Способ профилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений

 

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может использоваться для профилактики гнойно-септических осложнений после операций. Предложено использовать аутогенную полииммунную плазму, полученную путем иммунизации больного ассоциированной стафило-протейно-синегнойной вакциной и последующего забора плазмы методом плазмафереза. Трансфузию плазмы проводят в первые трое суток после операции в 2 - 4 приема. Способ позволяет повысить титры специфических антител в 4 - 7 раз по сравнению с исходными. Это приводит к повышению иммунитета больных к основным возбудителям хирургической инфекции в раннем послеоперационном периоде. 1 табл.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может использоваться для профилактики гнойно-септических осложнений после операций на открытом сердце.

Известен способ профилактики гнойно-септических осложнений путем создания у больных специфического иммунитета к возбудителям госпитальной инфекции. Для этого в предоперационном периоде проводится иммунизация различными моно- и поливакцинами, содержащими антигены наиболее часто встречающихся условно-патогенных микроорганизмов (Московцева Р.Л. // Состояние антибактериального иммунитета у больных раком пищевода и его стимуляция вакцинными препаратами // Автореферат дис. канд. мед. наук, М., 1988). Однако в первые 2-3 суток после операций на открытом сердце в условиях искусственного кровообращения происходит значительное снижение факторов приобретенного антибактериального иммунитета у вакцинированных больных, что уменьшает эффективность иммунопрофилактики и повышает риск возникновения инфекционных осложнений.

Для профилактики и лечения гнойно-септических процессов часто используются иммунные антибактериальные плазмы, получаемые от реконвалесцентов, перенесших хирургическую инфекцию, или от доноров, предварительно иммунизированных к одному из представителей патогенной микрофлоры (Попов С.Д., Рыжков С. В. и др. // Получение и применение плазмы против синегнойной инфекции // Военно-медицинский журнал. 1990, N 12, с. 30-31). Недостатком иммунной донорской плазмы является чужеродность по отношению к реципиенту. При использовании ее имеется опасность заражения больного возбудителями инфекционных заболеваний (трансфузионный гепатит, ВИЧ-инфекция и пр.), не исключаются посттрансфузионные реакции и осложнения, в значительной степени повышается стоимость лечения.

Известен способ получения и трансфузии аутогенной плазмы с целью возмещения операционной кровопотери и предупреждения синдрома гомологичной крови (Колесников И. С. , Лыткин М.И., Плешаков В.Т. // Аутотрансфузия крови и ее компонентов в хирургии. Л., 1979). Однако при этом не достигается повышения специфической антиинфекционной резистентности пациентов, так как переливаемая аутогенная плазма не является иммунной.

Цель изобретения - повышение иммунитета больных к основным возбудителям хирургической инфекции в раннем послеоперационном периоде.

Поставленная цель достигается дооперационной заготовкой плазмы больных, предварительно иммунизированных ассоциированной стафило-протейно-синегнойной (СПСА) вакциной, и трансфузией ее после оперативного вмешательства на сердце.

Способ осуществляется следующим образом. Через 10-30 суток после иммунизации СПСА-вакциной по стандартной методике (по 0,5 мл подкожно в подлопаточную область дважды с интервалом 7-30 дней) и не менее чем за 3 суток до операции больным производят забор плазмы методом одно- или двукратного плазмафереза. Интервал между сеансами процедур составляет 3-7 дней. Кровь в объеме 500-800 мл через вену локтевой области забирается одноразовыми системами в пластиковые контейнеры "Гемакон". Центрифугирование проводят на аппарате "Beckman" в течение 10 мин при режиме 3000 об/мин и снижении температуры до -5oC. Во время центрифугирования больному в канюлированную вену вливают 0,9%-ный раствор хлорида натрия или один из плазмозамещающих растворов (полиглюкин, желатиноль, реополиглюкин). После завершения центрифугирования отделенные форменные элементы крови разводят физиологическим раствором в соотношении 1:1 и возвращают в сосудистое русло. Объем заготовленной за один сеанс плазмы составляет 450150 мл, после двойного плазмафереза - 900300 мл. Аутогенная плазма хранится в морозильной камере при температуре -12oC. Срок хранения может достигать 1 мес.

Проведенные исследования титров специфических антител к стафилококку, протею, синегнойной палочке в полученной плазме показали возрастание их по сравнению с исходными в 4-7 раз, что позволяет охарактеризовать ее как полииммунную.

В раннем послеоперационном периоде на высоте нарушения гомеостаза и иммунодепрессии (первые 3 сут. после операции) больным производится трансфузия аутогенной полииммунной плазмы. Непосредственно перед применением плазма размораживается и согревается в воде до 37oC. Трансфузия в объеме 150-300 мл осуществляется через одноразовую систему и катетер, установленный в центральной вене. Скорость введения в среднем составляет 5 мл/мин. Количество трансфузий в зависимости от объема заготовленной плазмы колеблется от 2 до 4, интервал между введениями - от 12 до 24 ч. Вследствие трансфузий аутогенной полииммунной плазмы после операций в сыворотках пациентов изучаемой группы титры специфических антител возрастают быстрее и достигают более высоких значений по сравнению с больными, которым проводилась иммунизация без последующей заготовки и введения аутоплазмы (контрольная группа). Так, через 3 суток после операции у больных, которым применялся данный способ, титры антител более чем в 1,5 раза превышали значения таковых в контрольной группе. Результатом применения такой плазмы является усиление противоинфекционной защиты организма от трех наиболее вероятных возбудителей и снижение частоты послеоперационных гнойно-септических осложнений в изучаемой группе больных.

