь менее плотная, более дряблая, толщина эпидермиса уменьшается.

Таким образом, отмечают, что клинические признаки старения кожи являются в основном результатом дисфункции основных биологических механизмов, происходящих на уровне кожи.

Итак, композиция согласно заявляемому изобретению представляет собой состав, способный предупредить и/или противодействовать явлению старения и признаками происходящего старения, таким как морщины, морщинки; способный предупредить и/или противодействовать пигментационным пятнам на коже, каково бы ни было их происхождение, а также способный защитить кожу, в основном, путем исключения явления образования свободных кислородсодержащих радикалов.

Известно использование койевой кислоты совместно с соединением, выбранным среди производных пара-аминобензойной кислоты, салициловой кислоты или метоксикоричной кислоты и производных бензофенона, для предупреждения покраснения и пигментации кожи, вызываемых ультрафиолетовыми лучами (см. документ J02-200622).

Кроме того, согласно документу FR-A-2680466 известна композиция для отбеливания, содержащая флавоноид, койевую кислоту, бутилметоксидибензоилметан и метоксициннамат, служащие ультрафиолетовыми фильтрами. Использование бутилметоксидибензоилметана создает определение сложности, так как названное соединение валяется веществом, нестойким при излучении фотонов (иначе говоря, теряющего стабильность под действием света, что особо нежелательно для фильтра). Для повышения стабильности этого соединения необходимо его использовать в сочетании с другим веществом-фильтром, выбранным из группы циниаматов, что усложняет приготовление этой композиции.

Помимо сказанного, известно множество композиций предназначенных для противодействия признакам старения кожи. К сожалению, эффективность этих известных композиция часто еще недостаточна.

В основу заявляемого изобретения положена задача создать композицию более эффективную, чем известные из уровня техники, позволяющую предупреждать и/или противодействовать старению кожа и/или пятнам на ней.

В соответствии с отличительной характеристикой заявляемого изобретения эта композиция содержит в своей косметически и/или дерматологически действующей среде койевую кислоту и вещество, обладающее действием ультрафиолетового фильтра, выбранное из группы, образованной бензилиденкамфарой и ее производными.

Совершенно неожиданно заявителем было обнаружено, что одновременное использование койевой кислоты и бензилиденкамфоры и/или одного из ее производных позволяет уменьшить морщины и морщинки, изменить цвет кожи, который приобретает более розовый оттенок, устранить пигментационные пятна, ликвидировать шелушение кожи и придать ей более эластичный тонус.

В частности, композиция согласно изобретению позволяет ослабить или смягчить пятна на коже у 50% женщин, применявших эту композицию на кожу своих рук. По существу речь идет о неожиданном лечебном эффекте, прежде недостигаемом с помощью составов на основе койевой кислоты или совершенно другого агента, обеспечивающего депигментацию, известных в настоящее время на мировом рынке.

Зная об относительно слабой эффективности койевой кислоты, удивительно, что бензилиденкамфора и/или ее производные повышают в значительной степени эффективность этой кислоты в отношении пятен на коже.

Согласно изобретению используемыми производными бензилиденкамформы являются, в частности, ее сульфированные и/или сульфонатные производные.

В частности, используемые согласно изобретению производные бензилиденкамфоры имеют следующую общую формулу (а): , где B представляет собой -H или SO₃H, 0≅p≅1, а B = -SO₃H, когда p=0, 0≅n≅4; представляет собой один или несколько радикалов алкил или алкокси, имеющих одинаковое или различное значение при n≥2, имеющих линейное или разветвленное строение, содержащих от 1 до 18 атомов углерода примерно; галогено-радикал; гидроксил радикал; предпочтительно находится в положении мета или пара и представляет собой либо радикал SO₃H, либо группу: , где
Y представляет собой H или SO₃H, либо группу:

где
R₁₁ представляет собой атом водорода, линейный или разветвленный алкил или алкокси, содержащий от 1 до 6 атомов углерода примерно, или радикал -SO₃H, при этом R₁₁ представляет собой -SO₃H, когда B = -H,
R₁₂ представляет собой атом водорода, линейный или разветвленный алкил или алкокси, содержащий от 1 до 6 атомов углерода приблизительно,
X - представляет собой атом кислорода, серы или группу -NP, при этом R представляет собой атом водорода или линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода примерно, и где по меньшей мере одна функциональная группа -SO₃H может быть нейтрализована.

