Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)- фенотиазина

 

Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов. 2-Трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазин получают взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный водный раствор едкого натра в присутствии четвертичных аммонийных солей. Способ повышает выход целевого продукта, значительно упрощает технологию, может осуществляться в стандартном оборудовании.

Предлагаемое изобретение относится к основному органическому синтезу, в частности к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина (I), используемого в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственных препаратов, например трифторперазина и трифторпромазина, обладающих психофармакологическим действием.

Известен способ получения I взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с амидом натрия в жидком аммиаке при -33oC и последующим взаимодействием с 1,3-бромхлорпропаном в той же среде; после прибавления в реакционную массу толуола и удаления аммиака кипячением массы толуол отгоняют, остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают I с выходом 56,3%, т.пл. 72-73oC (С. В. Журавлев, А. Н.Гриценко, З.И.Ермакова и др. Мед. пром. СССР, 1965 г., т. 19, N 2, с. 10-13).

В известном способе большую трудность, особенно в производстве, представляет работа с амидом натрия (взрывоопасен) и жидким аммиаком (необходима сложная специальная аппаратура). Недостатком известного способа является также низкий выход продукта. Как показано в работе (H.L.Vale, F.Sowinsky, J. Am. Ch. Soc., 1960, 82(8), 2039), взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в присутствии амида натрия не доходит до конца на 15-20%.

Задача предлагаемого изобретения - создание способа, обеспечивающего повышение выхода целевого продукта и упрощение технологического процесса.

Поставленная задача решается тем, что взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном проводят в двухфазной системе 1,3-бромхлорпропан - концентрированный раствор едкого натра в присутствии каталитических количеств четвертичных аммонийных солей. Выход целевого продукта по предлагаемому способу составляет 78%, т.пл. 72-74oC.

Предлагаемый способ иллюстрируется нижеприведенными примерами.

Пример 1.

К 6.7 л 48%-ного раствора едкого натра в воде прибавляют 8.7 л 1,3-бромхлорпропана, 1.79 кг 2-трифторметилфенотиазина и 0.059 кг хлорида бензилтриэтиламмония. Реакционную массу размешивают при 655oC в течение 1 часа. Анализ методом тонкослойной хроматографии показывает, что происходит полное превращение 2-трифторметилфенотиазина в целевой продукт. Органический слой отделяют от водного раствора едкого натра и промывают его водой до нейтральной реакции. Из органического слоя отгоняют избыток 1,3-бромхлорпропана, к остатку прибавляют 5.8 л бензина-растворителя, активированный уголь, смесь кипятят, проводят очистную фильтрацию от угля. При охлаждении бензинового раствора выпадает в осадок целевой продукт. Отфильтровывают его и сушат. Выход 78%, т.пл. 72-74oC (лит. т.пл. 72-73oC).

Пример. 2.

Реакцию проводят аналогично примеру 1, загружая 5.8 л 55%-ного раствора едкого натра и 0.084 кг бромида тетрабутиламмония. Получают целевой продукт с выходом 78.5%, т.пл. 73-74oC.

Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 21.7% по сравнению с прототипом, а также упростить процесс, исключив использование взрывоопасного амида натрия и жидкого аммиака, требующего для работы с ним специального оборудования и вызывающего при попадании в атмосферу производственного помещения удушье у работающих, а в больших количествах - смертельный исход. Предлагаемый способ не требует применения специального сложного оборудования.

Формула изобретения

Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина из 2-трифторметилфенотиазина взаимодействием с 1,3-бромхлорпропаном, отличающийся тем, что взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном проводят в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный раствор едкого натра в присутствии четвертичных аммонийных солей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу производных фенотиазина формулы I Известны 2,3-дигидро-3-кето-1Н-пиридо[3,2,1]фенотиазины [1] в качестве антиоксидантов для смазочных материалов

Изобретение относится к новым химическим соединениям - 2-гетерил-индан-1,3- дионам общей формулы гдеВ-Х Н, Y N-CH3(1.1); R X H, Y S(1.2);R H,X 4-CI
Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-[3-(1-метил-пиперазинил-4)-пропил)] -фенотиазина, применяемого для лечения заболеваний центральной нервной системы

Изобретение относится к новым соединениям, которые могут быть использованы в медицине в качестве гиполипидемических или антигепергликемических средств