Пример 1. Больной Ш. , 42 года. Клинический диагноз: ревматизм, неактивная фаза; аортальный порок сердца с преобладанием недостаточности; недостаточность кровообращения 2А стадии; функциональный класс 4. Сопутствующий диагноз: хронический обструктивный бронхит. Исходные уровни плазменных антител, определенных в реакции пассивной гемагглютинации: к стафилококку - 1: 40, к протею - 1:20, к синегнойной палочке - 1:20, антистафилотоксин - 1 АЕ. Больному проведена иммунизация СПСА-вакциной: дважды по 0,5 мл подкожно в подлопаточную область с интервалом между инъекциями в 10 дней. Через 10 суток после ревакцинации произведен плазмаферез с заготовкой 600 мл аутогенной плазмы. Титры антител в ней: антистафилококковых - 1:160, антипротейных - 1: 80, антисинегнойных - 1: 80, антистафилотоксин - 4 АЕ. Аутогенная плазма хранилась в замороженном состоянии при температуре -12oC. Через неделю после плазмафереза больному произведена операция: протезирование аортального клапана в условиях искусственного кровообращения. Через сутки после операции выявлены титры антител: антистафилококковых - 1:40, антипротейных - 1:20, антисинегнойных - 1:40, антистафилотоксина - 1 АЕ. На вторые и третьи сутки послеоперационного периода больному производилась трансфузия аутоплазмы по 300 мл. Через 6 ч после второй плазмотрансфузии титры антител к стафилококку составляли 1: 160, к протею - 1:80, к синегнойной палочке - 1:80, уровень антистафилотоксина приблизился к дооперационному - 3 АЕ. На пятые сутки после операции произведено разведение нижней части раны, ревизия и санация переднего средостения по поводу гемоперикарда. Несмотря на значительный риск развития хирургической инфекции, обусловленный выраженными исходными нарушениями гемодинамики, вентиляционной функции легких, тяжелой операционной травмой, послеоперационным кровотечением и повторным оперативным вмешательством, заживление раны произошло первичным натяжением, инфекционных осложнений не было. В данном наблюдении функции аутогенной плазмы состояли прежде всего в повышении ранее созданного иммунитета к стафилококку, протею и синегнойной палочке, а также в возмещении операционной кровопотери и ограничении трансфузий гомологичных сред.

Предлагаемый способ апробирован у 12 больных. В таблице представлены клинические результаты заявляемого способа профилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений.

Формула изобретения

Способ профилактики послеоперационных гнойно-септических осложнений, включающий использование аутогенной плазмы, отличающийся тем, что до предстоящей операции больного иммунизируют ассоциированной стафило-протейно-синегнойной вакциной, производят забор его плазмы методом плазмафереза, затем в первые трое суток после операции проводят трасфузию аутогенной полииммунной плазмы в 2 - 4 приема.

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается способа получения антигенов из культуральных бледных трепонем

Изобретение относится к медицине, в частности к способам специфической защиты организма от заражения возбудителями менингококковой инфекции, дифтерии, брюшного тифа, натуральной оспы, гриппа и вирусного гепатита

Изобретение относится к области медицины, а именно к биотехнологии, и касается способа получения ВИ-антигена

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики синегнойной инфекции у травматологических больных, в частности с диафизарными переломами конечностей

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в промышленном производстве сухой живой вакцины против сальмонеллеза сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано для эпидемиологического надзора и для лабораторной диагностики легионеллеза

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано при производстве риккетсиальных диагностических и профилактических препаратов

Изобретение относится к комбинированной педиатрической вакцине, включающей дифтерийный антиген, столбнячный антиген, коклюшный антиген и конъюгат фрагментов капсульного полисахаридного антигена Haemophilus influenzae типа b (Hib) и дифтерийного протеина CRM197(CRM197) в одной иммунизирующей дозе
Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к области получения высокоочищенных и высокоактивных препаратов белков иммунной системы организма, которые могут быть использованы в медицине и биохимии для создания тест-систем, а также для исследовательских целей
Изобретение относится к продуктам тромбина терапевтической степени чистоты для клинического (включая ветеринарное) использования

Изобретение относится к очистке и стабилизации фактора IX, терапевтической композиции и способу лечения болезни Кристмаса

Изобретение относится к медицине, а именно к фармации, и касается продукта, включающего фактор свертывания крови VIII в водном растворе со сниженной концентрацией кислорода
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к овцеводству для интенсификации воспроизводства овец, обладающих ценным генотипом, методом трансплантации эмбрионов

Изобретение относится к медицине, а именно к эндоскопическим способам лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки

Изобретение относится к области медицины

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения пациентов, болеющих гемофилией
Изобретение относится к медицине, а именно к способу получения противошокового плазмозаменящего раствора
Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии, и касается способов лечения деформирующего остеоартроза (ДОА)

Изобретение относится к медицине, а именно к профилактике и лечению угнетения функции почек у новорожденных с тяжелыми пороками развития, требующими срочной хирургической коррекции
Наверх