Нейтрализация одной или нескольких функциональных групп может быть достигнута с помощью основания, в основном используемого в косметике, например гидрата окиси натрия, триэтаноламина, гидрата окиси калия.

В качестве конкретных примеров соединений, отвечающих формуле (а), можно назвать соединения нижеследующих формул (I), (II), (III):
Формула (I):

где
Z находится предпочтительно в положении пара или мета и представляет собой группу:
,
где
X представляет собой -H или -SO₃H, возможно нейтрализованные,
n равен 0 или числу, возрастающему от 1 до 4 (0≅n≅4),
R₁ представляет собой один или несколько радикалов алкил или алкокси, имеющих одинаковое или различное значение, линейных или разветвленных, содержащих от 1 до 4 атомов углерода примерно.

Особо предпочтительным соединением формулы (I) является то, что в структурной формуле n = 0, Z находится в положении пара, а X = -SO₃H, а именно: 1,4-бензол-[ди(3-метилиденкамфора-10-сульфосульфо)] кислота, называемая также (по номенклатуре CTFA, 5-ое издание) терефталиден-ди-кафорасульфокислота.

Формула (II):
,
где
R₂ представляет собой водород или радикал -SO₃H,
R₃, R₄, R₅ и R₆ имеют одинаковые или различные значения и представляют собой гидроксильную группу, алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, линейный или разветвленный, алкокси, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, линейный или разветвленный, оксиалкилен, содержащий от 2 до 4 атомов углерода, линейный или разветвленный, галоген, кроме того, только один радикал R₃-R₆ может представлять собой группу -SO₃H, по меньшей мере один радикал R₃-R₆ представляет собой группу -SO₃H, когда R₂ представляет собой атом водорода. Одна или несколько функциональных групп -SO₃H может также быть нейтрализованной.

В качестве примеров можно назвать следующие соединения формулы (II), где:
R₄ представляет собой группу - SO₃H, находящуюся в положении пара бензилиденкамфоры, а R₂, R₃, R₅, R₆ каждый представляет собой атом водорода, т. е. соединение 3-бензилиденкамфора-4'-сульфокислота;
R₃, R₄, R₅ и R₆ каждый представляют собой атом водорода, а R₂ представляет собой группу - SO₃H, т.е. соединение 3-бензилиден-10-камфорасульфокислота,
R₄ представляет собой метил в положении пара бензилиденкамфоры, R₅ представляет собой группу - SO₃H, а R₂, R₃ и R₆ представляют собой атом водорода, т.е. соединение 3-бензилиденкамфора-4'-метил-3'-сульфокислота,
R₄ представляет собой атом хлора в положении пара бензилиденкамфоры, R₅ представляет собой группу - SO₃H, а R₂, R₃ и R₆ представляют собой атом водорода, т.е. соединение 3-бензилиденкамфора-4'-хлор-3'-сульфокислота,
R₄ представляет собой метил в положении пара бензилиденкамфоры, R₃, R₅ и R₆ представляют собой атом водорода, а R₂ представляет собой группу - SO₃H, т.е. соединение 4'-метил-3-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R₂ представляет собой группу - SO₃H, R₃ представляет собой метил, R₄ - атом водорода, R₆ представляет собой гидроксил группу, т.е. соединение (3-трет.бутил-2-окси-5-метил)-3-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R₂ представляет собой группу - SO₃H, R₃ представляет собой метокси группу, R₆ представляет собой атом водорода, R₅ представляет собой трет. бутил, R₆ представляет собой гидроксилгруппу, т.е. соединение (3-трет.бутил-2-окси-5-метокси)-3-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R₂ представляет собой группу - SO₃H, R₃ и R₅ каждый представляет собой трет. бутил, R₄ представляет собой гидроксил, R₆ представляет собой атом водорода, т. е. соединение (3,5-дитрет.бутил-4-окси)-3-бензилиденкамфора-10-сульфокислота, R₄ представляет собой группу метокси в пара положении, R₅ представляет собой группу - SO₃H, R₂, R₃ и R₆ представляют собой водород, т. е. соединение 3-бензилиденкамфора-4'-метокси-3'-сульфокислота,
R₂ представляет собой группу - SO₃H, R₃ и R₆ представляют собой H, R₄ и R₅ образуют диоксиметилен, т.е. соединение 3-(4,5-диоксиметилен)-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R₂ представляет собой группу - SO₃H, R₄ представляет собой метокси группу, а R₃, R₅ и R₆ представляют собой H, т.е. соединение 3-(4-метокси)-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R₂ представляет собой группу - SO₃H, R₄ и R₅ представляют собой оба метокси группу, а R₃ и R₆ представляют собой H, т.е. соединение 3-(4,5-диметокси)-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R₂ представляет собой группу - SO₃H, R₄ представляет собой n-бутокси, а R₃, R₅ и R₆ представляют собой атом водорода, т.е. соединение 3-(4-бутокси)-бензилиденкамфора-10-сульфокислота,
R₂ представляет собой группу - SO₃H, R₄ представляет n-бутокси, R₅ представляет собой метокси, а R₃ и R₆ представляют собой оба атома водорода, т.е. соединение 3-(4-бутокси-5-метокси)-бензилиденкамфора-10-сульфокислота.