Изобретение относится к соединению формулы (I) где А означает кольцо, выбираемое из фенильной группы или гетероарильной группы, Q означает атом кислорода или связующее звено -СН2-, X, Y и Z означают атомы углерода; R1 и R2, одинаковые или различные, выбирают из следующих атомов и групп: водород, галоген, -CF3, (С1-С6)алкил, Alk, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкил-О-(С1-С6)алкил, -(СН2)m-SO2-(С1-С6)алкил с m, равным 0, 1 или 2, бензил, пиразолил, -СН2-триазолил и -L-R12, где L представляет собой связь или мостик -СН2 - и/или -СО- и/или -SO2-, и R12 означает (С3-С8)циклоалкил или группу формулы (b), (с), (с ), (a) или (е): где: n=0 или 1, R13 означает одну-три группы, одинаковые или различные, выбираемые из атомов водорода и гидроксила, (С1-С4)алкила, оксо и фенила, R14 означает атом водорода или выбирается из групп - NR18R19, -NR18-COOR19, -NR18-Alk-R20 и -R21, где R18, R19, R20, R21 и Alk имеют значения, как определено ниже, R14 означает -СО-(С1-С6)алкил, R15 выбирают из групп -Alk, -R20, -Alk-R20, -Alk-R21, -CO-Alk, -CO-R20, -CO-R21, -Alk-CO-NR18R19, (С3-С8)циклоалкил и -СО-(С3-С8)циклоалкил, где R18, R19, R20, R21 и Alk имеют значения, как определено ниже, R16 означает атом водорода или группу Alk, где Alk имеет значение, как определено ниже, R17 означает группу -Alk, -Alk-R20 или -Alk-R21, где Alk, R20 и R21 имеют значения, как определено ниже, -СО-(С1-С6)алкил, -СО-(С3-С8)циклоалкил, R18 и R19, одинаковые или различные, означают атом водорода или (С1-С6)алкил, R20 означает фенильную или гетероарильную группу (такую как пиридинил, пиразолил, пиримидинил или бензимидазолил), которая необязательно замещена одним (С1-С6)алкилом, R21 означает гетероциклоалкильную группу, необязательно замещенную одним или более атомами галогена или (С1-С6)алкильными, гидроксильными или (С1-С4)алкоксигруппами, и Alk означает (С1-С6)алкил, который является линейным или разветвленным и который необязательно замещен одной или двумя группами, одинаковыми или различными, выбираемыми из гидроксила, фенила, (С1-С4)алкокси и -NR18R19, где R18 и R19 имеют значения, как определено выше, R3 означает линейный (С1-С10)алкил, который необязательно замещен одной-тремя группами, одинаковыми или различными, выбираемыми из атомов галогена и (С1-С4)алкоксигрупп, R4 означает атом водорода, R5 и R6 означают, независимо один от другого, атом водорода или (С1-С5)алкил, R7 и R8 означают, независимо один от другого, атом водорода или (С1-С5)алкил, R9 и R10 означают, независимо один от другого, атом водорода, или R9 и R10 вместе образуют линейную (С2-С3)алкиленовую цепь, таким образом образуя 6-членное кольцо с атомами азота, к которым они присоединены, причем указанная алкиленовая цепь необязательно замещена одной-тремя группами, выбираемыми из (С1-С4)алкила, оксо, R11 означает атом водорода или (С1-С8)алкил, который необязательно замещен одной-тремя группами, выбираемыми из атомов галогена, гидроксила, (С1-С6)алкокси, -NR18R19, или пиридинила, где R18 и R19 имеют значения, как определено выше; где «гетероциклоалкильная группа» означает насыщенное 5- или 6-членное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбираемых из атомов кислорода, азота и серы; «гетероарильная группа» означает ароматическую циклическую группу, содержащую 5-11 кольцевых атомов, выбираемых из атомов углерода, азота, кислорода и серы, причем гетероарильные группы могут быть моноциклическими или бициклическими, в случае которых, по меньшей мере, один из двух циклических фрагментов является ароматическим; в виде свободного основания или аддитивной соли кислоты или основания

Изобретение относится к производным фенотиазинсодержащих 1,2,3,4-тетрагидропиридо[4,3-b] индолов общей формулы 1 и их хлоргидратов в качестве средства для снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе, способам их получения, фармакологическому средству на их основе и способу снижения неконтролируемой агрегации белков в нервной системе. В общей формуле 1: R1=H, (C1-C6) алкил; R2, R3, R4, R5=H, F, O, Br, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, R6, R7=. H, F, Cl, Br, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, NH2, NHAlkyl, NAlkyl2, A=CH2CH2, CH=CHCH2, CH2CH2CH2, CH2CH[(C1-C6)алкил]C(O), CH2CH2C(O)NHCH2CH2); CH2CH[((C1-C6)алкил]C(O)N[(C1-C6))алкил]CH2CH2), CH2CH(OH)CH2, CH2CH(OH)CH2NHCH2CH2, CH2CH(OH)CH2N[(C1-C6)алкил]CH2CH2, CH2CHFCH2NHCH2CH2, CH2CHFCH2N[(C1-C6)алкил]CH2CH2. 6 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 11 ил.

Изобретение относится к производным 1,2,3,4-тетрагидропиридо[4,3-b]индолсодержащих фенотиазинов общей формулы 1 в качестве ингибиторов холинэстераз и блокаторов серотониновых рецепторов 5-НТ6, фармакологическому средству на их основе, в частности, для лечения нейродегенеративных заболеваний. В общей формуле 1, в которой R1=Н, (C1-C6) алкил; R2, R3, R4, R5=Н, F, Cl, Br, (C1-C6) алкил, (C1-C6) алкокси, R6, R7=H, F, Cl, Br, (C1-C6) алкил, (C1-C6) алкокси, NH2, NHAlkyl, NAlkyl2; A=CH2CH2, CH=CHCH2, CH2CH2CH2, CH2CH[(C1-C6)алкил]С(O), CH2CH2C(O)NHCH2CH2; CH2CH[(C1-C6)алкил]С(O)N[(C1-C6)алкил]СН2СН2, CH2CH(OH)CH2, CH2CH(OH)CH2NHCH2CH2, CH2CH(OH)CH2N[(C1-C6)алкил]СН2СН2, CH2CHFCH2NHCH2CH2, CH2CHFCH2N[(C1-C6)алкил]СН2СН2. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 38 пр.
Наверх