Формула (III):

где
R₁₁ представляет собой атом водорода, алкил или алкокси, линейные или разветвленные, содержащие от 1 до 6 атомов углерода или группу - SO₃H;
R₁₂ представляет собой атом водорода, алкил или алкокси линейного или разветвленного строения, содержащий от 1 до 6 атомов углерода;
R₁₃ представляет собой атом водорода или группу - SO₃H, причем по меньшей мере один из радикалов R₁₁ и R₁₃ представляет собой группу - SO₃H,
X представляет собой атом кислорода или серы или группу - NR, при этом R представляет собой атом водорода или линейный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода.

В качестве отдельных примеров соединений формулы (III) можно назвать соединение, в котором заместитель X представляет собой группу - NH, заместитель R₁₁ представляет собой группу - SO₃H, а R₁₂ и R₁₃ представляют собой оба атом водорода, т.е. соединение 2-[4-(камфораметилиден)-фенил]-бензимидазол-5-сульфокислота.

Соединения, имеющие структуру (I), (II), (III), описаны в патенте США 4585597, в патенте Франции 2236515, 2282426, 2645148, 2430938, 2592380.

В качестве других примеров производных бензилиденкамфоры, используемых согласно изобретению, можно назвать следующие соединения общей формулы (b):

где
R₉ представляет собой двухвалентный остаток: -(CH₂)_m- или -CH₂-CHOH-CH₂-, при этом "m" представляет собой целое число от 1 до 10 (1≅M≅10);
R₁₀ представляет собой атом водорода, алкокси группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, или двухвалентный остаток -O-, связанный с заместителем R₉, когда последний также двухвалентен;
Y и Y' представляют собой атом водорода или группу -SO₃H, при этом по меньшей мере один из этих заместителей Y и Y' отличен от водорода. Кроме того, функциональная группа -SO₃H может быть нейтрализована.

В качестве отдельных примеров соединений формулы (b) можно назвать соединение, в котором заместитель Y представляет собой группу -SO₃H, Y' представляет собой - H, R₁₀ представляет собой -CH₂-CH₂-, т.е. соединение этилен-бис-[(4'-оксибензилиден)-3-камфора-10-сульфо] кислота.

Согласно изобретению количество койевой кислоты составляет величину, традиционно используемую в косметическом или дерматологическом производстве. Для примера, можно использовать от 0,05 до 10,00 мас.% по отношению к общему весу композиции, а предпочтительно от 0,5 до 2,0%.

Также количество производного бензилиденкамфоры, используемого в настоящем изобретении, составляет величину, аналогичную обычно используемой в таких производствах. На практике используют от 0,1 до 10,0 мас.% по отношению к общей массе композиции, но предпочтительно от 0,1 до 5%.

Композиция согласно изобретению может иметь любую галеновую форму, привычную при топическом применении, например форму раствора, водного или водно-спиртового геля, эмульсии масло-в-воду или вода-в-масле, но наиболее чисто в форме капель масла, диспергированных в виде шариков в водной среде. Эти шарики могут представлять собой полимерные микрочастицы, например микросферы и микрокапсулы, или предпочтительно липидные пузырьки. Композиция согласно изобретению может представлять собой крем, помаду, лосьон или сыворотку.

Масла, используемые в соответствии с настоящим изобретением, представляют собой те вещества, что обычно применяют в таких производствах. Это могут быть растительные масла, минеральные или синтетические, а возможно силиконсодержащие и/или фторированные.

Композиция согласно изобретению может также содержать гидрофильные или липофильные добавки, например желатинирующие, консерванты, замутнители, эмульгаторы, соэмульгаторы, нейтрализаторы, отдушки и их солюбилизаторы или диспергаторы, красящие вещества, пигменты, наполнители, также как липофильные или гидрофильные действующие вещества, но иные, чем койевая кислота, бензилиденкамфора или ее производные.

Количество масла и воды в основном соответствует обычно используемому в подобных производствах и зависит от галеновой формы композиции. В эмульсии масло-в-воде или в дисперсии масло-в-воде в виде липидных шариков количество масла может составлять от 2 до 40% от общей массы композиции.

Таким же образом добавки используются в обычном количестве, что составляет в общей сложности от 0,1 до 20 мас.%. Количество используемых добавок зависит от их природы.

Несмотря на то, что композиция согласно заявляемому изобретению может быть применена в виде топических аппликаций на все части тела и лица, она представляет собой интерес для лечения рук. Таким образом, изобретение относится также к применению композиции, описанной выше, для косметического лечения рук.

Еще одним объектом защиты настоящего изобретения является также применение вышеуказанной композиции для косметического лечения морщин и/или морщинок кожи, а также применение этой композиции для тонизирования, увлажнения и/или укрепления кожи.

Объектом защиты настоящим изобретением является также применение вышеописанной композиции для косметического лечения пятен на коже, возникающих вследствие старения и расположенных на лице и/или теле, включая руки и кожу волосистой части головы, кроме того, применение композиции для приготовления крема, предназначенного для лечения пятен на коже патологического происхождения.

Объектом защиты настоящего изобретения является также способ косметического лечения кожи, заключающийся в том, что вышеуказанную композицию накладывают на кожу.

Нижеследующие тексты с очевидностью продемонстрируют преимущества настоящего изобретения. Целью этих тестов было показать способность композиции, заявляемой в настоящем изобретении, противодействовать пигментации и образованию эритем кожи, подвергнутой действию ультрафиолетовых лучей.

Тесты проводились на 9 волонтерах при использовании 3 композиций, причем первая композиция согласно изобретению содержала сочетание койевой кислоты и терефталиденкамфора-сульфокислоты, вторая композиция отражала уровень техники и содержала сочетание койевой кислоты и оксибензофенона, а третья композиция не содержала койевой кислоты и фильтров (плацебо). Волонтеры применяли композиции 2 раза в день - утром и вечером в течение 24 дней, а в дни облучения они получали дополнительную аппликацию за 2 ч до облучения.

Облучения проводилось с помощью ксеноновой лампы мощностью 250 OWO Sam, снабженной фильтром WG 320 Schoft толщиной 1 мм, снимающим очень большую часть УФВ, тогда как водный фильтр поглощает ИК-лучи. Эта система воспроизводит солнечный спектр, богатый УФ.

Облучение проводили 9 дней. Прежде всего определили минимальную эритематозную дозу (МЭД) волонтеров ( в соответствии с рекомендациями FDA от 25.04.1978); второй день, облучение составило 0,75 МЭД; третий день 1,0 МЭД; четвертый и пятый день облучение не проводили; шестой день - облучение составило 1,25 МЭД; затем в течение трех последующих дней облучение составляло 1,5 МЭД. После девятого дня облучение не производили, но продолжали использовать аппликации из композиции и делать измерения до 24 дня.

Была определена, с одной стороны, эффективность (в процентах) торможения развития эритемы применяемыми первой и второй композициями по сравнению с плацебо путем классической визуальной оценки, используемой при определении КЭС (коэффициента защиты от солнца), а с другой стороны, определена эффективность (в процентах) этих первой и второй композиций по торможению образования пигментации в сравнении с плацебо путем измерения потемнения кожи, осуществляемого хроматометром Minolta Lab. Процентная эффективность торможения рассчитывалась по отношению к плацебо (см. таблицу) согласно следующим формулам:

Эти тесты показывают, что терефталидендикамфорасульфорасульфокислота потенциирует эффективность койевой кислоты гораздо значительнее, чем оксибензофенон; торможение развития эритемы и образования пигментаций при использовании композиции, предлагаемой в изобретении, гораздо выше (более 20%), чем достигаемое при использовании композиции, известной из уровня техники.

Другие свойства и преимущества настоящего изобретения станут ясны из последующего описания примеров, которые лишь иллюстрируют заявляемое изобретение, но никак его не ограничивают. В нижеследующих примерах на косметические и/или дерматологические композиции согласно изобретению их составы даны в мас.%
Пример 1. Крем масло-в-воде, действующий против пятен
Композиция:
A₁ Тристеарат Сорбитана (эмульгатор) 0,7
Полиэтиленгликольстеарат (40.ОЕ) (эмульгатор) 1,6
Цетиловый спирт (соэмульгатор) 3,2
Моно, ди, три-пальмитостеарат глицедила (эмульгатор) 2,4
Миристат миристила (масло) 2,0
Жидкая фракция масла каритэ (масло) 2
Пара-оксибензоат пропила (консервант) 0,2
A₂ Циклопентадиметилсилоксан (масло) 15
B. Деминерализованная вода Остальное до 100
Глицерин (гидратант) 3
Койевая кислота 1
Пара-оксибензоат метила (консервант) 0,2
C. Терефталидендикамфорасульфокислота в виде водного 33%-ного раствора 2
Триэтаноламин (нейтрализатор) 0,3
D. Отдушка 0,3
Приготовление фазы A₁ + A₂
Компоненты фазы A₁ растворяют при температуре 80^oC. Когда смесь становится прозрачной, температуру снижают до 65^oC и вводят фазу A₂. Смесь должна быть прозрачной и гомогенной. Поддерживают температуру на уровне 65^oC.

Изготовление.

В химическом стакане ингредиенты фазы B растворяют при температуре 85-90^oC. По достижении раствором прозрачности его температуру доводят до 65^oC. Осуществляют эмульгирование при перемешивании, вливая (A₁ + A₂) в B. Продолжают охлаждение смеси при ее перемешивании. При температуре 40^oC прибавляют фазу C, после чего продолжают перемешивание. Наконец, прибавляют отдушку и оставляют смесь охлаждаться до 20^oC при перемешивании.

Пример 2. Крем масло-в-воде.

Композиция, мас.%:
A₁. Деминерализованная вода 10
Холестерин 1,5
Моностеарат полиэтиленгликоля (шарика-везикулы) 1,5
Натриевая соль: стеариновой кислоты
глутаминовой кислоты 0,2
A₂ Деминерализованная вода 13
Глицерин (гидратант) 3
Феноксиэтанол (консервант) 0,7
B. Масло косточек абрикоса 9
Масло сои рафинированное 4
Циклопентадиметилсилоксан (масло) 10
Праоксибензоатпропил 0,1
Отдушка 0,3
C. Карбоксивиниловый полимер, синтезированный в метиленхлориде (агент гелеобразования) 0,7
Вода деминерализованная 36,45
Триэтаноламин (нейтрализатор) 0,7
Вода деминерализованная 5
Койевая кислота 1
E. Терефталидендикамфорасульфокислота в виде водного 33%-ного раствора 2,3
Триэтаноламин 0,6
Изготовление.

Ингредиенты фазы A₁ расплавляют при температуре 100^oC. Оставляют их набухать при перемешивании в течение 1 ч 30 мин. Когда смесь станет гомогенной, прибавляют фазу A₂, при этом температуру стабилизируют на уровне 80^oC. Затем смесь дважды пропускают через гомогенизатор высокого давления для того, чтобы образовать шарики-везикулы.

Приготовляют фазу B при температуре 70^oC, смесь должна быть прозрачной. Охлаждают ее до 50^oC. Прибавляют фазу B в фазу A при температуре 50^oC.

Затем для того, чтобы диспергировать жирную фазу B, ее дважды пропускают через гомогенизатор высокого давления. Охлаждают до 30^oC. Прибавляют фазу C (гель должен был быть приготовлен предварительно в воде при 80^oC, распыляя карбоксивиниловый полимер. После набухания последнего осуществляют нейтрализацию триэтаноламином при перемешивании (гель должен быть очень гладким). Затем добавляют фазу Е. Продолжают перемешивание в течение 5 мин. Изготовление крема закончено.

Пример 3. Гель
Композиция, мас.%:
A. Вода деминерализованная 32
Карбоксивиниловый полимер 0,45
Триэтаноламин 0,45
B. Вода деминерализованная 59,8
Глицерин 3
Параоксибензоатметил 0,2
Койевая кислота 1
Ксантеновая смола (агент гелеобразования) 0,2
C. Телефталидендикамфорасульфокислота в виде водного 33%-ного раствора 2,3
Триэтаноламин 0,6
Получение.

Приготавливают гель (карбоксивиниловый полимер) в воде при температуре 80^oC, как это описано в примере 2. После растворения ингредиентов фазы B при температуре 80^oC фазу B вводят в фазу A. Смесь при медленном перемешивании доводят до гомогенности, одновременно охлаждая ее. При температуре 35^oC прибавляют фазу C. Оставляют охлаждаться до 25^oC. Изготовление геля завершено.

Пример 4. Лосьон.

Композиция, мас.%:
A. Триглицериды рицинолевой кислоты гидрированные, оксиэтилированные (60 ОЕ) (диспергатор) 0,09
Отдушка 0,03
B. Вода деминерализованная Остальное до 100
Глицерин 5,5
Койевая кислота 1
Лимонная кислота 1
99%-ный триэтаноламин 1,9
Имидазолидинилкарбамид (консервант) 0,3
C. Терефталидендикамфорасульфокислота в виде водного 33%-ного раствора 2,3
Триэтаноламин 0,6
Получение.

Смешивают ингредиенты фазы A при температуре 40^oC. Когда ингредиенты хорошо растворятся, в полученную смесь последовательно вводят ингредиенты фазы B при температуре окружающей среды. Осуществляют перемешивание и проверяют хорошее растворение ингредиентов. Прибавляют фазу C. Смесь должна быть прозрачной. Приготовление лосьона закончено.

Формула изобретения

1. Косметическая и/или дерматологическая композиция, содержащая в качестве активного вещества койевую кислоту, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит вещество, обладающее действием ультрафиолетового фильтра, выбранное из группы, образованной бензилиденкамфорой и ее производными.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вещество, обладающее действием фильтра, представляет собой сульфированное или сульфонатное производное бензилиденкамфоры.

3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что производное бензилиденкамфоры имеет формулу I

где Z - группа

в которой Y - -H или -SO₃H, возможно нейтрализованную;
n равно 0 или числу, возрастающему от 1 до 4 (0 ≅ n ≅ 4);
R₁ - один или несколько остатков алкил или алкокси, одинаковых или различных, линейных или разветвленных, содержащих 1 - 4 атома углерода.

4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что производное бензилиденкамфоры представляет собой 1,4-бензол-[ди(3-метилиденкамфора-10-сульфо]кислота.

5. Композиция по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что она имеет вид эмульсии масло-в-воде или вид дисперсии шариков.

6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что шарики представляют собой липидные шарики.

7. Композиция по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что койевая кислота содержится в количестве 0,05 - 10% от общей массы композиции.

8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что названный ультрафиолетовый фильтр содержится в количестве 0,1 - 10% от общей массы композиции.

9. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что она содержит также гидрофильные или липофильные добавки.

10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что добавки выбраны среди желатинирующих веществ, консервантов, отдушек, наполнителей, красящих веществ, иных, чем койевая кислота и названное вещество, обладающее действием ультрафиолетового фильтра, действующих соединений.

11. Способ косметической обработки пигментационных пятен на коже, отличающийся тем, что на пятна наносят композицию по одному из пп.1 - 10.

РИСУНКИ

Рисунок 1